このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

変形性関節症における患者の可能性 - プライマリ ヘルス ケアにおける患者教育プログラムに関する縦断的研究

2022年2月25日 更新者:Eva Ekvall-Hansson、Lund University

全体的な目的は、患者の自己評価可能性によって患者教育の質を研究することです。 具体的な目的は次のとおりです。

自己効力感とエンパワーメントに関連して、患者イネーブルメント手段の有効性を評価する。どの患者が患者教育から最も恩恵を受けるかを特定する上で、患者のイネーブルメントが効果的であるかどうかを調査する。患者の可能性が自己効力感、機能、または自己評価された健康と関係があるかどうかを研究する。患者の可能性がヘルスケアの消費に因果関係があるかどうかを分析する。患者教育が費用対効果の高い介入であるかどうかを評価すること。 このプロジェクトは、プライマリ ヘルスケアにおける変形性関節症の患者教育プログラムの患者を含む縦断的研究です。 データは、患者から報告されたアウトカム指標とヘルスケアの消費で構成されています。 費用対効果と費用効用分析が使用されます。 患者の組み入れは 2016 年 8 月に開始されます。 2018-2019年度はデータ解析と原稿執筆を行う予定です。 含まれる研究者は、プライマリ ヘルスケア環境の出身者と、OA、患者教育、医療経済の分野の研究者です。 ますます高齢化し、より活動的でない人口は、ヘルスケアに大きな需要をもたらします。 プライマリ ヘルス ケアで利用可能な治療を最適化することの重要性を過小評価することはできません。 このプロジェクトは、患者自身の回復過程に関する重要な知識に貢献します。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトは、プライマリ ヘルスケアにおける変形性関節症の患者教育に紹介された患者を含む縦断研究であり、ベースライン測定の 1 年前とベースライン測定の 1 年前に患者を追跡する予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

143

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • プライマリーヘルスケアで OA の患者教育に紹介された患者
  • スウェーデン語を話し、書く

除外基準:

  • OAを持たない
  • スウェーデン語を話すことも書くこともできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
変形性関節症の患者教育
教育プログラムへの介入は、それぞれ約 90 分の 3 つのグループレッスンで構成されており、OA に関する病因、危険因子、治療、および対処戦略に関する情報が含まれています。 最初の 2 つのレッスンは理学療法士によって行われ、3 回目はいわゆるエキスパート患者によって行われます。この患者は OA 患者であり、病気とどのように生きていくかについての経験を共有しています。 介入後、患者は自宅で運動するか、理学療法士の監督下でグループで運動するかを選択できます。
グループセッションとオプションの監視付きエクササイズ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者支援
時間枠:介入直後
アンケート
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節炎自己効力感尺度
時間枠:介入前、介入直後、3か月および9か月のフォローアップ時
アンケート
介入前、介入直後、3か月および9か月のフォローアップ時

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スウェーデン リウマチ エンパワーメント スケール
時間枠:介入前、介入直後、3か月および9か月のフォローアップ時
アンケート
介入前、介入直後、3か月および9か月のフォローアップ時
EQ5D インデックス
時間枠:介入前、介入直後、3か月および9か月のフォローアップ時
アンケート
介入前、介入直後、3か月および9か月のフォローアップ時
ヘルスケア消費
時間枠:ベースライン前 12 か月、ベースライン後 12 か月
Skåne Health Care Register からのリンクされた登録データ
ベースライン前 12 か月、ベースライン後 12 か月
病気休暇
時間枠:ベースライン前 12 か月、ベースライン後 12 か月
スウェーデンの社会保険庁からのリンクされた登録データ
ベースライン前 12 か月、ベースライン後 12 か月
EQ5D 健康バロメーター
時間枠:介入前、介入直後、3か月および9か月のフォローアップ時
ビジュアルアナログスケール
介入前、介入直後、3か月および9か月のフォローアップ時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Eva Ekvall Hansson, Ass prof、Lund University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2019年10月18日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月25日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 782-14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する