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呼吸不全患者における高流量鼻カニューレ酸素療法

2016年11月21日 更新者:Chen Yuanzhuo、Shanghai 10th People's Hospital

末期治療までの進行疾患の患者における慢性呼吸不全は、主に人工呼吸器およびその他の高強度の呼吸補助療法に依存しています。 慢性呼吸不全介入の安定性を強化することで、急性疾患の頻度と範囲を減らし、医療リソースを節約できます。新しい非侵襲的酸素療法システムとしての高流量鼻カニューレ (HFNC) は、呼吸補助療法の武器になりつつあります。 . 慢性呼吸不全の酸素療法における HFNC の役割に関する研究はほとんどありません。

私たちの以前の研究では、慢性呼吸不全における HFNC の潜在的な価値が見つかりました。 このプロジェクトの目的は、HFNC が慢性呼吸不全患者の予後を改善できることを確認するために、上海の 1、2、3 年生病院での HFRS における慢性呼吸不全の治療における HFNC の使用を促進することです。鼻酸素療法。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

  1. 慢性呼吸不全患者に使用されるHFNC酸素療法は、一般的な鼻カテーテル酸素療法との違いを確認する。
  2. 私たちは、三次病院、二次病院、および一次病院に研究のポイントを設定し、病院の有効性の適用におけるHFNCのさまざまなレベルを調査し、違いと優れているものがあります. 二次病院と一次病院へのHFNCの推進をさらに明確にすることは意味がありません。
  3. 長期の酸素療法を必要とする慢性呼吸不全の患者は、無作為化、対照、鼻酸素療法による HFNC の多施設共同臨床試験に無作為に割り付けられました。 慢性呼吸不全の治療における HFNC と一般的な鼻カテーテル酸素の分析と比較に違いはなく、病院での使用のグレードが異なる HFNC は一貫しています。
  4. 研究手法:

4.1 被験者: 慢性呼吸不全により、上海第十人民病院および多施設病院の患者に長期の酸素療法が必要でした。

4.2 調査サンプルサイズ: 3 つのテストセンターのそれぞれから 100 サンプルが収集されました。 そのうち鼻酸素療法150例、HFNC 150例。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200072
        • Shanghai Tenth Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-長期の酸素療法を必要とする慢性呼吸不全の患者。

年齢 18~85 歳。 この研究に参加することに同意します。

除外基準:

・高度な呼吸補助(侵襲的人工呼吸器、非侵襲的人工呼吸器)の適応のある患者 呼吸不全による心血管疾患 呼吸不全による免疫機能障害 腫瘍による呼吸不全 意識障害のある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロール
鼻カニューレ群による純酸素
実験的:HFNC
高流量鼻カニューレによる酸素

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
呼吸困難スコアの改善
時間枠:酸素療法後12ヶ月まで
酸素療法後12ヶ月まで
入院期間
時間枠:酸素療法後12ヶ月まで
酸素療法後12ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年12月1日

一次修了 (予期された)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月21日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月21日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • shsk20160722

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

高流量鼻カニューレの臨床試験

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