Efectividad de un Programa de Capacitación en Línea con Procedimiento Clínico Estandarizado en Unidades de Enfermería (CPSUN) (CPSUN)
8 de marzo de 2021 actualizado por: Ignacio Zaragoza García
Efectividad de un Programa de Capacitación en Línea con un Procedimiento Clínico Estandarizado: “Cultivo de Sangre en Unidades de Enfermería”. Estudio cuasi-experimental
Este estudio evalúa si la implementación de una plataforma en línea con procedimientos y protocolos, mejora el conocimiento de los profesionales y puede tener un impacto en la salud relacionado con la disminución de la contaminación de los hemocultivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio Cuasi-experimental, con grupos paralelos (experimental y de control).
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de una plataforma de aprendizaje en línea utilizada por enfermeras para mejorar los resultados de una técnica de hemocultivo. La herramienta de aprendizaje online se estudia en dos de las cuatro unidades de medicina interna de un hospital terciario de Madrid. Estas dos unidades tienen características similares de personal, materiales y estructura. Ambas unidades están a una gran distancia, lo que impide una conversación profesional entre sí.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid, España, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
22 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser enfermero de la unidad de enfermería seleccionada.
- Previendo permanecer en servicio durante el estudio.
- Aceptación de participación voluntaria en el estudio, previa información.
- Firma de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Aquellos profesionales que por causas ajenas a su voluntad sean trasladados a otros servicios o se encuentren en situación de excedencia (en cualquiera de sus modalidades). No pueden completar las distintas fases del estudio.
- Profesionales que, por cualquier motivo, decidan retirar su consentimiento para participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Formación online de una técnica de enfermería
Los participantes reciben una capacitación individual en línea de extracción de hemocultivo durante 3 meses (Esta plataforma tiene como objetivo mejorar los conocimientos y habilidades), se les envían 3 tareas (una por mes) y son evaluados al final de cada uno.
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Los profesionales con participante en el brazo experimental reciben una formación online de una técnica de extracción de hemocultivo y el otro brazo los profesionales no reciben ningún tipo de formación.
Trabajan como de costumbre.
Otros nombres:
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Sin intervención: no recibir formación online
Los participantes no reciben una capacitación individual en línea de extracción de hemocultivo. Realizan su trabajo como de costumbre.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de cultivos contaminados en el grupo control y experimental antes de la intervención y después del aprendizaje obtenido con la plataforma de formación en línea.
Periodo de tiempo: evaluado mensualmente, mes 6 y 9 reportados.
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Los resultados obtenidos en cada brazo del estudio se recogen mes a mes en ambos grupos (Experimental y control).
Los datos de cada mes se resumen durante 6 meses, reportando el resultado previo a la intervención (para ambos grupos: experimental y control).
Los datos recogidos durante los 3 meses posteriores a la intervención también se suman durante los 3 meses, dando un valor al final de este tiempo (mes 9 del estudio).
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evaluado mensualmente, mes 6 y 9 reportados.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntaje en el Test de Conocimientos Relacionados con la Técnica de Extracción de Hemocultivos para Enfermeras (K-Blood-CT)
Periodo de tiempo: 6 meses y 9 meses de estudio.
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La mejora en el aprendizaje de la técnica se mide con un test de 20 preguntas creadas ad hoc relacionadas con la intervención de hemocultivos (Prueba de conocimiento de hemocultivos para enfermeras).
La puntuación va de 0 puntos (peor nivel de conocimiento) a 10 puntos (mejor nivel de conocimiento).
Los resultados se pueden dividir en intervalos: 0-2,99 muy deficiente; 3- 4,99 insuficiente; 5-6,9 bueno; 7-8,9 notable; > 9 sobresaliente.
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6 meses y 9 meses de estudio.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de noviembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- InveCuidSkill16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .