Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimální frekvence tréninku pro dosažení a udržení vysoce kvalitní KPR na vysoce přesné figuríně

13. března 2018 aktualizováno: Health Sciences North

Optimální frekvence sériových školení pro dosažení a udržení vysoké kvality KPR pomocí automatizované zpětné vazby o výkonu v reálném čase v kombinaci s verbální zpětnou vazbou od instruktora KPR

Cíle: Primárním cílem je určit nejméně častý interval nácviku KPR spojený s pokračujícím prováděním KPR v souladu s pokyny. Sekundárním cílem je určit, zda určité fyzické charakteristiky, jako je věk, pohlaví, tolerance cvičení, výška a hmotnost, mohou být schopny identifikovat HCP s vysokým rizikem, že nebudou schopni provádět vysoce kvalitní KPR.

Design: Randomizovaná studie k porovnání vlivu různých tréninkových frekvencí na dlouhodobý výkon KPR.

Účastníci a prostředí: Zdravotní sestry ve všech odděleních pro dospělé na Health Sciences North. Subjekty budou náhodně rozděleny do skupiny, která absolvuje krátké hodnocení KPR a školení buď 1) každý měsíc, 2) každé 3 měsíce, 3) každých 6 měsíců, nebo 4) každých 12 měsíců (kontrolní skupina) v průběhu dvanácti -měsíční období.

Analýza: Bude stanoven podíl sester v každé skupině, které jsou schopny provést „výbornou KPR“ v časovém bodě dvanácti měsíců. Vynikající KPR je definována jako dvouminutová relace KPR, kde je 90 % kompresí provedeno se správnou hloubkou (50–60 mm), 90 % se správnou frekvencí (100–120 /min) a 90 % s plným zpětným rázem hrudníku. Bude také provedena analýza podskupin, kde budou porovnána demografická data jedinců, kteří nejsou schopni provádět vynikající KPR v časovém bodě dvanácti měsíců bez ohledu na intervenční skupinu, s těmi, kteří byli úspěšní.

Závěr: Výsledky naší studie pomohou určit nejdelší interval nácviku KPR spojený s udržením vysoce kvalitních dovedností KPR, aby se minimalizovaly potřebné tréninky a snížily související náklady. Výsledky také vygenerují hypotézy pro budoucí studie o optimalizaci přidělení rolí a výkonu týmu při resuscitaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

244

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
        • Health Sciences North

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Praktické sestry z různých klinických prostředí (operační sál, jednotka intenzivní péče, pohotovost, lékařské a chirurgické oddělení) na Health Sciences North.

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Měsíční
Každý měsíc absolvujte trénink KPR u lůžka
Krátké hodnocení CPR a školení prováděné během pracovní doby se zpětnou vazbou o výkonu v reálném čase
EXPERIMENTÁLNÍ: 3 měsíce
Každé 3 měsíce absolvujte trénink KPR u lůžka
Krátké hodnocení CPR a školení prováděné během pracovní doby se zpětnou vazbou o výkonu v reálném čase
EXPERIMENTÁLNÍ: 6 měsíců
Absolvujte trénink KPR u lůžka každých 6 měsíců
Krátké hodnocení CPR a školení prováděné během pracovní doby se zpětnou vazbou o výkonu v reálném čase
NO_INTERVENTION: Řízení
Žádné další školení a pouze hodnocení výkonu po 1 roce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl sester v každé skupině schopných provádět „výbornou KPR“ po absolvování tréninkových programů KPR různé frekvence
Časové okno: 12 měsíců

„Výborná KPR“ je dichotomická proměnná dosažená, pokud 90 % kompresí je provedeno se správnou hloubkou (50-60 mm), 90 % se správnou frekvencí (100-120 /min) a 90 % s plným zpětným rázem hrudníku.

Podíl sester v každé skupině schopných provádět „výbornou KPR“ po absolvování tréninkových programů KPR s různou frekvencí.

12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prediktory neschopnosti provádět vysoce kvalitní KPR
Časové okno: 12 měsíců
Porovnání následujících faktorů u účastníků schopných provádět „výbornou KPR“ a těch, kteří nejsou v časovém bodě dvanácti měsíců: procento účastníků, kteří jsou ženami nebo mají dušnost při zdolávání dvou pater schodů, a průměr věk, výška a váha.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

8. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2016

První zveřejněno (ODHAD)

20. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

15. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 16-010

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit