Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalna częstotliwość szkoleń dla osiągnięcia i utrzymania wysokiej jakości RKO na manekinie o wysokiej wierności

13 marca 2018 zaktualizowane przez: Health Sciences North

Optymalna częstotliwość szkoleń seryjnych w celu uzyskania i utrzymania wysokiej jakości RKO przy użyciu zautomatyzowanej informacji zwrotnej w czasie rzeczywistym w połączeniu z werbalną informacją zwrotną od instruktora RKO

Cele: Głównym celem jest określenie najrzadziej przeprowadzanych szkoleń z RKO związanych z ciągłym wykonywaniem RKO zgodnej z wytycznymi. Celem drugorzędnym jest ustalenie, czy pewne cechy fizyczne, takie jak wiek, płeć, tolerancja wysiłku, wzrost i waga, mogą być w stanie zidentyfikować pracowników służby zdrowia, którzy są narażeni na wysokie ryzyko niezdolności do wykonywania wysokiej jakości RKO.

Projekt: Randomizowana próba porównująca wpływ różnych częstotliwości treningów na długoterminową skuteczność RKO.

Uczestnicy i otoczenie: Pielęgniarki na wszystkich oddziałach dla dorosłych w Health Sciences North. Badani zostaną losowo przydzieleni do grupy, która przeprowadza krótkie oceny i sesje szkoleniowe w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej 1) co miesiąc, 2) co 3 miesiące, 3) co 6 miesięcy lub 4) co 12 miesięcy (grupa kontrolna) w ciągu dwunastu -okres miesięczny.

Analiza: Określony zostanie odsetek pielęgniarek w każdej grupie, które są w stanie wykonać „doskonałą resuscytację krążeniowo-oddechową” w dwunastomiesięcznym punkcie czasowym. Doskonała RKO definiowana jest jako dwuminutowa sesja RKO, podczas której 90% uciśnięć jest wykonywanych z prawidłową głębokością (50-60 mm), 90% z prawidłową częstością (100-120/min) i 90% z pełnym rozprężeniem klatki piersiowej. Zostanie również przeprowadzona analiza podgrup, w której porówna się dane demograficzne osób, które nie są w stanie wykonać doskonałej RKO w ciągu dwunastu miesięcy, niezależnie od grupy interwencyjnej, z danymi osób, które odniosły sukces.

Wniosek: Wyniki naszego badania pomogą określić najdłuższy odstęp między szkoleniami z RKO związany z utrzymaniem wysokiej jakości umiejętności w zakresie RKO, aby zminimalizować wymagane sesje szkoleniowe i obniżyć związane z tym koszty. Wyniki będą również generować hipotezy do przyszłych badań dotyczących optymalizacji przydziału ról i wydajności zespołu w resuscytacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

244

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
        • Health Sciences North

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praktykujące pielęgniarki z wielu środowisk klinicznych (sala operacyjna, oddział intensywnej terapii, izba przyjęć, oddziały medyczne i chirurgiczne) w Health Sciences North.

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Miesięczny
Miesięczne szkolenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej przy łóżku pacjenta
Krótka ocena resuscytacji krążeniowo-oddechowej i szkolenie przeprowadzone w godzinach pracy z informacją zwrotną na temat wydajności w czasie rzeczywistym
EKSPERYMENTALNY: 3 miesiące
Co 3 miesiące przechodź szkolenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej przy łóżku pacjenta
Krótka ocena resuscytacji krążeniowo-oddechowej i szkolenie przeprowadzone w godzinach pracy z informacją zwrotną na temat wydajności w czasie rzeczywistym
EKSPERYMENTALNY: 6 miesięcy
Co 6 miesięcy przechodź szkolenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej przy łóżku pacjenta
Krótka ocena resuscytacji krążeniowo-oddechowej i szkolenie przeprowadzone w godzinach pracy z informacją zwrotną na temat wydajności w czasie rzeczywistym
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Bez dodatkowych szkoleń i tylko ocena pracy po 1 roku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pielęgniarek w każdej grupie zdolnych do wykonywania „doskonałej RKO” po ukończeniu programów szkoleniowych w zakresie RKO o różnej częstotliwości
Ramy czasowe: 12 miesięcy

„Doskonała resuscytacja krążeniowo-oddechowa” to zmienna dychotomiczna, którą można osiągnąć, jeśli 90% uciśnięć wykonuje się z prawidłową głębokością (50-60 mm), 90% z prawidłową częstością (100-120/min) i 90% z pełnym rozprężeniem klatki piersiowej.

Odsetek pielęgniarek w każdej grupie zdolnych do wykonywania „doskonałej RKO” po ukończeniu programów szkoleniowych w zakresie RKO o różnej częstotliwości.

12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Predyktory niezdolności do wykonywania wysokiej jakości RKO
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Porównanie następujących czynników u uczestników, którzy są w stanie wykonać „doskonałą resuscytację krążeniowo-oddechową” i tych, którzy nie osiągnęli tego okresu w ciągu dwunastu miesięcy: odsetek uczestników, które są kobietami lub mają deklarowaną przez siebie duszność podczas wchodzenia po dwóch kondygnacjach schodów oraz średnią wiek, wzrost i wagę.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

8 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

20 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

15 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16-010

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj