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Le nouveau protocole US-C-A-B : mise en œuvre du programme et évaluation des compétences

21 février 2017 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'échographie est un outil de diagnostic fréquemment utilisé dans le service des urgences et suggéré d'avoir un rôle lors de la réanimation. Les objectifs de cette étude étaient de développer un nouveau protocole de réanimation par ultrasons-circulation-airway-respiration (US-C-A-B), de mettre en œuvre un programme court et d'évaluer la faisabilité.

Le protocole US-C-A-B a été construit d'une manière avancée conforme au support de vie. Il s'agissait d'une évaluation en 3 parties : (1) C : vue sous-xiphoïdienne des 4 cavités du cœur ; (2) A : échographie trachéale ; et (3) B : glissement pulmonaire bilatéral. Il pourrait être utilisé pour la confirmation directe du C-A-B et la recherche de la cause possible d'un arrêt cardiaque.

Un programme d'une demi-journée a été conçu et comprenait une didactique d'une heure et une formation pratique en petits groupes de 3 heures. Des évaluations ont été réalisées, comprenant un test écrit, l'acquisition d'images américaines et une enquête de satisfaction. Du 1er août 2014 au 31 mars 2016, les médecins urgentistes multicentriques qui ont suivi les cursus US-C-A-B ont été inscrits de manière prospective.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'échographie est un outil de diagnostic fréquemment utilisé dans le service des urgences et suggéré d'avoir un rôle lors de la réanimation. Les objectifs de cette étude étaient de développer un nouveau protocole de réanimation par ultrasons-circulation-airway-respiration (US-C-A-B), de mettre en œuvre un programme court et d'évaluer la faisabilité.

Le protocole US-C-A-B a été construit d'une manière avancée conforme au support de vie. Il s'agissait d'une évaluation en 3 parties : (1) C : vue sous-xiphoïdienne des 4 cavités du cœur ; (2) A : échographie trachéale ; et (3) B : glissement pulmonaire bilatéral. Il pourrait être utilisé pour la confirmation directe du C-A-B et la recherche de la cause possible de

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants inscrits étaient des médecins urgentistes du National Taiwan University Hospital (NTUH), du Far-Eastern Memorial Hospital (FEMH) et du Chang-Kung Memorial Hospital (CKMH), trois hôpitaux universitaires de Taiwan.

Critère d'exclusion:

  • Pas les urgentistes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: formation en échographie
Les objectifs étaient de développer un nouveau protocole de réanimation par ultrasons-circulation-respiration des voies respiratoires (US-C-A-B), de mettre en œuvre un programme court de formation en échographie et d'évaluer la faisabilité.
Comportemental: formation en échographie
A travers le cursus de formation échographie-circulation-voies aériennes-respiration pour intégrer l'échographie dans la pratique clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le temps de l'acquisition d'images américaines
Délai: 6 mois
L'évaluation à 6 mois a été réalisée chez des patients en arrêt cardiaque. La durée de fonctionnement de l'échographie allait du moment où l'examen échographique était lancé jusqu'au moment où les échographistes interprétaient les résultats à l'aide de l'enregistreur à ultrasons.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'efficacité de l'apprentissage a été évaluée par un test écrit de 10 questions à choix multiples.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le test écrit avec 10 questions à choix multiples, y compris les connaissances sur la SLA et l'interprétation d'images fixes américaines de C-A-B a été effectué avant et après la fin du cours.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Une enquête de satisfaction avec une échelle de Likert en 5 points.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
L'enquête de satisfaction post-cours a interrogé les participants sur la valeur pédagogique, l'acquisition des connaissances et la confiance en soi à la fin du cours. L'enquête comportait 5 items, utilisant une échelle de Likert à 5 points.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le temps de l'acquisition d'images américaines
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Les participants ont été invités à produire des vues adéquates de chaque catégorie C-A-B et des examens C-A-B consécutifs dans le même modèle vivant après l'achèvement, enregistrés par l'enregistreur de DVD. Le temps nécessaire pour réaliser les vues a été mesuré depuis le positionnement de la sonde sur la peau jusqu'au maintien d'une image adéquate pendant au moins 3 secondes. Les vidéos ont été montées de manière à ce que les visages des participants soient couverts, et examinées à l'aveugle et de manière indépendante par les auteurs. L'évaluation à 6 mois a été réalisée chez des patients en arrêt cardiaque. La durée de fonctionnement de l'échographie allait du moment où l'examen échographique était lancé jusqu'au moment où les échographistes interprétaient les résultats à l'aide de l'enregistreur à ultrasons.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Wan-Ching Lien, Ph.D., National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2016

Première publication (Estimation)

2 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2017

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201505089RINA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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