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高忠実度のマネキンで高品質の CPR を達成および維持するための最適なトレーニング頻度

2018年3月13日 更新者:Health Sciences North

CPR インストラクターからの口頭フィードバックと組み合わせたリアルタイムの自動パフォーマンス フィードバックを使用して、高品質の CPR を達成および維持するための最適な連続トレーニング頻度

目的: 主な目的は、ガイドラインに準拠した CPR の継続的な実施に関連する最小頻度の CPR トレーニング間隔を決定することです。 第 2 の目的は、年齢、性別、運動耐性、身長、体重などの特定の身体的特徴によって、質の高い CPR を実行できないリスクが高い医療従事者を特定できるかどうかを判断することです。

デザイン: 長期的な CPR パフォーマンスに対するさまざまなトレーニング頻度の影響を比較するためのランダム化試験。

参加者と設定: Health Sciences North のすべての成人部門の看護師。 被験者は、12 年間にわたり、1) 毎月、2) 3 か月ごと、3) 6 か月ごと、または 4) 12 か月ごと (対照群) のいずれかで短い CPR 評価およびトレーニングセッションを行うグループにランダムに割り当てられます。 -月の期間。

分析: 12 か月の時点で「優れた CPR」を実行できる各グループの看護師の割合が決定されます。 優れた CPR は、圧迫の 90% が正しい深さ (50 ~ 60 mm)、90% が正しい速度 (100 ~ 120 /分)、90% が胸部最大反動で行われる 2 分間の CPR セッションとして定義されます。 サブグループ分析も実行され、介入グループに関係なく、12 か月の時点で優れた CPR を実行できない個人の人口統計データが、成功した個人と比較されます。

結論: 私たちの研究結果は、必要なトレーニングセッションを最小限に抑え、関連コストを削減するために、高品質の CPR スキルの維持に関連する最長の CPR トレーニング間隔を決定するのに役立ちます。 この結果は、蘇生における役割の割り当てとチームのパフォーマンスの最適化に関する将来の研究のための仮説も生成します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

244

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Sudbury、Ontario、カナダ、P3E 5J1
        • Health Sciences North

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ヘルス サイエンス ノースの複数の臨床環境 (手術室、集中治療室、緊急治療室、内科および外科病棟) で活躍する看護師。

除外基準:

  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:毎月
ベッドサイドでのCPRトレーニングを毎月受ける
簡単なCPR評価とトレーニングを勤務時間内に実施し、リアルタイムのパフォーマンスフィードバックを提供します
実験的:3ヶ月
3か月ごとにベッドサイドでのCPRトレーニングを受ける
簡単なCPR評価とトレーニングを勤務時間内に実施し、リアルタイムのパフォーマンスフィードバックを提供します
実験的:6ヵ月
6か月ごとにベッドサイドでのCPRトレーニングを受ける
簡単なCPR評価とトレーニングを勤務時間内に実施し、リアルタイムのパフォーマンスフィードバックを提供します
NO_INTERVENTION:コントロール
追加のトレーニングはなく、1年後のパフォーマンス評価のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな頻度の心肺蘇生訓練プログラムを完了した後、「優れた心肺蘇生法」を実行できる各グループの看護師の割合
時間枠:12ヶ月

「優れた CPR」は、圧迫の 90% が正しい深さ (50 ~ 60 mm)、90% が正しい速度 (100 ~ 120 /min)、および 90% が完全な胸部反動で実行された場合に達成される二分変数です。

さまざまな頻度の CPR トレーニング プログラムを完了した後、「優れた CPR」を実行できる各グループの看護師の割合。

12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
質の高いCPRを実行できない可能性の予測因子
時間枠:12ヶ月
「優れたCPR」を実行できる参加者と、12か月の時点でそうでない参加者の以下の要因の比較: 女性または自己申告で階段を2階上がるときに息切れを感じた参加者の割合と平均年齢、身長、体重。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年1月8日

試験登録日

最初に提出

2016年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月13日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16-010

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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