高忠実度のマネキンで高品質の CPR を達成および維持するための最適なトレーニング頻度
CPR インストラクターからの口頭フィードバックと組み合わせたリアルタイムの自動パフォーマンス フィードバックを使用して、高品質の CPR を達成および維持するための最適な連続トレーニング頻度
目的: 主な目的は、ガイドラインに準拠した CPR の継続的な実施に関連する最小頻度の CPR トレーニング間隔を決定することです。 第 2 の目的は、年齢、性別、運動耐性、身長、体重などの特定の身体的特徴によって、質の高い CPR を実行できないリスクが高い医療従事者を特定できるかどうかを判断することです。
デザイン: 長期的な CPR パフォーマンスに対するさまざまなトレーニング頻度の影響を比較するためのランダム化試験。
参加者と設定: Health Sciences North のすべての成人部門の看護師。 被験者は、12 年間にわたり、1) 毎月、2) 3 か月ごと、3) 6 か月ごと、または 4) 12 か月ごと (対照群) のいずれかで短い CPR 評価およびトレーニングセッションを行うグループにランダムに割り当てられます。 -月の期間。
分析: 12 か月の時点で「優れた CPR」を実行できる各グループの看護師の割合が決定されます。 優れた CPR は、圧迫の 90% が正しい深さ (50 ~ 60 mm)、90% が正しい速度 (100 ~ 120 /分)、90% が胸部最大反動で行われる 2 分間の CPR セッションとして定義されます。 サブグループ分析も実行され、介入グループに関係なく、12 か月の時点で優れた CPR を実行できない個人の人口統計データが、成功した個人と比較されます。
結論: 私たちの研究結果は、必要なトレーニングセッションを最小限に抑え、関連コストを削減するために、高品質の CPR スキルの維持に関連する最長の CPR トレーニング間隔を決定するのに役立ちます。 この結果は、蘇生における役割の割り当てとチームのパフォーマンスの最適化に関する将来の研究のための仮説も生成します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Sudbury、Ontario、カナダ、P3E 5J1
- Health Sciences North
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ヘルス サイエンス ノースの複数の臨床環境 (手術室、集中治療室、緊急治療室、内科および外科病棟) で活躍する看護師。
除外基準:
- 参加の拒否
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:毎月
ベッドサイドでのCPRトレーニングを毎月受ける
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簡単なCPR評価とトレーニングを勤務時間内に実施し、リアルタイムのパフォーマンスフィードバックを提供します
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実験的:3ヶ月
3か月ごとにベッドサイドでのCPRトレーニングを受ける
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簡単なCPR評価とトレーニングを勤務時間内に実施し、リアルタイムのパフォーマンスフィードバックを提供します
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実験的:6ヵ月
6か月ごとにベッドサイドでのCPRトレーニングを受ける
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簡単なCPR評価とトレーニングを勤務時間内に実施し、リアルタイムのパフォーマンスフィードバックを提供します
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NO_INTERVENTION:コントロール
追加のトレーニングはなく、1年後のパフォーマンス評価のみ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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さまざまな頻度の心肺蘇生訓練プログラムを完了した後、「優れた心肺蘇生法」を実行できる各グループの看護師の割合
時間枠:12ヶ月
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「優れた CPR」は、圧迫の 90% が正しい深さ (50 ~ 60 mm)、90% が正しい速度 (100 ~ 120 /min)、および 90% が完全な胸部反動で実行された場合に達成される二分変数です。 さまざまな頻度の CPR トレーニング プログラムを完了した後、「優れた CPR」を実行できる各グループの看護師の割合。 |
12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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質の高いCPRを実行できない可能性の予測因子
時間枠:12ヶ月
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「優れたCPR」を実行できる参加者と、12か月の時点でそうでない参加者の以下の要因の比較: 女性または自己申告で階段を2階上がるときに息切れを感じた参加者の割合と平均年齢、身長、体重。
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12ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 16-010
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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