Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​et online træningsprogram med en klinisk procedure standardiseret i sygeplejeenheder (CPSUN) (CPSUN)

8. marts 2021 opdateret af: Ignacio Zaragoza García

Effektiviteten af ​​et online træningsprogram med en klinisk procedure standardiseret: "Blodkultur i sygeplejeenheder". Kvasi-eksperimentel undersøgelse

Denne undersøgelse evaluerer, om implementeringen af ​​en online platform med procedurer og protokoller forbedrer fagfolks viden og kan have en sundhedsmæssig indvirkning relateret til nedsat kontaminering af blodkulturer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en kvasi-eksperimentel undersøgelse med parallelle grupper (eksperimentel og kontrol).

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​en online læringsplatform, der bruges af sygeplejersker til at forbedre resultaterne af en bloddyrkningsteknik. Onlinelæringsværktøjet studeres i to af fire interne medicinske enheder på et tertiært hospital i Madrid. Disse to enheder har lignende karakteristika for personale, materialer og struktur. Begge enheder er på stor afstand, hvilket forhindrer en professionel snak med hinanden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være sygeplejerske på den valgte sygeplejeenhed.
  • Forventer at forblive i tjeneste under undersøgelsen.
  • Accept af frivillig deltagelse i undersøgelsen, forudgående information.
  • Underskrift af informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • De fagfolk, der af årsager uden for deres kontrol bliver overført til andre tjenester eller er på orlov (i enhver form). De kan ikke gennemføre de forskellige faser af undersøgelsen.
  • Professionelle, der uanset årsagen beslutter at trække deres samtykke til at deltage i undersøgelsen tilbage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Online træning af en sygeplejeteknik
Deltagerne modtager en individuel online træning i ekstraktion af blodkultur i 3 måneder (Denne platform har til formål at forbedre viden og færdigheder), de får tilsendt 3 lektier (en om måneden) og evalueres i slutningen af ​​hver.
Procedure: Online træning af en sygeplejeteknik
De professionelle med deltager i forsøgsarmen får en online træning i en teknik til ekstraktion af blodkultur og anden arm får de professionelle ingen træning. De fungerer som de plejer.
Andre navne:
  • Elsevier kliniske færdigheder
Ingen indgriben: ikke modtage online træning
Deltagerne modtager ikke en individuel online træning i udvinding af blodkultur. Gør deres arbejde som normalt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal kontaminerede kulturer i kontrol- og eksperimentgruppen før intervention og efter læringen opnået med onlinetræningsplatformen.
Tidsramme: vurderet månedligt, måned 6 og 9 rapporteret.
Resultaterne opnået i hver arm af undersøgelsen indsamles måned for måned i begge grupper (eksperimentel og kontrol). Dataene for hver måned er opsummeret i 6 måneder og rapporterer resultatet før intervention (for begge grupper: eksperimentel og kontrol). Dataene indsamlet i løbet af de 3 måneder efter interventionen summeres også i løbet af de 3 måneder, hvilket giver en værdi ved slutningen af ​​denne periode (måned 9 af undersøgelsen).
vurderet månedligt, måned 6 og 9 rapporteret.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score på videnstesten relateret til blodkulturekstraktionsteknik for sygeplejersker (K-Blood-CT)
Tidsramme: 6 måneders og 9 måneders studie.
Forbedringen i indlæringen af ​​teknikken måles med en test med 20 spørgsmål oprettet ad hoc relateret til bloddyrkningsintervention (Blodkulturindsamlingsvidentest for sygeplejersker). Scoren spænder fra 0 point (dårligste vidensniveau) til 10 point (bedste vidensniveau). Resultaterne kan opdeles i intervaller: 0-2,99 meget mangelfuld; 3- 4,99 utilstrækkelig; 5-6,9 godt; 7-8,9 bemærkelsesværdig; > 9 udestående.
6 måneders og 9 måneders studie.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ignacio Zaragoza García

Samarbejdspartnere

Hospital Universitario 12 de Octubre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2016

Først opslået (Skøn)

17. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • InveCuidSkill16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektionskontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner