Effektiviteten av ett onlineutbildningsprogram med en klinisk procedur standardiserad i omvårdnadsenheter (CPSUN) (CPSUN)
8 mars 2021 uppdaterad av: Ignacio Zaragoza García
Effektiviteten av ett onlineutbildningsprogram med en klinisk procedur standardiserad: "Blodkultur i omvårdnadsenheter". Kvasiexperimentell studie
Denna studie utvärderar om implementeringen av en onlineplattform med procedurer och protokoll förbättrar kunskapen hos yrkesverksamma och kan ha en hälsoeffekt relaterad till minskad kontaminering av blodkulturer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en kvasi-experimentell studie, med parallella grupper (experimentell och kontroll).
Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av en onlineutbildningsplattform som används av sjuksköterskor för att förbättra resultaten av en blododlingsteknik. Onlineinlärningsverktyget studeras på två av fyra internmedicinska enheter på ett tertiärsjukhus i Madrid. Dessa två enheter har liknande egenskaper vad gäller personal, material och struktur. Båda enheterna är på stort avstånd, vilket förhindrar ett professionellt samtal med varandra.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Madrid, Spanien, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
22 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var sjuksköterska på den utvalda vårdenheten.
- Förutser att vara kvar i tjänst under studien.
- Godkännande av frivilligt deltagande i studien, förhandsinformation.
- Underskrift av informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- De yrkesverksamma som av skäl utanför deras kontroll överförs till andra tjänster eller är tjänstlediga (i någon form). De kan inte slutföra de olika faserna av studien.
- Professionella som av någon anledning beslutar sig för att dra tillbaka sitt samtycke till att delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Onlineträning av en omvårdnadsteknik
Deltagarna får en individuell onlineutbildning av extraktion av blododling under 3 månader (Denna plattform syftar till att förbättra kunskaper och färdigheter), de skickas 3 läxor (en per månad) och utvärderas i slutet av varje.
|
De yrkesverksamma med deltagare i den experimentella armen får en onlineutbildning i en teknik för extraktion av blododling och andra armar får yrkesverksamma ingen utbildning.
De fungerar som vanligt.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: inte få onlineutbildning
Deltagarna får ingen individuell onlineutbildning i extraktion av blododling. Gör sitt arbete som vanligt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal kontaminerade kulturer i kontroll- och experimentgruppen före intervention och efter inlärningen som erhållits med onlineutbildningsplattformen.
Tidsram: bedöms månadsvis, månad 6 och 9 redovisas.
|
Resultaten som erhålls i varje arm av studien samlas in månad för månad i båda grupperna (experimentell och kontroll).
Data för varje månad sammanfattas under 6 månader och rapporterar resultatet före interventionen (för båda grupperna: experimentell och kontroll).
Data som samlats in under de 3 månaderna efter interventionen summeras också under de 3 månaderna, vilket ger ett värde vid slutet av denna tid (månad 9 av studien).
|
bedöms månadsvis, månad 6 och 9 redovisas.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng på kunskapstestet relaterat till blodkulturextraktionsteknik för sjuksköterskor (K-Blood-CT)
Tidsram: 6 månader och 9 månaders studier.
|
Förbättringen i inlärningen av tekniken mäts med ett test med 20 frågor skapade ad hoc relaterade till blododlingsintervention (Blodkulturinsamling kunskapstest för sjuksköterskor).
Poängen sträcker sig från 0 poäng (sämsta kunskapsnivån) till 10 poäng (bästa kunskapsnivån).
Resultaten kan delas in i intervall: 0-2,99 mycket bristfälligt; 3-4,99 otillräcklig; 5-6,9 bra; 7-8,9 anmärkningsvärt; > 9 utestående.
|
6 månader och 9 månaders studier.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 oktober 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2016
Första postat (Uppskatta)
17 november 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- InveCuidSkill16
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .