このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

職場でのe-ヘルス教育プログラム (e-Health)

2019年4月16日 更新者:Rosimeire Simprini Padula

オフィスワーカーの生活の質の向上における職場での e-ヘルス プログラムの有効性: クラスターごとのランダム化比較試験のプロトコル

この研究の目的は、職場での e-Health 教育プログラムがオフィスワーカーの生活の質の向上に貢献しているかどうかを評価することです。 そして:ライフスタイルの修正。身体活動を改善し、人体測定値を削減します。筋骨格系の痛みや不快感を軽減します。

調査の概要

詳細な説明

目的: この研究の目的は、生活の質の向上における職場での e-Health 教育プログラムの有効性を評価することです。

デザイン: ダブルブラインド。 クラスターごとのランダム化臨床試験。 設定: ブラジル、バイーア州、バイーア大学の会社員。 参加者:18歳以上の男女問わず会社員348名が登録。

介入: 参加者は次のグループにランダムに割り当てられます: (1) 参照グループは、1) 筋骨格の健康、2) 食事の健康、3) 精神的健康の側面に従って 9 つのビデオクラスで構成された e ラーニング健康教育を受けます。 ビデオは、6 か月間 20 日ごとに、moodle プラットフォームで利用できるようになります。 この期間中、作業員はビデオへのアクセスと、プログラムに残るための援軍について監視されます。 (2) 介入グループ: 毎日、追加サポートのヘルスケア講師による e-ヘルス教育プログラムを受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

384

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • SP
      • Atibaia、SP、ブラジル、12942-770
        • Rosimeire Simprini Padula

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 技術管理従事者、最低 6 か月のコンピュータ ユーザー。 、
  • 署名済みのインフォームドコンセントフォーム

除外基準:

  • 無作為化時に妊娠の疑いのある労働者または妊娠が確認された労働者
  • 母親たちは母乳育児とは何か
  • 年次休暇中の労働者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:eHealth_追加サポート
視聴覚コンテンツを導入したeラーニング教育プログラム。 このコースは職場でも利用できますが、追加のサポートになります。
視聴覚コンテンツを導入したeラーニング教育プログラム。 9 つの視聴覚 e-Health プログラムは、次のトピックに取り組む 9 つのビデオ クラスで構成されます。1) 筋骨格の健康、2) 健康的な食事、3) 精神的健康がフォーカス グループを通じて特定されました。 コミュニケーションツールとしてはMoodle環境を採用します。 すべての参加者は Web プラットフォームを操作することができ、アクセスとナビゲーションに関する質問は電子メールで回答されます。 すべての参加者は、ビデオの視聴中、および参加者がアクセスしていないことが判明した場合、または理由がないことが判明した場合は常に監視されます。 家庭教師のチームがオンライン サポートを担当し、刺激を強化し、コンテンツに関する質問を明確にします (介入グループ)。
アクティブコンパレータ:eヘルス
このグループは介入グループと同じ e-ラーニング教育プログラムを受けます。 ただし、参加者はチームから追加のサポートを受けることはできません。
比較グループは介入グループと同じ eHealth 教育プログラムを受けます。 しかし、比較グループには、追加のサポートなしで視聴覚のみが提供されます。 。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月および 8 か月時点のベースラインからの生活の質の変化
時間枠:ベースライン、6 か月および 8 か月
プログラム開始後6か月および8か月後の生活の質の改善を評価するためのアンケートが使用されます(WHOQOL-BREF:手段は26項目で構成され、次の広範な領域を測定します:身体的健康、心理的健康、社会的関係、および環境) )。
ベースライン、6 か月および 8 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月および 8 か月での人体計測からの変化
時間枠:ベースライン、6 か月および 8 か月
人体測定値の変化(体重、腹囲、腹囲、ヒップ囲、体重、身長)。 この研究では、体格指数 (BMI)、体脂肪率 (BFP)、ウエストヒップ比が使用され、eHealth プログラムの開始から 6 か月後と 8 か月後に評価されます。
ベースライン、6 か月および 8 か月
6 か月目と 8 か月目の痛みおよび/または筋骨格系の不快感の測定値からの変化
時間枠:ベースライン、6 か月および 8 か月
ベースラインおよび eHealth プログラム開始後 6 か月および 8 か月後の筋骨格系の苦情 (痛みと不快感) の強度を評価します。
ベースライン、6 か月および 8 か月
6ヵ月、8ヵ月の生活習慣からの変化
時間枠:ベースライン、6 か月および 8 か月
EHealth プログラム開始後 6 か月および 8 か月後の健康行動、身体活動レベル (分/週) の変化が測定されます。
ベースライン、6 か月および 8 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Rosimeire S Padula, PhD、Universidade Cidade de Sao Paulo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月20日

一次修了 (実際)

2017年10月17日

研究の完了 (実際)

2018年3月2日

試験登録日

最初に提出

2016年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月16日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1.023.328

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する