Uusi US-C-A-B-protokolla: Opetussuunnitelman toteutus ja pätevyyden arviointi
Ultraääni on päivystyspoliklinikalla usein käytetty diagnostinen väline, ja sitä suositellaan käytettäväksi elvytysvaiheessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää uusi, elvyttävä ultraääni-verenkierto-hengitys- (US-C-A-B) protokolla, toteuttaa lyhyt opetussuunnitelma ja arvioida sen toteutettavuus.
US-C-A-B-protokolla on rakennettu edistyneellä elämän ylläpidon kanssa yhteensopivalla tavalla. Se sisälsi 3-osaisen arvioinnin: (1) C: subxiphoid 4-kammiokuva sydämestä; (2) A: henkitorven ultraääni; ja (3) B: molemminpuolinen keuhkojen liukuminen. Sitä voitaisiin käyttää C-A-B:n suoraan vahvistamiseen ja mahdollisen sydämenpysähdyksen syyn etsimiseen.
Suunniteltiin puolen päivän opetussuunnitelma, joka koostui tunnin mittaisesta didaktisesta ja 3 tunnin pienryhmäharjoittelusta. Arvioinnit suoritettiin, mukaan lukien kirjallinen testi, USA:n kuvanhankinta ja tyytyväisyyskysely. 1. elokuuta 2014 ja 31. maaliskuuta 2016 välisenä aikana US-C-A-B-opetussuunnitelmiin osallistuneet monikeskuksen ensiapulääkärit otettiin mukaan tulevaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ultraääni on päivystyspoliklinikalla usein käytetty diagnostinen väline, ja sitä suositellaan käytettäväksi elvytysvaiheessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää uusi, elvyttävä ultraääni-verenkierto-hengitys- (US-C-A-B) protokolla, toteuttaa lyhyt opetussuunnitelma ja arvioida sen toteutettavuus.
US-C-A-B-protokolla on rakennettu edistyneellä elämän ylläpidon kanssa yhteensopivalla tavalla. Se sisälsi 3-osaisen arvioinnin: (1) C: subxiphoid 4-kammiokuva sydämestä; (2) A: henkitorven ultraääni; ja (3) B: molemminpuolinen keuhkojen liukuminen. Sitä voidaan käyttää C-A-B:n suoraan vahvistamiseen ja mahdollisen syyn etsimiseen
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Puhelinnumero: 65637 886-2-23123456
- Sähköposti: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat olivat Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan (NTUH), Far-Eastern Memorial Hospitalin (FEMH) ja Chang-Kung Memorial Hospitalin (CKMH) päivystyslääkäreitä, kolme Taiwanissa sijaitsevaa opetussairaalaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ensiapulääkärit.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: ultraääniharjoittelu
Tavoitteena oli kehittää uusi, elvyttävä ultraääni-verenkierto-hengitys- (US-C-A-B) protokolla, toteuttaa lyhyt opetussuunnitelma ultraäänikoulutukseen ja arvioida sen toteutettavuus.
|
Ultraääni-verenkierto-hengitys-hengityskoulutusohjelman kautta ultraäänen integroimiseksi kliiniseen käytäntöön.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhdysvaltain kuvan hankinnan aika
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kuuden kuukauden arviointi suoritettiin sydänpysähdyspotilailla.
Ultraäänitoiminta-aika oli ultraäänitutkimuksen aloittamisesta siihen hetkeen, jolloin sonografit tulkitsevat tulokset ultraäänitallennin avulla.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oppimisen tehokkuutta arvioitiin kirjallisella kokeella, jossa oli 10 monivalintakysymystä.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kirjallinen koe, jossa oli 10 monivalintakysymystä, mukaan lukien ALS-tiedot ja C-A-B:n still-kuvien tulkinta USA:sta, suoritettiin ennen kurssin suorittamista ja sen jälkeen.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Tyytyväisyyskysely 5-pisteen Likert-asteikolla.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kurssin jälkeisessä tyytyväisyyskyselyssä osallistujilta kysyttiin koulutuksen arvoa, tiedon hankkimista ja itseluottamusta kurssin lopussa.
Kysely koostui 5 pisteestä 5-pisteen Likert-asteikolla.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Yhdysvaltain kuvan hankinnan aika
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Osallistujia pyydettiin tuottamaan riittävät näkymät kustakin C-A-B-luokasta ja peräkkäisistä C-A-B-kokeista samassa live-mallissa suorituksen jälkeen, ja jotka on tallennettu DVD-tallentimella.
Näkymien saavuttamiseen kulunut aika mitattiin anturin asennosta iholle riittävän kuvan säilyttämiseen vähintään 3 sekunnin ajan.
Videoita muokattiin siten, että osallistujien kasvot peitettiin, ja tekijät tarkastelivat niitä sokeasti ja itsenäisesti.
Kuuden kuukauden arviointi suoritettiin sydänpysähdyspotilailla.
Ultraäänitoiminta-aika oli ultraäänitutkimuksen aloittamisesta siihen hetkeen, jolloin sonografit tulkitsevat tulokset ultraäänitallennin avulla.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Wan-Ching Lien, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201505089RINA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .