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Frequenza di addestramento ottimale per il raggiungimento e il mantenimento di una RCP di alta qualità su un manichino ad alta fedeltà

13 marzo 2018 aggiornato da: Health Sciences North

Frequenza di addestramento seriale ottimale per il raggiungimento e il mantenimento di una RCP di alta qualità utilizzando il feedback sulle prestazioni automatizzato in tempo reale combinato con il feedback verbale di un istruttore CPR

Obiettivi: l'obiettivo primario è determinare l'intervallo di addestramento alla RCP meno frequente associato all'esecuzione continua della RCP conforme alle linee guida. L'obiettivo secondario è determinare se determinate caratteristiche fisiche, come età, sesso, tolleranza all'esercizio, altezza e peso possono essere in grado di identificare gli operatori sanitari ad alto rischio di non essere in grado di eseguire una RCP di alta qualità.

Disegno: studio randomizzato per confrontare l'effetto di diverse frequenze di allenamento sulle prestazioni della RCP a lungo termine.

Partecipanti e ambiente: Infermieri in tutti i dipartimenti per adulti di Health Sciences North. I soggetti verranno assegnati in modo casuale a un gruppo che intraprende brevi sessioni di valutazione e formazione sulla RCP 1) ogni mese, 2) ogni 3 mesi, 3) ogni 6 mesi o 4) ogni 12 mesi (gruppo di controllo) nel corso di dodici periodo di un mese.

Analisi: verrà determinata la proporzione di infermieri in ciascun gruppo che è in grado di eseguire "un'eccellente RCP" al punto temporale di dodici mesi. La RCP eccellente è definita come una sessione di RCP di due minuti in cui il 90% delle compressioni viene eseguito con la profondità corretta (50-60 mm), il 90% con la frequenza corretta (100-120 /min) e il 90% con il completo ritorno del torace. Verrà inoltre eseguita un'analisi di sottogruppo in cui i dati demografici delle persone che non sono in grado di eseguire un'eccellente RCP a dodici mesi, indipendentemente dal gruppo di intervento, vengono confrontati con quelli che hanno avuto successo.

Conclusione: i risultati del nostro studio contribuiranno a determinare l'intervallo di formazione RCP più lungo associato al mantenimento di competenze RCP di alta qualità per ridurre al minimo le sessioni di formazione necessarie e ridurre i costi associati. I risultati genereranno anche ipotesi per studi futuri sull'ottimizzazione dell'assegnazione dei ruoli e delle prestazioni del team nella rianimazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

244

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 5J1
        • Health Sciences North

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri praticanti provenienti da più ambienti clinici (sala operatoria, unità di terapia intensiva, pronto soccorso, reparti medici e chirurgici) presso Health Sciences North.

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Mensile
Ricevi una formazione CPR al posto letto mensilmente
Procedura: Formazione sulla RCP
Breve valutazione e formazione sulla RCP durante l'orario di lavoro con feedback sulle prestazioni in tempo reale
SPERIMENTALE: 3 mesi
Ricevi una formazione sulla RCP al posto letto ogni 3 mesi
Procedura: Formazione sulla RCP
Breve valutazione e formazione sulla RCP durante l'orario di lavoro con feedback sulle prestazioni in tempo reale
SPERIMENTALE: 6 mesi
Ricevi una formazione sulla RCP al posto letto ogni 6 mesi
Procedura: Formazione sulla RCP
Breve valutazione e formazione sulla RCP durante l'orario di lavoro con feedback sulle prestazioni in tempo reale
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Nessuna formazione aggiuntiva e solo valutazione delle prestazioni dopo 1 anno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di infermieri in ogni gruppo in grado di eseguire "eccellente RCP" dopo aver completato i programmi di formazione RCP di varie frequenze
Lasso di tempo: 12 mesi

"Eccellente RCP" è una variabile dicotomica ottenuta se il 90% delle compressioni viene eseguito con la profondità corretta (50-60 mm), il 90% con la frequenza corretta (100-120 /min) e il 90% con il completo ritorno del torace.

La proporzione di infermieri in ogni gruppo in grado di eseguire "eccellente RCP" dopo aver completato i programmi di formazione RCP di varie frequenze.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Predittori di incapacità di eseguire una RCP di alta qualità
Lasso di tempo: 12 mesi
Confronto dei seguenti fattori nei partecipanti in grado di eseguire una "rianimazione cardiopolmonare eccellente" e quelli che non sono al punto temporale di dodici mesi: percentuale di partecipanti che sono donne o hanno dichiarato mancanza di respiro quando salgono due rampe di scale e media età, altezza e peso.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Health Sciences North

Collaboratori

University of Calgary
Royal College of Physicians and Surgeons of Canada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

8 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2016

Primo Inserito (STIMA)

20 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16-010

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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