Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Polymorfisme C677T MTHFR og virkninger af folatindtag

3. november 2016 opdateret af: Marina Ramalho Ribeiro, Federal University of Paraíba

Polymorfisme C677T MTHFR og diæt med folat i oxidativ stress, lipidprofil og homocystein

C677T-polymorfien i MTHFR-genet er relateret til adskillige væsentlige biokemiske ændringer, såsom dyslipidæmi, ændringer i serumniveauer af homocystein, folinsyre, vitamin B12 og nogle oxidative stressmarkører såsom CAT og MDA, hvilket fører til en høj risiko for fremkomsten. af hjertekarsygdomme (CVD). En diæt indeholdende antioxidanter, især folat, er kendetegnet ved at være gavnlig for personer med denne genetiske ændring at have antiinflammatorisk funktion, virke på og oxidativ stress spiller en vigtig genfunktion. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere indflydelsen af ​​MTHFR-genets C677T-polymorfi og effekten af ​​en diæt indeholdende folat på oxidativt stress, lipidprofil og homocysteinniveauer hos voksne kvinder, der er overvægtige eller fede. Dette er en interventionsundersøgelse, dobbeltblind, afholdt i en by i det nordøstlige Brasilien. Undersøgelsen omfattede 48 voksne kvinder (20-59 år) med BMI på 26,19 kg/m² og 49,64 kg/m², hvor vi evaluerede CAT-niveauer, MDA, lipidprofil, folinsyre, homocystein og vitamin B12 additionsgenotypebestemmelse for C677T polymorfi i MTHFR-genet og fødevareindtagelsen af ​​fødevaren tilbagekalder 24 timer, opdelt ved randomisering i to grupper modtaget dagligt i 8 uger, 300 g grøntsager rige på folat indeholdende 191 ug og 90 ug af dette næringsstof.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette arbejde er knyttet til en befolkningsbaseret undersøgelse med titlen "Diagnose and Intervention II Cycle Situation Food, Nutrition and Noncommunicable Diseases prevalent over the city of João Pessoa Population / PB" (II DISANDNT / PB). Til realiseringen af ​​denne afhandling blev hjemmebesøg og spørgeskemaer relateret til antropometrisk og fødevareindtagsvurdering udført af teams af bachelor-forskere og kandidater fra Nutrition Course, master- og ph.d.-studerende fra Post Graduate Program in Nutrition Sciences (PPGCN) af UFPB. trænet i begyndelsen af ​​dataindsamlingen og efter afslutningen af ​​pilotstudiet.

Efter udvælgelsen af ​​individer fra prøven af ​​voksne, der deltog i II DISANDNT / JP og i betragtning af inklusionskriterierne og genotypebestemmelsen af ​​C677T-polymorfien i MTHFR-genet, blev de inviteret til at deltage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 59 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne kvinder i alderen 20 til 59 lyder overvægtige eller fede
  • Individer med forskellige socioøkonomiske forhold
  • Brugere eller ej stoffer
  • Kognitiv tilstand bevares og acceptere deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Drikkere, rygere eller neuropsykiatriske lidelser
  • Brugere lægemidler kendt for at forstyrre metabolismen af ​​folinsyre (de sidste 3 måneder), som prednison, hydrocortison, dexamethason, chloramphenicol, acetylsalicylsyre
  • Multivitamintilskudsbrugere, mineraler, appetitdæmpende midler og steroider
  • Personer med kroniske sygdomme med indflydelse på det endokrine og metaboliske system
  • Gravid eller planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: 191 mcg/dag af folat
Kost med 191 mcg/dag folat
Andet: 191 mcg/dag af folat
Diæt indeholdende 191 mcg / dag folat
ANDET: 90 mcg/dag folat
Kost med 90 mcg/dag folat
Andet: 90 mcg / dag af folat
Diæt indeholdende 90 mcg / dag folat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i værdi af den samlede antioxidantkapacitet
Tidsramme: 8 uger
Ændring i værdi af den samlede antioxidantkapacitet
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Paraíba

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2016

Først opslået (SKØN)

2. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

6. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUParaíbaa

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deltagernes data er i excel-databasen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Kliniske forsøg med 191 mcg/dag af folat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner