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放課後プログラムでのアクティブな遊び

2018年9月21日 更新者:Kirsti Riiser、Oslo Metropolitan University

アクティブプレイ - 幼児の身体活動と健康関連の生活の質を促進するための放課後プログラム介入

背景: 身体活動 (PA) は、健康増進と過体重の予防における重要な要素です。 放課後プログラム (ASP) で提供される介入は、若い学童の PA を確保する手段となる可能性があります。 これには、活動の遊びの性格に関する自己決定と活動の本質的価値観を可能にする、動機付けの風土が必要です。 ASP スタッフは、すべての子供たちの日常生活における身体活動を刺激する訓練を受けることができます。 プライマリケアの理学療法士は運動発達と学習に関する知識を有しており、ASP ベースの身体活動介入に重要な貢献者です。

目的: 身体活動遊びに重点を置いた複雑な介入を開発し、クラスター無作為化試験を通じて、介入が幼児集団の PA および健康関連の生活の質をどの程度促進し、過体重を防止するかを調べること。 私たちは、ASP スタッフの知識と自主性をサポートするスキルを向上させ、ASP の 1 年生全員が遊びを通じて身体活動を促進できるようにすることを目指しています。

私たちは、子どもたちが自立支援を受けることで恩恵を受けるかどうかを調査することに加えて、ASP スタッフ自身が自立支援を提供することでニーズの充足と自律的な仕事へのモチベーションの向上という点で恩恵を受けるかどうかを調査することを目的としています。

介入: 自己決定理論の基本原則と遊びを通じて PA の幼い子供たちのやる気を引き出すための実際的な応用についての ASP スタッフ メンバーのトレーニングが含まれます。 身体的に活動的なライフスタイルの利点に関する情報が提供され、スタッフは地元の ASP で PA の機会を計画し、子供たちの 1 日を通しての遊びを通じて PA を増やす戦略を組み込むことが奨励されます。

方法/デザイン: 混合方法アプローチを使用した複雑な介入が開発され、評価されます。 パイロット試験では、このアプローチの可能性を評価し、クラスターランダム化比較試験 (RCT) を実施するために必要な情報を提供します。 クラスターランダム化比較試験(RCT)は、定性的インタビューと観察とともに、介入の有効性を評価します。 成果は、ベースライン(2016年9月/10月)、7か月続く介入終了時(2017年5月)、および介入終了1年後(2018年5月)に測定されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

456

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 含まれている ASP のいずれかで 1 年生を受講している

除外基準:

  • 含まれている ASP のいずれかの 1 年生に出席していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
アフタースクールプログラム(ASP)で活躍中。 ASPスタッフ向けの研修プログラム。
  • ASP スタッフ向けの 15 時間のトレーニング プログラムは、ASP の子供たちの活発な遊びと身体活動を増やすことを目的としていました。 このプログラムには、ASP 内のすべての子供たちのアクティブな遊びと PA をサポートする方法についてスタッフの能力を高めることに焦点を当てた、講義、ガイド付きディスカッション、実践的なタスクが含まれています。
  • 地元の理学療法士向けの 8 時間コースで、介入期間の一部で ASP スタッフを指導できるようになります。
介入なし:対照群
いつも通りのASP。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放課後プログラムにおける、ベースラインから介入終了(7 か月)および介入終了後 1 年後までの中程度から激しい身体活動に費やした時間の変化。
時間枠:ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
クラスターランダム化対照介入研究のベースラインでの測定値、および 7 か月の介入終了時の測定値 (変化の測定値) および介入終了 1 年後の測定値 (長期効果)。 身体活動は加速度計 (ActiGraph GM3X および GM3X+) によって客観的に測定されます。
ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質
時間枠:ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
保護者による報告、KIDSCREEN-27 アンケートによる測定(保護者版)
ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
余暇の身体活動
時間枠:ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
自己報告/保護者報告、UngKan-2 アンケートによって測定
ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
ASP でのアクティブなプレイ
時間枠:ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
自己報告/保護者報告、アンケートによる測定
ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
ボディ・マス・インデックス
時間枠:ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
kg/(m2)、身長と体重を客観的に測定
ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
身体活動と遊び(観察)
時間枠:ベースラインまたは介入終了(7か月)
ASP における 1 日の子供たちの身体活動と遊びの定性的観察 (サブサンプル)
ベースラインまたは介入終了(7か月)
身体活動と遊び(面接)
時間枠:介入終了(7か月)
ASPでのアクティブな遊びと身体活動についての子供たちへの定性的インタビュー(サブサンプル)
介入終了(7か月)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SFPスタッフの仕事関連の基本的欲求の満足度
時間枠:ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
自己申告、仕事関連の基本的欲求満足度尺度 (W-BNS) によって測定
ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
ASPスタッフの仕事のモチベーション
時間枠:ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
自己申告、多次元労働意欲尺度 (MWMS) によって測定
ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
ASPスタッフの仕事満足度
時間枠:ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
自己申告、仕事満足度尺度 (JSS) によって測定
ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
ASPスタッフの生活満足度
時間枠:ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
自己申告、ライフ満足度スケール (SWSL) によって測定
ベースライン、介入終了 (7 か月)、介入後 1 年
ASPスタッフが介入に参加した経験(プロセスの結果)
時間枠:介入終了(7か月)
フォーカスグループインタビュー(サブサンプル)
介入終了(7か月)
介入に参加した地元の理学療法士の経験 (プロセスの結果)
時間枠:介入終了(7か月)
フォーカスグループインタビュー
介入終了(7か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kirsti Riiser, Phd、Oslo Metropolitan University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2018年5月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月21日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 46008

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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