El nuevo protocolo US-C-A-B: implementación del plan de estudios y evaluación de la competencia
La ecografía es una herramienta de diagnóstico de uso frecuente en el servicio de urgencias y se sugiere que tenga un papel durante la reanimación. Los objetivos de este estudio fueron desarrollar un protocolo novedoso de reanimación con ultrasonido, circulación, vías respiratorias y respiración (US-C-A-B), implementar un plan de estudios breve y evaluar la viabilidad.
El protocolo US-C-A-B se creó de manera compatible con soporte vital avanzado. Involucró una evaluación de 3 partes: (1) C: vista subxifoidea de 4 cámaras del corazón; (2) A: ecografía traqueal; y (3) B: deslizamiento pulmonar bilateral. Podría usarse para la confirmación directa del C-A-B y buscar la posible causa del paro cardíaco.
Se diseñó un plan de estudios de medio día, compuesto por una hora de didáctica y tres horas de capacitación práctica en grupos pequeños. Se realizaron evaluaciones, incluida una prueba escrita, la adquisición de imágenes de EE. UU. y una encuesta de satisfacción. Desde el 1 de agosto de 2014 hasta el 31 de marzo de 2016, los médicos de urgencias multicéntricos que asistieron a los planes de estudios de US-C-A-B se inscribieron de forma prospectiva.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La ecografía es una herramienta de diagnóstico de uso frecuente en el servicio de urgencias y se sugiere que tenga un papel durante la reanimación. Los objetivos de este estudio fueron desarrollar un protocolo novedoso de reanimación con ultrasonido, circulación, vías respiratorias y respiración (US-C-A-B), implementar un plan de estudios breve y evaluar la viabilidad.
El protocolo US-C-A-B se creó de manera compatible con soporte vital avanzado. Involucró una evaluación de 3 partes: (1) C: vista subxifoidea de 4 cámaras del corazón; (2) A: ecografía traqueal; y (3) B: deslizamiento pulmonar bilateral. Se podría utilizar para la confirmación directa de la C-A-B y la búsqueda de la posible causa de
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Wan-Ching Lien, Ph. D.
- Número de teléfono: 65637 886-2-23123456
- Correo electrónico: wanchinglien@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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-
-
Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Número de teléfono: 65637 886-2-23123456
- Correo electrónico: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes inscritos eran médicos de urgencias del Hospital Universitario Nacional de Taiwán (NTUH), el Hospital Conmemorativo del Lejano Oriente (FEMH) y el Hospital Conmemorativo Chang-Kung (CKMH), tres hospitales universitarios en Taiwán.
Criterio de exclusión:
- No médicos de urgencias.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: entrenamiento de ultrasonido
Los objetivos eran desarrollar un protocolo novedoso de reanimación con ultrasonido, circulación, vías respiratorias y respiración (US-C-A-B), implementar un plan de estudios breve para la capacitación en ultrasonido y evaluar la viabilidad.
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A través del plan de estudios de entrenamiento de ultrasonido-circulación-vías respiratorias-respiración para integrar el ultrasonido en la práctica clínica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El momento de la adquisición de imágenes de EE. UU.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La evaluación a los 6 meses se realizó en pacientes con paro cardíaco.
El tiempo de la operación de ultrasonido fue desde el momento de iniciar el examen de ultrasonido hasta que los ecografistas interpretaron los resultados, utilizando el registrador de ultrasonido.
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6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La eficacia del aprendizaje se evaluó con una prueba escrita de 10 preguntas de opción múltiple.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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La prueba escrita con 10 preguntas de opción múltiple, incluido el conocimiento de ALS y la interpretación de imágenes fijas de EE. UU. de C-A-B, se realizó antes y después de completar el curso.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
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Una encuesta de satisfacción con una escala tipo Likert de 5 puntos.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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La encuesta de satisfacción posterior al curso preguntó a los participantes sobre el valor educativo, la adquisición de conocimientos y la confianza en sí mismos al final del curso.
La encuesta constó de 5 ítems, utilizando una escala tipo Likert de 5 puntos.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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El momento de la adquisición de imágenes de EE. UU.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se pidió a los participantes que produjeran vistas adecuadas de cada categoría C-A-B y exámenes C-A-B consecutivos en el mismo modelo en vivo después de la finalización, grabados por la grabadora de DVD.
El tiempo para lograr las vistas se midió desde el posicionamiento de la sonda sobre la piel hasta mantener una imagen adecuada durante al menos 3 segundos.
Los videos fueron editados de forma que los rostros de los participantes fueran tapados, y revisados a ciegas e independientemente por los autores.
La evaluación a los 6 meses se realizó en pacientes con paro cardíaco.
El tiempo de la operación de ultrasonido fue desde el momento de iniciar el examen de ultrasonido hasta que los ecografistas interpretaron los resultados, utilizando el registrador de ultrasonido.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Wan-Ching Lien, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201505089RINA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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