Effectiviteit van een online trainingsprogramma met een klinische procedure gestandaardiseerd in verpleegeenheden (CPSUN) (CPSUN)
8 maart 2021 bijgewerkt door: Ignacio Zaragoza García
Effectiviteit van een online trainingsprogramma met een gestandaardiseerde klinische procedure: "Bloedcultuur in verpleegafdelingen". Quasi-experimentele studie
Deze studie evalueert of de implementatie van een online platform met procedures en protocollen de kennis van professionals verbetert en een gezondheidseffect kan hebben in verband met verminderde besmetting van bloedkweken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een quasi-experimenteel onderzoek, met parallelle groepen (experimenteel en controle).
Het doel van deze studie is om de effectiviteit te evalueren van een online leerplatform dat door verpleegkundigen wordt gebruikt om de resultaten van een bloedkweektechniek te verbeteren. Het online leermiddel wordt bestudeerd in twee van de vier afdelingen interne geneeskunde van een tertiair ziekenhuis in Madrid. Deze twee eenheden hebben vergelijkbare kenmerken van personeel, materialen en structuur. Beide units staan op grote afstand, waardoor een professioneel gesprek met elkaar niet mogelijk is.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
22 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundige zijn van de geselecteerde verpleegafdeling.
- Voorzien om tijdens de studie in dienst te blijven.
- Aanvaarding van vrijwillige deelname aan het onderzoek, voorafgaande informatie.
- Handtekening van geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Die professionals die om redenen buiten hun macht worden overgeplaatst naar andere diensten of met verlof zijn (in welke vorm dan ook). Zij kunnen de verschillende fasen van de studie niet afronden.
- Professionals die om welke reden dan ook besluiten hun toestemming voor deelname aan het onderzoek in te trekken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Online training van een verpleegtechniek
Deelnemers krijgen gedurende 3 maanden een individuele online training over het afnemen van bloedkweek (Dit platform heeft tot doel kennis en vaardigheden te verbeteren), ze krijgen 3 huiswerk toegestuurd (één per maand) en worden aan het einde van elk geëvalueerd.
|
De professionals met deelnemer in de experimentele arm krijgen een online training van een techniek van extractie van bloedkweek en andere arm de professionals krijgen geen training.
Ze werken zoals gewoonlijk.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: geen online training ontvangen
Deelnemers krijgen geen individuele online training bloedafname. Doen hun werk zoals gewoonlijk.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal besmette culturen in de controle- en experimentele groep vóór interventie en na het leren verkregen met het online trainingsplatform.
Tijdsspanne: maandelijks beoordeeld, maand 6 en 9 gerapporteerd.
|
De resultaten die in elke tak van het onderzoek zijn verkregen, worden maand na maand verzameld in beide groepen (experimenteel en controle).
De gegevens voor elke maand worden samengevat voor 6 maanden, waarbij het pre-interventieresultaat wordt gerapporteerd (voor beide groepen: experimenteel en controle).
De gegevens die tijdens de 3 maanden na de interventie zijn verzameld, worden ook opgeteld tijdens de 3 maanden, wat een waarde geeft aan het einde van deze periode (maand 9 van de studie).
|
maandelijks beoordeeld, maand 6 en 9 gerapporteerd.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score op de Kennistoets Bloedkweekextractietechniek voor Verpleegkundigen (K-Blood-CT)
Tijdsspanne: 6 maand en 9 maand studie.
|
De verbetering in het aanleren van de techniek wordt gemeten met een test met 20 vragen die ad hoc zijn opgesteld in verband met bloedkweekinterventie (Kennistest bloedkweekverzameling voor verpleegkundigen).
De score varieert van 0 punten (slechtste kennisniveau) tot 10 punten (beste kennisniveau).
De resultaten kunnen worden onderverdeeld in intervallen: 0-2,99 zeer deficiënt; 3- 4,99 onvoldoende; 5-6,9 goed; 7-8,9 opmerkelijk; > 9 uitstekend.
|
6 maand en 9 maand studie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
17 november 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- InveCuidSkill16
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .