看護単位（CPSUN）で標準化された臨床手順を備えたオンライントレーニングプログラムの有効性 (CPSUN)
2021年3月8日 更新者：Ignacio Zaragoza García
標準化された臨床手順を備えたオンライン研修プログラムの有効性:「看護部門における血液培養」。準実験的研究
この研究は、手順とプロトコルを備えたオンラインプラットフォームの導入が専門家の知識を向上させ、血液培養の汚染の減少に関連して健康に影響を与える可能性があるかどうかを評価します。
調査の概要
詳細な説明
これは、並行グループ (実験グループと対照グループ) による準実験研究です。
この研究の目的は、血液培養技術の結果を向上させるために看護師が使用するオンライン学習プラットフォームの有効性を評価することです。 このオンライン学習ツールは、マドリッドの三次病院の 4 つの内科ユニットのうち 2 つで研究されています。 これら 2 つのユニットは人員、資材、構造の点で類似した特徴を持っています。 両方のユニットがかなり離れているため、お互いに専門的な会話をすることができません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid、スペイン、28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
22年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 選ばれた看護ユニットの看護師になります。
- 研究期間中も勤務を続けると見込まれている。
- 研究への自発的参加の受け入れ、事前情報。
- インフォームドコンセントの署名。
除外基準:
- 自分ではどうすることもできない理由により、他のサービスに異動したり、休暇を取ったりする専門家（形式を問わず）。 彼らは研究のさまざまな段階を完了することができません。
- 何らかの理由で、研究への参加への同意を撤回することに決めた専門家。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：看護技術のオンライン研修
参加者は、血液培養抽出の個人オンライントレーニングを 3 か月間受け (このプラットフォームは知識とスキルの向上を目的としています)、3 つの宿題 (月に 1 つ) が送信され、それぞれの終了時に評価されます。
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実験部門の参加者を持つ専門家は血液培養抽出技術のオンライントレーニングを受け、専門家が参加しない他の部門はトレーニングを受けません。
彼らはいつも通りに働いています。
他の名前：
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介入なし：オンライントレーニングを受けていない
参加者は、血液培養抽出に関する個別のオンライン トレーニングを受けません。通常どおり作業を行ってください。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前とオンライントレーニングプラットフォームで得た学習後の、対照グループと実験グループの汚染された培養物の数。
時間枠：毎月評価され、6 か月目と 9 か月目が報告されます。
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研究の各群で得られた結果は、両方のグループ (実験群と対照群) で月ごとに収集されます。
各月のデータは 6 か月間まとめられ、介入前の結果が報告されます (実験群と対照群の両方)。
介入後の 3 か月間で収集されたデータも 3 か月間合計され、この期間の終了時 (研究の 9 か月目) の値が得られます。
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毎月評価され、6 か月目と 9 か月目が報告されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護師用血液培養抽出技術に関する知識試験（K-Blood-CT）の得点
時間枠：6ヶ月と9ヶ月の勉強期間。
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技術の学習の向上は、血液培養介入に関連して臨時に作成された 20 問のテスト (看護師向けの血液培養採取知識テスト) で測定されます。
スコアの範囲は 0 ポイント (最低の知識レベル) から 10 ポイント (最高の知識レベル) です。
結果は次の間隔に分けることができます。0 ～ 2.99 は非常に不足しています。 3-4.99 では不十分です。 5-6.9 良好。 7-8.9 顕著。 > 9 が優れています。
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6ヶ月と9ヶ月の勉強期間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ignacio Zaragoza GArcía, PhD、Hospital 12 de Octubre de Madrid
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月8日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。