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Efficacia di un programma di formazione online con una procedura clinica standardizzata in unità infermieristiche (CPSUN) (CPSUN)

8 marzo 2021 aggiornato da: Ignacio Zaragoza García

Efficacia di un programma di formazione online con una procedura clinica standardizzata: "Emocoltura nelle unità di cura". Studio quasi sperimentale

Questo studio valuta se l'implementazione di una piattaforma online con procedure e protocolli, migliora la conoscenza dei professionisti e può avere un impatto sulla salute correlato alla diminuzione della contaminazione delle emocolture.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio quasi-sperimentale, con gruppi paralleli (sperimentali e di controllo).

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di una piattaforma di apprendimento online utilizzata dagli infermieri per migliorare i risultati di una tecnica di emocoltura. Lo strumento di apprendimento online è studiato in due delle quattro unità di medicina interna di un ospedale terziario di Madrid. Queste due unità hanno caratteristiche simili di personale, materiali e struttura. Entrambe le unità sono a grande distanza, impedendo una conversazione professionale tra loro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Madrid, Spagna, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere infermiere dell'unità di cura selezionata.
  • Prevedendo di rimanere in servizio durante lo studio.
  • Accettazione della partecipazione volontaria allo studio, informazione preventiva.
  • Firma del consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Quei professionisti che per motivi indipendenti dalla loro volontà sono trasferiti ad altri servizi o sono in congedo (sotto qualsiasi forma). Non possono completare le varie fasi dello studio.
  • Professionisti che, per qualsiasi motivo, decidano di revocare il proprio consenso a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione online di una tecnica infermieristica
I partecipanti ricevono una formazione online individuale sull'estrazione dell'emocoltura per 3 mesi (questa piattaforma mira a migliorare le conoscenze e le competenze), ricevono 3 compiti a casa (uno al mese) e vengono valutati alla fine di ciascuno.
Procedura: Formazione online di una tecnica infermieristica
I professionisti con partecipanti al braccio sperimentale ricevono una formazione online su una tecnica di estrazione dell'emocoltura e l'altro braccio i professionisti non ricevono alcuna formazione. Funzionano come al solito.
Altri nomi:
  • Competenze cliniche di Elsevier
Nessun intervento: non ricevere formazione online
I partecipanti non ricevono una formazione online individuale sull'estrazione dell'emocoltura. Svolgono il loro lavoro come al solito.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di colture contaminate nel gruppo di controllo e sperimentale prima dell'intervento e dopo l'apprendimento ottenuto con la piattaforma di formazione online.
Lasso di tempo: valutato mensilmente, mese 6 e 9 riportati.
I risultati ottenuti in ciascun braccio dello studio sono raccolti mese per mese in entrambi i gruppi (sperimentale e di controllo). I dati per ciascun mese sono riepilogati per 6 mesi, riportando il risultato pre-intervento (per entrambi i gruppi: sperimentale e di controllo). I dati raccolti durante i 3 mesi successivi all'intervento vengono anche sommati durante i 3 mesi, dando un valore alla fine di questo tempo (mese 9 dello studio).
valutato mensilmente, mese 6 e 9 riportati.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del test di conoscenza relativo alla tecnica di estrazione dell'emocoltura per infermieri (K-Blood-CT)
Lasso di tempo: 6 mesi e 9 mesi di studio.
Il miglioramento nell'apprendimento della tecnica viene misurato con un test con 20 domande create ad hoc relative all'intervento di emocoltura (Test di conoscenza della raccolta di emocolture per infermieri). Il punteggio va da 0 punti (peggior livello di conoscenza) a 10 punti (miglior livello di conoscenza). I risultati possono essere suddivisi in intervalli: 0-2,99 molto carente; 3- 4,99 insufficiente; 5-6,9 buono; 7-8,9 notevole; > 9 eccezionale.
6 mesi e 9 mesi di studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ignacio Zaragoza García

Collaboratori

Hospital Universitario 12 de Octubre

Investigatori

  • Investigatore principale: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

17 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • InveCuidSkill16

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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