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Efetividade de um Programa de Treinamento Online Com Procedimento Clínico Padronizado em Unidades de Enfermagem (CPSUN) (CPSUN)

8 de março de 2021 atualizado por: Ignacio Zaragoza García

Efetividade de um Programa de Treinamento Online Com Procedimento Clínico Padronizado: "Hemocultura em Unidades de Enfermagem". Estudo quase-experimental

Este estudo avalia se a implementação de uma plataforma online com procedimentos e protocolos, melhora o conhecimento dos profissionais e pode ter impacto na saúde relacionado à diminuição da contaminação das hemoculturas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trata-se de um estudo quase-experimental, com grupos paralelos (experimental e controle).

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de uma Plataforma de Aprendizagem Online utilizada por enfermeiros para melhorar os resultados de uma técnica de hemocultura. A ferramenta de aprendizagem online é estudada em duas das quatro unidades de medicina interna de um hospital terciário de Madrid. Essas duas unidades têm características semelhantes de pessoal, materiais e estrutura. Ambas as unidades estão a uma grande distância, impedindo uma conversa profissional entre si.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser enfermeiro da unidade de enfermagem selecionada.
  • Previsão de permanecer em serviço durante o estudo.
  • Aceitação da participação voluntária no estudo, informação prévia.
  • Assinatura do consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Aqueles profissionais que por motivos alheios à sua vontade forem transferidos para outros serviços ou afastados (sob qualquer forma). Eles não podem completar as várias fases do estudo.
  • Profissionais que, por qualquer motivo, decidam retirar seu consentimento para participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Formação online de uma técnica de enfermagem
Os participantes recebem uma formação online individual de extração de hemocultura durante 3 meses (Esta plataforma visa melhorar conhecimentos e competências), são enviados 3 trabalhos de casa (um por mês) e são avaliados no final de cada um.
Os profissionais participantes do braço experimental recebem um treinamento online de uma técnica de extração de hemocultura e no outro braço os profissionais não recebem nenhum treinamento. Eles funcionam normalmente.
Outros nomes:
  • Habilidades clínicas da Elsevier
Sem intervenção: não receber treinamento online
Os participantes não recebem um treinamento online individual de extração de hemocultura.Façam seu trabalho normalmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Culturas Contaminadas no Grupo Controle e Experimental Antes da Intervenção e Após o Aprendizado Obtido com a Plataforma de Treinamento Online.
Prazo: avaliados mensalmente, mês 6 e 9 relatados.
Os resultados obtidos em cada braço do estudo são coletados mês a mês em ambos os grupos (Experimental e controle). Os dados de cada mês são resumidos por 6 meses, relatando o resultado pré-intervenção (para ambos os grupos: experimental e controle). Os dados recolhidos durante os 3 meses seguintes à intervenção são também somados durante os 3 meses, dando-se um valor no final deste período (9º mês do estudo).
avaliados mensalmente, mês 6 e 9 relatados.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação no Teste de Conhecimento Relacionado à Técnica de Extração de Hemocultura para Enfermeiros (K-Blood-CT)
Prazo: 6 meses e 9 meses de estudo.
A melhoria na aprendizagem da técnica é medida com um teste com 20 questões elaboradas ad hoc relacionadas com a intervenção da hemocultura (Teste de conhecimento da recolha de hemoculturas para enfermeiros). A pontuação varia de 0 pontos (pior nível de conhecimento) a 10 pontos (melhor nível de conhecimento). Os resultados podem ser divididos em intervalos: 0-2,99 muito deficiente; 3- 4,99 insuficiente; 5-6,9 bom; 7-8,9 notável; > 9 pendentes.
6 meses e 9 meses de estudo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

17 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • InveCuidSkill16

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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