Online-koulutusohjelman tehokkuus hoitoyksiköissä standardoidulla kliinisellä toimenpiteellä (CPSUN) (CPSUN)
maanantai 8. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Ignacio Zaragoza García
Online-koulutusohjelman tehokkuus standardoidulla kliinisellä menetelmällä: "Verikulttuuri hoitotyöyksiköissä". Kvasikokeellinen tutkimus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan, parantaako toimenpiteitä ja protokollia sisältävän verkkoalustan käyttöönotto ammattilaisten tietämystä ja voiko veriviljelmien kontaminaation vähenemiseen liittyviä terveysvaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on lähes kokeellinen tutkimus, jossa on rinnakkaisryhmiä (kokeellinen ja kontrolli).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sairaanhoitajien käyttämän verkko-oppimisalustan tehokkuutta parantaakseen veriviljelytekniikan tuloksia. Verkko-oppimistyökalua opiskellaan Madridissa sijaitsevan korkea-asteen sairaalan kahdessa neljästä sisätautien yksiköstä. Näillä kahdella yksiköllä on samanlaiset henkilökunnan, materiaalien ja rakenteen ominaisuudet. Molemmat yksiköt ovat kaukana, mikä estää ammattimaisen keskustelun toistensa kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
22 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole valitun hoitoyksikön sairaanhoitaja.
- Tarkoituksena pysyä palveluksessa tutkimuksen ajan.
- Vapaaehtoisen osallistumisen hyväksyminen tutkimukseen, ennakkotiedot.
- Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoitus.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne ammattilaiset, jotka heistä riippumattomista syistä siirtyvät muihin palveluihin tai ovat lomalla (missä tahansa muodossa). He eivät voi suorittaa tutkimuksen eri vaiheita.
- Ammattilaiset, jotka mistä tahansa syystä päättävät peruuttaa suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitotekniikan verkkokoulutus
Osallistujat saavat henkilökohtaisen verkkokoulutuksen veriviljelyn talteenottamisesta 3 kuukauden ajan (Tämän alustan tavoitteena on parantaa tietoja ja taitoja), heille lähetetään 3 kotitehtävää (yksi kuukaudessa) ja ne arvioidaan jokaisen lopussa.
|
Ammattilaiset, jotka osallistuvat kokeelliseen haaraan, saavat online-koulutuksen veriviljelyn uuttamistekniikasta ja muut käsivarret, jotka eivät saa koulutusta.
Ne toimivat normaalisti.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: ei saa verkkokoulutusta
Osallistujat eivät saa henkilökohtaista verkkokoulutusta veriviljelyn talteenottoon. Tee työnsä normaalisti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kontaminoituneiden kulttuurien määrä kontrolli- ja koeryhmässä ennen interventiota ja verkkokoulutusalustalla saadun oppimisen jälkeen.
Aikaikkuna: arvioitiin kuukausittain, kuukaudet 6 ja 9 raportoitu.
|
Kummassakin tutkimushaarassa saadut tulokset kerätään kuukausittain molemmissa ryhmissä (kokeellinen ja kontrolli).
Kunkin kuukauden tiedot on koottu kuuden kuukauden ajalta ja raportoida ennen interventiota saatu tulos (molempien ryhmien osalta: kokeellinen ja kontrolli).
Interventiota seuraavien 3 kuukauden aikana kerätyt tiedot lasketaan myös yhteen kolmen kuukauden aikana, jolloin saadaan arvo tämän ajan lopussa (tutkimuksen kuukausi 9).
|
arvioitiin kuukausittain, kuukaudet 6 ja 9 raportoitu.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pistemäärä sairaanhoitajien veriviljelyn poistotekniikkaan liittyvästä tietotestistä (K-Blood-CT)
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 9 kuukautta opiskelua.
|
Tekniikan oppimisen edistymistä mitataan testillä, jossa on 20 kysymystä, jotka on luotu ad hoc liittyen veriviljelyinterventioon (Veriviljelyn keräystietokoe sairaanhoitajille).
Pistemäärä vaihtelee 0 pisteestä (huonoin tietotaso) 10 pisteeseen (paras tietotaso).
Tulokset voidaan jakaa aikaväleihin: 0-2,99 erittäin puutteellinen; 3-4,99 riittämätön; 5-6,9 hyvä; 7-8,9 huomattava; > 9 erinomaista.
|
6 kuukautta ja 9 kuukautta opiskelua.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 17. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- InveCuidSkill16
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .