- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02998307
Optimální frekvence tréninku pro dosažení a udržení vysoce kvalitní KPR na vysoce přesné figuríně
Optimální frekvence sériových školení pro dosažení a udržení vysoké kvality KPR pomocí automatizované zpětné vazby o výkonu v reálném čase v kombinaci s verbální zpětnou vazbou od instruktora KPR
Cíle: Primárním cílem je určit nejméně častý interval nácviku KPR spojený s pokračujícím prováděním KPR v souladu s pokyny. Sekundárním cílem je určit, zda určité fyzické charakteristiky, jako je věk, pohlaví, tolerance cvičení, výška a hmotnost, mohou být schopny identifikovat HCP s vysokým rizikem, že nebudou schopni provádět vysoce kvalitní KPR.
Design: Randomizovaná studie k porovnání vlivu různých tréninkových frekvencí na dlouhodobý výkon KPR.
Účastníci a prostředí: Zdravotní sestry ve všech odděleních pro dospělé na Health Sciences North. Subjekty budou náhodně rozděleny do skupiny, která absolvuje krátké hodnocení KPR a školení buď 1) každý měsíc, 2) každé 3 měsíce, 3) každých 6 měsíců, nebo 4) každých 12 měsíců (kontrolní skupina) v průběhu dvanácti -měsíční období.
Analýza: Bude stanoven podíl sester v každé skupině, které jsou schopny provést „výbornou KPR“ v časovém bodě dvanácti měsíců. Vynikající KPR je definována jako dvouminutová relace KPR, kde je 90 % kompresí provedeno se správnou hloubkou (50–60 mm), 90 % se správnou frekvencí (100–120 /min) a 90 % s plným zpětným rázem hrudníku. Bude také provedena analýza podskupin, kde budou porovnána demografická data jedinců, kteří nejsou schopni provádět vynikající KPR v časovém bodě dvanácti měsíců bez ohledu na intervenční skupinu, s těmi, kteří byli úspěšní.
Závěr: Výsledky naší studie pomohou určit nejdelší interval nácviku KPR spojený s udržením vysoce kvalitních dovedností KPR, aby se minimalizovaly potřebné tréninky a snížily související náklady. Výsledky také vygenerují hypotézy pro budoucí studie o optimalizaci přidělení rolí a výkonu týmu při resuscitaci.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
- Health Sciences North
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Praktické sestry z různých klinických prostředí (operační sál, jednotka intenzivní péče, pohotovost, lékařské a chirurgické oddělení) na Health Sciences North.
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí účasti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: JINÝ
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Měsíční
Každý měsíc absolvujte trénink KPR u lůžka
|
Krátké hodnocení CPR a školení prováděné během pracovní doby se zpětnou vazbou o výkonu v reálném čase
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 3 měsíce
Každé 3 měsíce absolvujte trénink KPR u lůžka
|
Krátké hodnocení CPR a školení prováděné během pracovní doby se zpětnou vazbou o výkonu v reálném čase
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 6 měsíců
Absolvujte trénink KPR u lůžka každých 6 měsíců
|
Krátké hodnocení CPR a školení prováděné během pracovní doby se zpětnou vazbou o výkonu v reálném čase
|
|
NO_INTERVENTION: Řízení
Žádné další školení a pouze hodnocení výkonu po 1 roce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl sester v každé skupině schopných provádět „výbornou KPR“ po absolvování tréninkových programů KPR různé frekvence
Časové okno: 12 měsíců
|
„Výborná KPR“ je dichotomická proměnná dosažená, pokud 90 % kompresí je provedeno se správnou hloubkou (50-60 mm), 90 % se správnou frekvencí (100-120 /min) a 90 % s plným zpětným rázem hrudníku. Podíl sester v každé skupině schopných provádět „výbornou KPR“ po absolvování tréninkových programů KPR s různou frekvencí. |
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prediktory neschopnosti provádět vysoce kvalitní KPR
Časové okno: 12 měsíců
|
Porovnání následujících faktorů u účastníků schopných provádět „výbornou KPR“ a těch, kteří nejsou v časovém bodě dvanácti měsíců: procento účastníků, kteří jsou ženami nebo mají dušnost při zdolávání dvou pater schodů, a průměr věk, výška a váha.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 16-010
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .