Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowatorski protokół US-CAB: wdrażanie programu nauczania i ocena biegłości

21 lutego 2017 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Ultradźwięki są często używanym narzędziem diagnostycznym na oddziale ratunkowym i sugeruje się ich rolę podczas resuscytacji. Celem tego badania było opracowanie nowatorskiego protokołu resuscytacyjnego USG-krążenie-oddychanie przez drogi oddechowe (US-C-A-B), wdrożenie krótkiego programu nauczania i ocena wykonalności.

Protokół US-C-A-B został zbudowany w sposób zgodny z zaawansowanymi procedurami podtrzymywania życia. Obejmował 3-częściową ocenę: (1) C: projekcja serca pod wyrostkiem mieczykowatym w 4 komorach; (2) A: USG tchawicy; oraz (3) B: obustronne przesuwanie się płuc. Może być wykorzystany do bezpośredniego potwierdzenia C-A-B i poszukiwania możliwej przyczyny zatrzymania krążenia.

Opracowano półdniowy program nauczania, który składał się z godzinnej dydaktyki i 3-godzinnego szkolenia praktycznego w małych grupach. Przeprowadzono oceny, w tym test pisemny, akwizycję wizerunku w USA i ankietę satysfakcji. Od 1 sierpnia 2014 r. do 31 marca 2016 r. wieloośrodkowi lekarze medycyny ratunkowej, którzy uczestniczyli w programach nauczania US-C-A-B, byli rekrutowani prospektywnie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ultradźwięki są często używanym narzędziem diagnostycznym na oddziale ratunkowym i sugeruje się ich rolę podczas resuscytacji. Celem tego badania było opracowanie nowatorskiego protokołu resuscytacyjnego USG-krążenie-oddychanie przez drogi oddechowe (US-C-A-B), wdrożenie krótkiego programu nauczania i ocena wykonalności.

Protokół US-C-A-B został zbudowany w sposób zgodny z zaawansowanymi procedurami podtrzymywania życia. Obejmował 3-częściową ocenę: (1) C: projekcja serca pod wyrostkiem mieczykowatym w 4 komorach; (2) A: USG tchawicy; oraz (3) B: obustronne przesuwanie się płuc. Może być wykorzystany do bezpośredniego potwierdzenia C-A-B i poszukiwania możliwej przyczyny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarejestrowani uczestnicy byli lekarzami ratunkowymi National Taiwan University Hospital (NTUH), Far-Eastern Memorial Hospital (FEMH) i Chang-Kung Memorial Hospital (CKMH), trzech szpitali klinicznych na Tajwanie.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie lekarze medycyny ratunkowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: szkolenie ultrasonograficzne
Celem było opracowanie nowatorskiego protokołu resuscytacyjnego USG-krążenie-oddychanie przez drogi oddechowe (US-C-A-B), wdrożenie krótkiego programu nauczania ultrasonografii i ocena wykonalności.
Behawioralne: szkolenie ultrasonograficzne
Poprzez program szkoleniowy USG-krążenie-oddech-oddychanie w celu włączenia USG do praktyki klinicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas pozyskiwania obrazu w USA
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocenę 6-miesięczną przeprowadzono u pacjentów z zatrzymaniem krążenia. Czas operacji USG wynosił od momentu rozpoczęcia badania ultrasonograficznego do momentu interpretacji wyników przez ultrasonografów za pomocą rejestratora ultrasonograficznego.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efektywność uczenia się oceniano pisemnym testem składającym się z 10 pytań wielokrotnego wyboru.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Przed i po ukończeniu kursu przeprowadzono pisemny test składający się z 10 pytań wielokrotnego wyboru, obejmujących wiedzę na temat ALS oraz interpretację obrazu USG C-A-B.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Badanie satysfakcji za pomocą 5-stopniowej skali Likerta.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
W ankiecie satysfakcji po kursie zapytano uczestników o wartość edukacyjną, zdobytą wiedzę i pewność siebie na koniec kursu. Ankieta składała się z 5 pozycji, z wykorzystaniem 5-stopniowej skali Likerta.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Czas pozyskiwania obrazu w USA
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Uczestnicy zostali poproszeni o przedstawienie odpowiednich widoków każdej kategorii C-A-B oraz kolejnych egzaminów C-A-B w tym samym żywym modelu po zakończeniu, nagranym na nagrywarce DVD. Czas uzyskania projekcji mierzono od umieszczenia sondy na skórze do utrzymania odpowiedniego obrazu przez co najmniej 3 sekundy. Filmy zostały zmontowane tak, aby twarze uczestników były zakryte, a następnie przejrzane na ślepo i niezależnie przez autorów. Ocenę 6-miesięczną przeprowadzono u pacjentów z zatrzymaniem krążenia. Czas operacji USG wynosił od momentu rozpoczęcia badania ultrasonograficznego do momentu interpretacji wyników przez ultrasonografów za pomocą rejestratora ultrasonograficznego.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Wan-Ching Lien, Ph.D., National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201505089RINA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj