C677T MTHFR 多型と葉酸摂取の影響
2016年11月3日 更新者：Marina Ramalho Ribeiro、Federal University of Paraíba
多型 C677T MTHFR および酸化ストレスにおける葉酸を含む食事、脂質プロファイルおよびホモシステイン
MTHFR 遺伝子の C677T 多型は、脂質異常症、ホモシステイン、葉酸、ビタミン B12、および CAT や MDA などの酸化ストレスマーカーの血清レベルの変化など、いくつかの重要な生化学的変化に関連しており、出現のリスクが高くなります。心血管疾患（CVD）の。
抗酸化物質、特に葉酸を含む食事は、抗炎症機能を持ち、作用し、酸化ストレスが重要な遺伝子機能を果たすために、この遺伝子変異を持つ個人にとって有益であることを特徴としています.
この研究の目的は、過体重または肥満の成人女性における MTHFR 遺伝子の C677T 多型の影響と、酸化ストレス、脂質プロファイル、およびホモシステインレベルに対する葉酸を含む食事の影響を評価することでした。
これは、ブラジル北東部の都市で行われた二重盲検介入研究です。
この研究には、BMIが26.19 kg / m²および49.64 kg / m²の48人の成人女性（20〜59歳）が含まれ、CATレベル、MDA、脂質プロファイル、葉酸、ホモシステイン、およびビタミンB12の追加ジェノタイピングを評価しましたMTHFR 遺伝子の C677T 多型と 24 時間の食品リコールによる食品消費量は、無作為化によって 2 つのグループに分けられ、葉酸が豊富な 300g の野菜を 8 週間毎日摂取し、この栄養素を 191ug と 90ug 含んでいました。
調査の概要
詳細な説明
この作業は、「診断と介入 II サイクル状況 ジョアン ペソア人口 / PB 市に蔓延している食品、栄養、非感染性疾患」 (II DISANDNT / PB) というタイトルの人口ベースの調査にリンクされています。 この論文の実現のために、UFPB の栄養科学大学院プログラム (PPGCN) の学部生研究者と栄養コースの卒業生、修士および博士課程の学生のチームによって、家庭訪問と人体測定および食物摂取評価に関連するアンケートが正式に事前に実施されました。データ収集の開始時とパイロット研究の完了後にトレーニングを受けました。
II DISANDNT / JPに参加した成人のサンプルから個人を選択し、包含基準とMTHFR遺伝子のC677T多型のジェノタイピングを考慮した後、参加するよう招待されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～59年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 20 歳から 59 歳までの成人女性で、体重過多または肥満
- さまざまな社会経済的条件の個人
- 薬物使用者か否か
- 認知状態を維持し、参加を受け入れる
除外基準:
- 飲酒者、喫煙者または神経精神障害
- プレドニゾン、ヒドロコルチゾン、デキサメタゾン、クロラムフェニコール、アセチルサリチル酸など、葉酸の代謝を妨げることが知られているユーザーの薬物（過去3か月）
- マルチビタミンサプリメントユーザー、ミネラル、食欲抑制剤、ステロイド
- 内分泌系および代謝系に影響を与える慢性疾患のある個人
- -研究期間中に妊娠中または妊娠を計画している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：葉酸 191 mcg/日
1日あたり191 mcgの葉酸を含む食事
|
191 mcg/日の葉酸を含む食事
|
|
他の：葉酸 90 mcg/日
1日あたり90 mcgの葉酸を含む食事
|
90 mcg/日の葉酸を含む食事
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
総抗酸化能の値の変化
時間枠：8週間
|
総抗酸化能の値の変化
|
8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (実際)
2016年6月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月3日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。