Efficacité d'un programme de formation en ligne avec une procédure clinique normalisée en unités de soins infirmiers (CPSUN) (CPSUN)
8 mars 2021 mis à jour par: Ignacio Zaragoza García
Efficacité d'un programme de formation en ligne avec une procédure clinique standardisée : « Hémoculture dans les unités de soins infirmiers ». Étude quasi-expérimentale
Cette étude évalue si la mise en place d'une plateforme en ligne avec des procédures et des protocoles, améliore les connaissances des professionnels et peut avoir un impact sanitaire lié à une diminution de la contamination des hémocultures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude quasi-expérimentale, avec des groupes parallèles (expérimental et contrôle).
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une plateforme d'apprentissage en ligne utilisée par les infirmières pour améliorer les résultats d'une technique d'hémoculture. L'outil d'apprentissage en ligne est étudié dans deux des quatre unités de médecine interne d'un hôpital tertiaire de Madrid. Ces deux unités ont des caractéristiques similaires en termes de personnel, de matériel et de structure. Les deux unités sont à une grande distance, empêchant une conversation professionnelle entre elles.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Madrid, Espagne, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
22 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Être infirmier de l'unité de soins infirmiers choisie.
- Prévoir de rester en service pendant l'étude.
- Acceptation de la participation volontaire à l'étude, information préalable.
- Signature du consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Les professionnels qui, pour des raisons indépendantes de leur volonté, sont transférés vers d'autres services ou sont en congé (sous quelque forme que ce soit). Ils ne peuvent pas terminer les différentes phases de l'étude.
- Les professionnels qui, pour quelque raison que ce soit, décident de retirer leur consentement à participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Formation en ligne d'une technique infirmière
Les participants reçoivent une formation individuelle en ligne d'extraction d'hémoculture pendant 3 mois (Cette plateforme vise à améliorer les connaissances et les compétences), ils reçoivent 3 devoirs (un par mois) et sont évalués à la fin de chacun.
|
Les professionnels ayant participé au bras expérimental reçoivent une formation en ligne d'une technique d'extraction d'hémoculture et d'autre bras les professionnels ne reçoivent aucune formation.
Ils fonctionnent comme d'habitude.
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: ne pas recevoir de formation en ligne
Les participants ne reçoivent pas de formation individuelle en ligne sur l'extraction de l'hémoculture. Faites leur travail comme d'habitude.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de cultures contaminées dans le groupe témoin et expérimental avant intervention et après l'apprentissage obtenu avec la plateforme de formation en ligne.
Délai: évalué mensuellement, mois 6 et 9 signalés.
|
Les résultats obtenus dans chaque bras de l'étude sont collectés mois par mois dans les deux groupes (expérimental et contrôle).
Les données pour chaque mois sont résumées pendant 6 mois, rapportant le résultat avant l'intervention (pour les deux groupes : expérimental et contrôle).
Les données recueillies durant les 3 mois suivant l'intervention sont également sommées durant les 3 mois, donnant une valeur à l'issue de ce délai (mois 9 de l'étude).
|
évalué mensuellement, mois 6 et 9 signalés.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Note au test de connaissances relatives à la technique d'extraction d'hémoculture pour les infirmières (K-Blood-CT)
Délai: 6 mois et 9 mois d'études.
|
L'amélioration de l'apprentissage de la technique est mesurée à l'aide d'un test de 20 questions créées ad hoc liées à l'intervention en hémoculture (Test de connaissances sur le prélèvement d'hémoculture pour les infirmières).
Le score varie de 0 point (pire niveau de connaissance) à 10 points (meilleur niveau de connaissance).
Les résultats peuvent être divisés en intervalles : 0-2,99 très insuffisant ; 3- 4,99 insuffisant ; 5-6,9 bon ; 7-8,9 remarquable ; > 9 en circulation.
|
6 mois et 9 mois d'études.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2016
Première publication (Estimation)
17 novembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- InveCuidSkill16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .