Эффективность программы онлайн-обучения с клинической процедурой, стандартизированной в отделениях сестринского дела (CPSUN) (CPSUN)
8 марта 2021 г. обновлено: Ignacio Zaragoza García
Эффективность программы онлайн-обучения со стандартизированной клинической процедурой: «Культура крови в отделениях сестринского ухода». Квазиэкспериментальное исследование
В этом исследовании оценивается, может ли внедрение онлайн-платформы с процедурами и протоколами улучшить знания специалистов и может ли она оказать влияние на здоровье, связанное с уменьшением загрязнения культур крови.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это квазиэкспериментальное исследование с параллельными группами (опытная и контрольная).
Целью данного исследования является оценка эффективности платформы онлайн-обучения, используемой медсестрами для улучшения результатов метода посева крови. Инструмент онлайн-обучения изучается в двух из четырех отделений внутренних болезней больницы третичного уровня в Мадриде. Эти два подразделения имеют схожие характеристики личного состава, материалов и структуры. Оба аппарата находятся на большом расстоянии, что мешает профессионально поговорить друг с другом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 22 года до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Быть медсестрой выбранного сестринского отделения.
- Предвидя остаться на службе во время учебы.
- Принятие добровольного участия в исследовании, предварительная информация.
- Подпись информированного согласия.
Критерий исключения:
- Те специалисты, которые по независящим от них причинам переведены в другие службы или находятся в отпуске (в любой форме). Они не могут завершить различные этапы исследования.
- Специалисты, которые по какой-либо причине решают отозвать свое согласие на участие в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Онлайн-обучение сестринскому делу
Участники проходят индивидуальное онлайн-обучение по извлечению культуры крови в течение 3 месяцев (Эта платформа направлена на совершенствование знаний и навыков), им высылаются 3 домашних задания (по одному в месяц) и оценивается по окончании каждого.
|
Профессионалы с участниками экспериментальной группы проходят онлайн-обучение технике извлечения культуры крови, а другие специалисты не проходят никакого обучения.
Они работают как обычно.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: не проходить онлайн-обучение
Участники не проходят индивидуальное онлайн-обучение по забору культуры крови. Выполняют свою работу в обычном режиме.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество зараженных культур в контрольной и экспериментальной группах до вмешательства и после обучения, полученного с помощью онлайн-платформы обучения.
Временное ограничение: оценивается ежемесячно, сообщается через 6 и 9 месяцев.
|
Результаты, полученные в каждой группе исследования, собираются месяц за месяцем в обеих группах (экспериментальной и контрольной).
Данные за каждый месяц суммируют за 6 месяцев, сообщая результат до вмешательства (для обеих групп: опытной и контрольной).
Данные, собранные в течение 3 месяцев после вмешательства, также суммируются в течение 3 месяцев, что дает значение в конце этого времени (9-й месяц исследования).
|
оценивается ежемесячно, сообщается через 6 и 9 месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка по тесту знаний, связанному с методом извлечения культуры крови для медсестер (K-Blood-CT)
Временное ограничение: 6 месяцев и 9 месяцев обучения.
|
Улучшение в изучении метода измеряется с помощью теста с 20 вопросами, созданными специально для вмешательства по посевам крови (тест знаний о сборе посевов крови для медсестер).
Оценка варьируется от 0 баллов (худший уровень знаний) до 10 баллов (лучший уровень знаний).
Результаты можно разделить на интервалы: 0-2,99 очень неудовлетворительно; 3- 4,99 недостаточно; 5-6,9 хорошо; 7-8,9 заметно; > 9 выдающихся.
|
6 месяцев и 9 месяцев обучения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- InveCuidSkill16
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .