- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02998307
Оптимальная частота обучения для достижения и поддержания высококачественной СЛР на высокоточном манекене
Оптимальная частота последовательных тренировок для достижения и поддержания высокого качества СЛР с использованием автоматизированной обратной связи в режиме реального времени в сочетании с устной обратной связью от инструктора по СЛР
Цели: Основная цель состоит в том, чтобы определить наименее частый интервал обучения СЛР, связанный с продолжительным выполнением СЛР в соответствии с рекомендациями. Вторичная цель состоит в том, чтобы определить, могут ли определенные физические характеристики, такие как возраст, пол, толерантность к физическим нагрузкам, рост и вес, идентифицировать медицинских работников с высоким риском неспособности выполнять высококачественную СЛР.
Дизайн: Рандомизированное исследование для сравнения влияния различных частот тренировок на эффективность СЛР в долгосрочной перспективе.
Участники и место проведения: медсестры во всех отделениях для взрослых Health Sciences North. Субъекты будут случайным образом распределены в группу, которая проводит краткую оценку СЛР и обучающие занятия либо 1) каждый месяц, 2) каждые 3 месяца, 3) каждые 6 месяцев или 4) каждые 12 месяцев (контрольная группа) в течение двенадцати месяцев. -месячный период.
Анализ: Будет определена доля медсестер в каждой группе, способных провести «отличную СЛР» через двенадцать месяцев. Отличная СЛР определяется как двухминутный сеанс СЛР, при котором 90 % компрессий выполняются с правильной глубиной (50–60 мм), 90 % с правильной частотой (100–120 в мин) и 90 % с полным расслаблением грудной клетки. Также будет проведен анализ подгруппы, в котором демографические данные лиц, которые не могут выполнить отличную СЛР в течение двенадцати месяцев, независимо от группы вмешательства, сравниваются с данными тех, кто добился успеха.
Вывод: результаты нашего исследования помогут определить самый длинный интервал обучения СЛР, связанный с поддержанием качественных навыков СЛР, чтобы свести к минимуму количество необходимых тренировок и снизить связанные с этим затраты. Результаты также позволят сформулировать гипотезы для будущих исследований об оптимизации распределения ролей и производительности команды в реанимации.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Канада, P3E 5J1
- Health Sciences North
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Практикующие медсестры из нескольких клинических сред (операционная, отделение интенсивной терапии, отделение неотложной помощи, медицинские и хирургические отделения) в Health Sciences North.
Критерий исключения:
- Отказ от участия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Ежемесячно
Ежемесячно проходить обучение сердечно-легочной реанимации у постели больного
|
Краткая оценка и обучение сердечно-легочной реанимации в рабочее время с обратной связью в режиме реального времени.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 3 месяца
Проходите обучение сердечно-легочной реанимации каждые 3 месяца
|
Краткая оценка и обучение сердечно-легочной реанимации в рабочее время с обратной связью в режиме реального времени.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 6 месяцев
Проходите обучение сердечно-легочной реанимации каждые 6 месяцев
|
Краткая оценка и обучение сердечно-легочной реанимации в рабочее время с обратной связью в режиме реального времени.
|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
Никакого дополнительного обучения и только оценка эффективности через 1 год
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля медсестер в каждой группе, способных выполнять «отлично СЛР» после завершения программ обучения СЛР с разной периодичностью
Временное ограничение: 12 месяцев
|
«Отличная СЛР» — это дихотомическая переменная, достигаемая, если 90 % компрессий выполняются с правильной глубиной (50–60 мм), 90 % с правильной частотой (100–120 в мин) и 90 % с полным расслаблением грудной клетки. Доля медсестер в каждой группе, способных выполнять СЛР на «отлично» после завершения программ обучения СЛР с разной периодичностью. |
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предикторы невозможности проведения качественной СЛР
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Сравнение следующих факторов у участников, способных выполнить «отличную СЛР», и у тех, кто не находится на двенадцатимесячной отметке времени: процент участников, которые являются женщинами или имеют самопровозглашенную одышку при подъеме на два лестничных пролета, и средний показатель. возраст, рост и вес.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 16-010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .