Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita online školícího programu s klinickým postupem standardizovaným v jednotkách ošetřovatelství (CPSUN) (CPSUN)

8. března 2021 aktualizováno: Ignacio Zaragoza García

Efektivita online školícího programu se standardizovaným klinickým postupem: "Krevní kultura na jednotkách ošetřovatelství". Kvazi-experimentální studie

Tato studie hodnotí, zda zavedení online platformy s postupy a protokoly zlepšuje znalosti odborníků a může mít zdravotní dopad související se sníženou kontaminací hemokultur.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je kvazi-experimentální studie s paralelními skupinami (experimentální a kontrolní).

Cílem této studie je zhodnotit účinnost online vzdělávací platformy používané sestrami ke zlepšení výsledků techniky hemokultury. Online výukový nástroj je studován na dvou ze čtyř interních jednotek terciární nemocnice v Madridu. Tyto dvě jednotky mají podobné charakteristiky personálu, materiálů a struktury. Obě jednotky jsou ve velké vzdálenosti, což brání profesionálnímu rozhovoru mezi sebou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zdravotní sestrou vybrané ošetřovatelské jednotky.
  • Předvídat setrvání ve službě během studie.
  • Přijetí dobrovolné účasti ve studii, předchozí informace.
  • Podpis informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Ti odborníci, kteří jsou z důvodů, které nemohou ovlivnit, převedeni do jiných služeb nebo jsou na dovolené (v jakékoli formě). Nemohou dokončit různé fáze studia.
  • Odborníci, kteří se z jakéhokoli důvodu rozhodnou odvolat svůj souhlas s účastí ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Online trénink ošetřovatelské techniky
Účastníci absolvují individuální online školení extrakce hemokultury po dobu 3 měsíců (Tato platforma si klade za cíl zlepšit znalosti a dovednosti), jsou jim zaslány 3 domácí úkoly (jeden měsíčně) a na konci každého jsou hodnoceny.
Postup: Online trénink ošetřovatelské techniky
Profesionálové s účastníkem experimentální paže absolvují online školení techniky extrakce hemokultury a další paže, profesionálové žádné školení nedostávají. Fungují jako obvykle.
Ostatní jména:
  • Klinické dovednosti Elsevier
Žádný zásah: neabsolvovat online školení
Účastníci neabsolvují individuální online školení extrakce hemokultury. Dělejte svou práci jako obvykle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet kontaminovaných kultur v kontrolní a experimentální skupině před intervencí a po učení získaném pomocí online školicí platformy.
Časové okno: hodnoceno měsíčně, hlášeno 6. a 9. měsíc.
Výsledky získané v každém rameni studie se shromažďují měsíc po měsíci v obou skupinách (experimentální a kontrolní). Údaje za každý měsíc jsou shrnuty za 6 měsíců, přičemž jsou uvedeny výsledky před intervencí (pro obě skupiny: experimentální a kontrolní). Údaje shromážděné během 3 měsíců po intervenci se také sečtou během 3 měsíců, což dává hodnotu na konci této doby (9. měsíc studie).
hodnoceno měsíčně, hlášeno 6. a 9. měsíc.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre ve znalostním testu souvisejícím s technikou extrakce krevních kultur pro sestry (K-Blood-CT)
Časové okno: 6 měsíců a 9 měsíců studia.
Zlepšení v osvojování techniky se měří testem s 20 otázkami vytvořenými ad hoc souvisejícími s hemokultivační intervencí (test znalostí o odběru krevních kultur pro sestry). Skóre se pohybuje od 0 bodů (nejhorší úroveň znalostí) do 10 bodů (nejlepší úroveň znalostí). Výsledky lze rozdělit do intervalů: 0-2,99 velmi nedostatečné; 3- 4,99 nedostatečná; 5-6,9 dobrý; 7-8,9 pozoruhodné; > 9 nevyřízených.
6 měsíců a 9 měsíců studia.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ignacio Zaragoza García

Spolupracovníci

Hospital Universitario 12 de Octubre

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

17. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • InveCuidSkill16

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrola infekce

Klinické studie na Online trénink ošetřovatelské techniky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit