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Jeu actif dans les programmes parascolaires

21 septembre 2018 mis à jour par: Kirsti Riiser, Oslo Metropolitan University

Jeu actif - une intervention après l'école pour promouvoir l'activité physique et la qualité de vie liée à la santé chez les jeunes enfants

Contexte : L'activité physique (AP) est un élément clé de la promotion de la santé et de la prévention de l'embonpoint. Les interventions dispensées dans les programmes parascolaires (ASP) ont le potentiel de devenir un moyen d'assurer l'AP chez les jeunes écoliers. Cela nécessite un climat motivationnel, permettant l'autodétermination et les valeurs intrinsèques de l'activité, sur le caractère ludique de l'activité. Le personnel de l'ASP pourrait être formé pour stimuler tous les enfants par des activités physiques dans leur vie quotidienne. Les physiothérapeutes en soins primaires possèdent des connaissances sur le développement moteur et l'apprentissage et sont des contributeurs importants à une intervention d'activité physique basée sur l'ASP.

Objectif : Développer une intervention complexe qui met l'accent sur l'activité physique et le jeu, et examiner, par le biais d'un essai randomisé en grappes, dans quelle mesure l'intervention favorise l'AP et la qualité de vie liée à la santé et prévient le surpoids chez une population de jeunes enfants. Nous visons à accroître les connaissances et les compétences de soutien à l'autonomie des membres du personnel de l'ASP, leur permettant de promouvoir l'activité physique par le jeu auprès de tous les élèves de première année de l'ASP.

En plus d'étudier si les enfants bénéficient d'un soutien à l'autonomie, nous visons à étudier si le personnel de l'ASP lui-même bénéficie d'un soutien à l'autonomie en termes de satisfaction accrue des besoins et de motivation autonome pour le travail.

L'intervention : comprend la formation des membres du personnel de l'ASP aux principes fondamentaux de la théorie de l'autodétermination et des applications pratiques pour motiver les jeunes enfants à l'AP par le jeu. Des informations seront données sur les avantages d'un mode de vie physiquement actif et le personnel sera encouragé à cartographier les opportunités d'AP dans leur ASP local et à intégrer des stratégies pour augmenter l'AP par le jeu parmi les enfants tout au long de la journée.

Méthodes/conception : Une intervention complexe utilisant une approche de méthodes mixtes sera développée et évaluée. Un essai pilote évaluera le potentiel de cette approche et fournira les informations nécessaires pour réaliser un essai contrôlé randomisé en grappes (ECR). L'essai contrôlé randomisé en grappes (ECR) permettra, avec des entretiens et des observations qualitatifs, d'évaluer l'efficacité de l'intervention. Les résultats seront mesurés au départ (septembre/octobre 2016) à la fin de l'intervention qui dure 7 mois (mai 2017) et 1 an après la fin de l'intervention (mai 2018)

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

456

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Assiste à la première année dans l'un des ASP inclus

Critère d'exclusion:

  • Ne fréquente pas la première année dans l'un des ASP inclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Jeu actif dans les programmes parascolaires (ASP). Programme de formation pour le personnel de l'ASP.
  • Un programme de formation de 15 heures pour le personnel des ASP visait à accroître le jeu actif et l'activité physique chez les enfants des ASP. Le programme comprend des conférences, des discussions guidées et des tâches pratiques visant à accroître les compétences du personnel sur la manière de soutenir le jeu actif et l'AP chez tous les enfants de l'ASP.
  • Un cours de 8 heures pour les physiothérapeutes locaux leur permettant de guider le personnel ASP pendant certaines parties de la période d'intervention
Aucune intervention: Groupe de contrôle
ASP comme d'habitude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du nombre de minutes consacrées à une activité physique modérée à vigoureuse dans les programmes parascolaires entre le début et la fin de l'intervention (7 mois) et 1 an après la fin de l'intervention.
Délai: Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Mesures au départ d'une étude d'intervention contrôlée randomisée en grappes et mesures à la fin de l'intervention de 7 mois (mesures du changement) et 1 an après la fin de l'intervention (effets à long terme). L'activité physique est mesurée objectivement par accéléromètre (ActiGraph GM3X et GM3X+).
Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie liée à la santé
Délai: Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Déclaré par les parents, mesuré par le questionnaire KIDSCREEN-27 (version parent)
Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Activité physique de loisir
Délai: Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Autodéclaré/déclaré par les parents, mesuré par le questionnaire UngKan-2
Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Jeu actif dans l'ASP
Délai: Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Autodéclaré/déclaré par les parents, mesuré par questionnaire
Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Indice de masse corporelle
Délai: Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
kg/(m2), taille et poids mesurés objectivement
Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Activité physique et jeu (observations)
Délai: Début ou fin d'intervention (7 mois)
Observations qualitatives de l'activité physique et du jeu chez les enfants pendant une journée dans l'ASP (sous-échantillon)
Début ou fin d'intervention (7 mois)
Activité physique et jeu (entretiens)
Délai: Fin d'intervention (7 mois)
Entretiens qualitatifs avec des enfants sur le jeu actif et l'activité physique en ASP (sous-échantillon)
Fin d'intervention (7 mois)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des besoins fondamentaux liés au travail parmi le personnel du SFP
Délai: Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Autodéclaré, mesuré par l'échelle de satisfaction des besoins fondamentaux liés au travail (W-BNS)
Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Motivation au travail chez le personnel ASP
Délai: Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Autodéclaré, mesuré par l'échelle de motivation au travail multidimensionnelle (MWMS)
Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Satisfaction au travail dans le personnel ASP
Délai: Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Autodéclaré, mesuré par l'échelle de satisfaction au travail (JSS)
Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Satisfaction de la vie dans le personnel ASP
Délai: Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Autodéclaré, mesuré par l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (SWSL)
Au départ, fin de l'intervention (7 mois), 1 an après l'intervention
Expériences du personnel ASP de participation à l'intervention (résultat du processus)
Délai: Fin d'intervention (7 mois)
Entretiens avec des groupes de discussion (sous-échantillon)
Fin d'intervention (7 mois)
Expériences du physiothérapeute local de participer à l'intervention (résultat du processus)
Délai: Fin d'intervention (7 mois)
Entretiens avec des groupes de discussion
Fin d'intervention (7 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kirsti Riiser, Phd, Oslo Metropolitan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2016

Première publication (Estimation)

3 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 46008

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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