Effektiviteten til et nettbasert opplæringsprogram med en klinisk prosedyre standardisert i sykepleieenheter (CPSUN) (CPSUN)
8. mars 2021 oppdatert av: Ignacio Zaragoza García
Effektiviteten til et nettbasert opplæringsprogram med en klinisk prosedyre standardisert: "Blodkultur i sykepleieenheter". Kvasi-eksperimentell studie
Denne studien vurderer om implementeringen av en nettbasert plattform med prosedyrer og protokoller, forbedrer kunnskapen til fagfolk og kan ha en helseeffekt relatert til redusert kontaminering av blodkulturer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en kvasi-eksperimentell studie, med parallelle grupper (eksperimentell og kontroll).
Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten til en online læringsplattform brukt av sykepleiere for å forbedre resultatene av en blodkulturteknikk. Det elektroniske læringsverktøyet studeres i to av fire indremedisinske enheter på et tertiærsykehus i Madrid. Disse to enhetene har lignende egenskaper for personell, materialer og struktur. Begge enhetene er på stor avstand, noe som hindrer en profesjonell samtale med hverandre.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
22 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være sykepleier for den valgte sykepleieenheten.
- Regner med å forbli i tjeneste under studiet.
- Aksept av frivillig deltakelse i studien, forhåndsinformasjon.
- Signatur på informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- De fagpersonene som av grunner utenfor deres kontroll blir overført til andre tjenester eller har permisjon (i hvilken som helst form). De kan ikke fullføre de ulike fasene av studien.
- Fagpersoner som uansett grunn bestemmer seg for å trekke tilbake samtykket til å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nettbasert opplæring av en sykepleieteknikk
Deltakerne får en individuell nettbasert opplæring av ekstraksjon av blodkultur i 3 måneder (Denne plattformen har som mål å forbedre kunnskap og ferdigheter), de får tilsendt 3 lekser (en per måned) og blir evaluert på slutten av hver.
|
Fagpersonene med deltaker i den eksperimentelle armen får en nettbasert opplæring i en teknikk for ekstraksjon av blodkultur og annen arm får fagpersonene ingen opplæring.
De jobber som vanlig.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: ikke motta nettbasert opplæring
Deltakerne får ikke en individuell nettbasert opplæring i utvinning av blodkultur. Gjør arbeidet sitt som vanlig.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall kontaminerte kulturer i kontroll- og eksperimentgruppen før intervensjon og etter læringen oppnådd med den elektroniske opplæringsplattformen.
Tidsramme: vurderes månedlig, måned 6 og 9 rapportert.
|
Resultatene oppnådd i hver arm av studien samles måned for måned i begge grupper (eksperimentell og kontroll).
Dataene for hver måned er oppsummert for 6 måneder, og rapporterer resultatet før intervensjon (for begge grupper: eksperimentell og kontroll).
Dataene samlet i løpet av de 3 månedene etter intervensjonen summeres også i løpet av de 3 månedene, og gir en verdi ved slutten av denne tiden (måned 9 av studien).
|
vurderes månedlig, måned 6 og 9 rapportert.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Poengsum på kunnskapstesten relatert til blodkulturekstraksjonsteknikk for sykepleiere (K-Blood-CT)
Tidsramme: 6 måneder og 9 måneders studier.
|
Forbedringen i innlæringen av teknikken måles med en test med 20 spørsmål laget ad hoc relatert til blodkulturintervensjon (Blodkulturinnsamlingskunnskapstest for sykepleiere).
Poengsummen varierer fra 0 poeng (dårlig kunnskapsnivå) til 10 poeng (beste kunnskapsnivå).
Resultatene kan deles inn i intervaller: 0-2,99 svært mangelfull; 3- 4,99 utilstrekkelig; 5-6,9 bra; 7-8,9 bemerkelsesverdig; > 9 utestående.
|
6 måneder og 9 måneders studier.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ignacio Zaragoza GArcía, PhD, Hospital 12 de Octubre de Madrid
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. oktober 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2016
Først lagt ut (Anslag)
17. november 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- InveCuidSkill16
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .