The Novel US-C-A-B Protocol: Curriculum Implementation and Evaluation of Proficiency
Ultralyd er et hyppigt anvendt diagnostisk værktøj i akutmodtagelsen og foreslås at have en rolle under genoplivning. Formålet med denne undersøgelse var at udvikle en ny, genoplivende ultralyd-cirkulation-luftvejs-åndedræt (US-C-A-B) protokol, at implementere en kort læseplan og at vurdere gennemførligheden.
US-C-A-B-protokollen blev bygget på en avanceret måde, der er kompatibel med livsstøtte. Det involverede en 3-delt vurdering: (1) C: subxiphoid 4-kammer billede af hjertet; (2) A: tracheal ultralyd; og (3) B: bilateral lungeglidning. Det kunne bruges til direkte bekræftelse af C-A-B og søgning efter den mulige årsag til hjertestop.
En halvdags pensum blev designet og bestod af en times didaktik og 3-timers hånd-on træning i små grupper. Der blev udført vurderinger, herunder en skriftlig test, den amerikanske billedopsamling og en tilfredshedsundersøgelse. Fra den 1. august 2014 til den 31. marts 2016 blev de multicenter-akutlæger, der deltog i US-C-A-B læseplanerne, tilmeldt prospektivt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ultralyd er et hyppigt anvendt diagnostisk værktøj i akutmodtagelsen og foreslås at have en rolle under genoplivning. Formålet med denne undersøgelse var at udvikle en ny, genoplivende ultralyd-cirkulation-luftvejs-åndedræt (US-C-A-B) protokol, at implementere en kort læseplan og at vurdere gennemførligheden.
US-C-A-B-protokollen blev bygget på en avanceret måde, der er kompatibel med livsstøtte. Det involverede en 3-delt vurdering: (1) C: subxiphoid 4-kammer billede af hjertet; (2) A: tracheal ultralyd; og (3) B: bilateral lungeglidning. Det kunne bruges til direkte bekræftelse af C-A-B og søge den mulige årsag til
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Telefonnummer: 65637 886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- De tilmeldte deltagere var akutlæger på National Taiwan University Hospital (NTUH), Far-Eastern Memorial Hospital (FEMH) og Chang-Kung Memorial Hospital (CKMH), tre undervisningshospitaler i Taiwan.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke akutlæger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: ultralyd træning
Målet var at udvikle en ny, genoplivende ultralyd-cirkulation-luftvejs-åndedræt (US-C-A-B) protokol, at implementere en kort læseplan for ultralydstræning og at vurdere gennemførligheden.
|
Gennem pensum for ultralyd-cirkulation-luftvej-åndedræt træning for at integrere ultralyden i klinisk praksis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidspunktet for den amerikanske billedopsamling
Tidsramme: 6 måneder
|
Den 6-måneders evaluering blev udført hos patienter med hjertestop.
Ultralydsoperationstiden var fra tidspunktet for påbegyndelse af ultralydsundersøgelsen til det tidspunkt, hvor sonograferne skulle fortolke resultaterne ved hjælp af ultralydsoptageren.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indlæringseffektivitet blev vurderet med en skriftlig test med 10 flervalgsspørgsmål.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Den skriftlige test med 10 flervalgsspørgsmål, inklusive ALS-kendskab, og still-amerikansk billedfortolkning af C-A-B blev udført før og efter afslutning af kurset.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
En tilfredshedsundersøgelse med en 5-punkts Likert-skala.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Tilfredshedsundersøgelsen efter kurset spurgte deltagerne med hensyn til uddannelsesværdi, videnstilegnelse og selvtillid ved afslutningen af kurset.
Undersøgelsen bestod af 5 punkter, ved brug af en 5-punkts Likert-skala.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Tidspunktet for den amerikanske billedopsamling
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Deltagerne blev bedt om at producere passende visninger af hver C-A-B-kategori og på hinanden følgende C-A-B-eksamener i den samme live-model efter afslutning, optaget af DVD-optageren.
Tiden til at opnå visningerne blev målt fra placering af sonden på huden til opretholdelse af et passende billede i mindst 3 sekunder.
Videoerne blev redigeret, så deltagernes ansigter blev dækket, og gennemgået blindt og uafhængigt af forfatterne.
Den 6-måneders evaluering blev udført hos patienter med hjertestop.
Ultralydsoperationstiden var fra tidspunktet for påbegyndelse af ultralydsundersøgelsen til det tidspunkt, hvor sonograferne skulle fortolke resultaterne ved hjælp af ultralydsoptageren.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Wan-Ching Lien, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 201505089RINA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .