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Fréquence d'entraînement optimale pour l'obtention et le maintien d'une RCP de haute qualité sur un mannequin haute fidélité

13 mars 2018 mis à jour par: Health Sciences North

Fréquence d'entraînement en série optimale pour l'obtention et le maintien d'une RCP de haute qualité à l'aide d'un retour d'information sur les performances automatisé en temps réel combiné à un retour verbal d'un instructeur de RCP

Objectifs : L'objectif principal est de déterminer l'intervalle d'entraînement à la RCP le moins fréquent associé à une performance continue de la RCP conforme aux directives. L'objectif secondaire est de déterminer si certaines caractéristiques physiques, telles que l'âge, le sexe, la tolérance à l'effort, la taille et le poids peuvent être en mesure d'identifier les professionnels de la santé à haut risque de ne pas pouvoir effectuer une RCR de haute qualité.

Conception : Essai randomisé pour comparer l'effet de différentes fréquences d'entraînement sur les performances de RCP à long terme.

Participants et milieu : Infirmières de tous les départements pour adultes d'Horizon Santé-Nord. Les sujets seront assignés au hasard à un groupe qui entreprendra de courtes séances d'évaluation et de formation en RCR soit 1) tous les mois, 2) tous les 3 mois, 3) tous les 6 mois ou 4) tous les 12 mois (groupe témoin) au cours d'une période de douze -période de mois.

Analyse : La proportion d'infirmières de chaque groupe capables d'effectuer une « excellente RCR » au bout de douze mois sera déterminée. Une excellente RCP est définie comme une séance de RCP de deux minutes où 90 % des compressions sont effectuées avec une profondeur correcte (50-60 mm), 90 % avec une fréquence correcte (100-120/min) et 90 % avec un recul thoracique complet. Une analyse de sous-groupe sera également effectuée où les données démographiques des personnes qui sont incapables d'effectuer une excellente RCP au bout de douze mois, quel que soit le groupe d'intervention, sont comparées à celles qui réussissent.

Conclusion : Les résultats de notre étude aideront à déterminer l'intervalle de formation en RCP le plus long associé au maintien de compétences en RCP de haute qualité afin de minimiser les séances de formation requises et de réduire les coûts associés. Les résultats généreront également des hypothèses pour des études futures sur l'optimisation de l'attribution des rôles et de la performance des équipes en réanimation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

244

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 5J1
        • Health Sciences North

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières en exercice provenant de plusieurs environnements cliniques (salle d'opération, unité de soins intensifs, salle d'urgence, services médicaux et chirurgicaux) à Horizon Santé-Nord.

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Mensuel
Recevez chaque mois une formation en RCR au chevet du patient
Brève évaluation et formation en RCR effectuées pendant les heures de travail avec retour d'information en temps réel sur les performances
EXPÉRIMENTAL: 3 mois
Recevez une formation RCR au chevet du patient tous les 3 mois
Brève évaluation et formation en RCR effectuées pendant les heures de travail avec retour d'information en temps réel sur les performances
EXPÉRIMENTAL: 6 mois
Recevez une formation en RCR au chevet du patient tous les 6 mois
Brève évaluation et formation en RCR effectuées pendant les heures de travail avec retour d'information en temps réel sur les performances
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Aucune formation supplémentaire et seulement une évaluation des performances après 1 an

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion d'infirmières dans chaque groupe capables d'effectuer une "excellente RCR" après avoir suivi des programmes de formation en RCR de différentes fréquences
Délai: 12 mois

"Excellent CPR" est une variable dichotomique obtenue si 90 % des compressions sont effectuées avec une profondeur correcte (50-60 mm), 90 % avec une fréquence correcte (100-120/min) et 90 % avec un recul thoracique complet.

La proportion d'infirmières dans chaque groupe capables d'effectuer une « excellente RCR » après avoir terminé des programmes de formation en RCR de différentes fréquences.

12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédicteurs de l'incapacité à effectuer une RCP de haute qualité
Délai: 12 mois
Comparaison des facteurs suivants chez les participants capables d'effectuer une "excellente RCR" et ceux qui ne le sont pas au bout de douze mois : pourcentage de participants qui sont des femmes ou qui ont un essoufflement autodéclaré lors de la montée de deux volées d'escaliers, et moyenne âge, taille et poids.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

8 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2016

Première publication (ESTIMATION)

20 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-010

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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