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간호 단위로 표준화된 임상 절차를 통한 온라인 교육 프로그램의 효과(CPSUN) (CPSUN)

2021년 3월 8일 업데이트: Ignacio Zaragoza García

임상 절차가 표준화된 온라인 교육 프로그램의 효과: "간호 단위의 혈액 배양". 준 실험적 연구

이 연구는 절차 및 프로토콜이 있는 온라인 플랫폼의 구현이 전문가의 지식을 향상시키고 혈액 배양 오염 감소와 관련하여 건강에 영향을 미칠 수 있는지 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 병렬 그룹(실험 및 통제)이 있는 준실험 연구입니다.

이 연구의 목적은 혈액 배양 기술의 결과를 개선하기 위해 간호사가 사용하는 온라인 학습 플랫폼의 효능을 평가하는 것입니다. 온라인 학습 도구는 마드리드에 있는 3차 병원의 4개 내과 단위 중 2개에서 연구됩니다. 이 두 유닛은 인력, 재료 및 구조의 특성이 유사합니다. 두 장치는 먼 거리에 있어 서로 전문적인 대화를 할 수 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택한 간호 단위의 간호사가 되십시오.
  • 연구 기간 동안 계속 근무할 것으로 예상합니다.
  • 연구에 대한 자발적 참여 수락, 사전 정보.
  • 정보에 입각한 동의 서명.

제외 기준:

  • 통제할 수 없는 이유로 다른 서비스로 전근되거나 (어떤 형태로든) 휴가 중인 전문가. 그들은 연구의 다양한 단계를 완료할 수 없습니다.
  • 어떤 이유로든 연구 참여에 대한 동의를 철회하기로 결정한 전문가.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호 기술의 온라인 교육
참가자는 3개월 동안 혈액 배양 추출에 대한 개별 온라인 교육을 받고(이 플랫폼은 지식과 기술 향상을 목표로 함) 3개의 숙제(매월 1개)를 보내고 각 끝에 평가를 받습니다.
실험 부문에 참여하는 전문가는 혈액 배양 추출 기술에 대한 온라인 교육을 받고 다른 부문에서는 교육을 받지 않습니다. 그들은 평소처럼 작동합니다.
다른 이름들:
  • 엘스비어 임상 기술
간섭 없음: 온라인 교육을 받지 않음
참가자는 혈액 배양 추출에 대한 개별 온라인 교육을 받지 않습니다. 평소처럼 작업을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전과 온라인 교육 플랫폼으로 얻은 학습 후 통제 및 실험 그룹의 오염된 문화 수.
기간: 매월 평가, 6개월 및 9개월 보고.
연구의 각 부문에서 얻은 결과는 두 그룹(실험 및 통제)에서 매월 수집됩니다. 매월 데이터는 6개월 동안 요약되어 개입 전 결과를 보고합니다(두 그룹 모두: 실험 및 통제). 개입 후 3개월 동안 수집된 데이터도 3개월 동안 합산되어 이 시간이 끝날 때(연구 9개월) 값을 제공합니다.
매월 평가, 6개월 및 9개월 보고.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사 혈액배양추출술 관련 지식시험(K-Blood-CT) 점수
기간: 6개월 9개월 공부.
기술 학습의 향상은 혈액 배양 개입과 관련하여 임시로 작성된 20개의 질문으로 테스트(간호사를 위한 혈액 배양 수집 지식 테스트)로 측정됩니다. 점수 범위는 0점(지식 수준이 가장 낮음)에서 10점(지식 수준이 가장 높음)까지입니다. 결과는 간격으로 나눌 수 있습니다: 0-2.99 매우 부족함; 3-4.99 불충분; 5-6.9 양호; 7-8.9 주목할 만함; > 9 뛰어난.
6개월 9개월 공부.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • InveCuidSkill16

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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