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Il nuovo protocollo US-CAB: implementazione del curriculum e valutazione delle competenze

21 febbraio 2017 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'ecografia è uno strumento diagnostico di uso frequente nel pronto soccorso e si suggerisce di avere un ruolo durante la rianimazione. Gli obiettivi di questo studio erano sviluppare un nuovo protocollo di rianimazione con ultrasuoni-circolazione-vie aeree-respirazione (US-C-A-B), implementare un breve curriculum e valutarne la fattibilità.

Il protocollo US-C-A-B è stato costruito in modo conforme al supporto vitale avanzato. Ha comportato una valutazione in 3 parti: (1) C: vista subxifoidea a 4 camere del cuore; (2) A: ecografia tracheale; e (3) B: scivolamento polmonare bilaterale. Potrebbe essere utilizzato per la conferma diretta per il C-A-B e per ricercare la possibile causa dell'arresto cardiaco.

È stato progettato un curriculum di mezza giornata, composto da un'ora di didattica e da 3 ore di formazione pratica in piccoli gruppi. Sono state eseguite valutazioni, tra cui un test scritto, l'acquisizione di immagini negli Stati Uniti e un sondaggio sulla soddisfazione. Dal 1 agosto 2014 al 31 marzo 2016 sono stati arruolati prospetticamente i medici di emergenza multicentrici che hanno frequentato i curricula US-C-A-B.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

L'ecografia è uno strumento diagnostico di uso frequente nel pronto soccorso e si suggerisce di avere un ruolo durante la rianimazione. Gli obiettivi di questo studio erano sviluppare un nuovo protocollo di rianimazione con ultrasuoni-circolazione-vie aeree-respirazione (US-C-A-B), implementare un breve curriculum e valutarne la fattibilità.

Il protocollo US-C-A-B è stato costruito in modo conforme al supporto vitale avanzato. Ha comportato una valutazione in 3 parti: (1) C: vista subxifoidea a 4 camere del cuore; (2) A: ecografia tracheale; e (3) B: scivolamento polmonare bilaterale. Potrebbe essere utilizzato per la conferma diretta per il C-A-B e per cercare la possibile causa di

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti arruolati erano medici di emergenza del National Taiwan University Hospital (NTUH), del Far-Eastern Memorial Hospital (FEMH) e del Chang-Kung Memorial Hospital (CKMH), tre ospedali universitari di Taiwan.

Criteri di esclusione:

  • Non medici di emergenza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: formazione ecografica
Gli obiettivi erano sviluppare un nuovo protocollo di rianimazione con ultrasuoni-circolazione-vie aeree-respirazione (US-C-A-B), implementare un breve curriculum per l'addestramento ecografico e valutarne la fattibilità.
Attraverso il curriculum formativo di ultrasuoni-circolazione-vie aeree-respirazione per integrare gli ultrasuoni nella pratica clinica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tempo dell'acquisizione dell'immagine degli Stati Uniti
Lasso di tempo: 6 mesi
La valutazione a 6 mesi è stata eseguita in pazienti con arresto cardiaco. Il tempo dell'operazione ecografica era dal momento in cui si iniziava l'esame ecografico a quando gli ecografisti interpretavano i risultati, utilizzando il registratore ad ultrasuoni.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'efficacia dell'apprendimento è stata valutata con una prova scritta con 10 domande a scelta multipla.
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La prova scritta con 10 domande a scelta multipla, inclusa la conoscenza della SLA e l'interpretazione dell'immagine statica statunitense di C-A-B è stata eseguita prima e dopo il completamento del corso.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Un sondaggio di soddisfazione con una scala Likert a 5 punti.
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
L'indagine sulla soddisfazione post-corso ha interrogato i partecipanti in merito al valore educativo, all'acquisizione di conoscenze e alla fiducia in se stessi alla fine del corso. Il sondaggio consisteva in 5 item, utilizzando una scala Likert a 5 punti.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il tempo dell'acquisizione dell'immagine degli Stati Uniti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Ai partecipanti è stato chiesto di produrre visualizzazioni adeguate di ciascuna categoria CAB e di esami CAB consecutivi nello stesso modello dal vivo dopo il completamento, registrato dal registratore DVD. Il tempo per ottenere le visualizzazioni è stato misurato dal posizionamento della sonda sulla pelle al mantenimento di un'immagine adeguata per almeno 3 secondi. I video sono stati modificati in modo da coprire i volti dei partecipanti e rivisti alla cieca e indipendentemente dagli autori. La valutazione a 6 mesi è stata eseguita in pazienti con arresto cardiaco. Il tempo dell'operazione ecografica era dal momento in cui si iniziava l'esame ecografico a quando gli ecografisti interpretavano i risultati, utilizzando il registratore ad ultrasuoni.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Wan-Ching Lien, Ph.D., National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

2 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201505089RINA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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