- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02998307
Optymalna częstotliwość szkoleń dla osiągnięcia i utrzymania wysokiej jakości RKO na manekinie o wysokiej wierności
Optymalna częstotliwość szkoleń seryjnych w celu uzyskania i utrzymania wysokiej jakości RKO przy użyciu zautomatyzowanej informacji zwrotnej w czasie rzeczywistym w połączeniu z werbalną informacją zwrotną od instruktora RKO
Cele: Głównym celem jest określenie najrzadziej przeprowadzanych szkoleń z RKO związanych z ciągłym wykonywaniem RKO zgodnej z wytycznymi. Celem drugorzędnym jest ustalenie, czy pewne cechy fizyczne, takie jak wiek, płeć, tolerancja wysiłku, wzrost i waga, mogą być w stanie zidentyfikować pracowników służby zdrowia, którzy są narażeni na wysokie ryzyko niezdolności do wykonywania wysokiej jakości RKO.
Projekt: Randomizowana próba porównująca wpływ różnych częstotliwości treningów na długoterminową skuteczność RKO.
Uczestnicy i otoczenie: Pielęgniarki na wszystkich oddziałach dla dorosłych w Health Sciences North. Badani zostaną losowo przydzieleni do grupy, która przeprowadza krótkie oceny i sesje szkoleniowe w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej 1) co miesiąc, 2) co 3 miesiące, 3) co 6 miesięcy lub 4) co 12 miesięcy (grupa kontrolna) w ciągu dwunastu -okres miesięczny.
Analiza: Określony zostanie odsetek pielęgniarek w każdej grupie, które są w stanie wykonać „doskonałą resuscytację krążeniowo-oddechową” w dwunastomiesięcznym punkcie czasowym. Doskonała RKO definiowana jest jako dwuminutowa sesja RKO, podczas której 90% uciśnięć jest wykonywanych z prawidłową głębokością (50-60 mm), 90% z prawidłową częstością (100-120/min) i 90% z pełnym rozprężeniem klatki piersiowej. Zostanie również przeprowadzona analiza podgrup, w której porówna się dane demograficzne osób, które nie są w stanie wykonać doskonałej RKO w ciągu dwunastu miesięcy, niezależnie od grupy interwencyjnej, z danymi osób, które odniosły sukces.
Wniosek: Wyniki naszego badania pomogą określić najdłuższy odstęp między szkoleniami z RKO związany z utrzymaniem wysokiej jakości umiejętności w zakresie RKO, aby zminimalizować wymagane sesje szkoleniowe i obniżyć związane z tym koszty. Wyniki będą również generować hipotezy do przyszłych badań dotyczących optymalizacji przydziału ról i wydajności zespołu w resuscytacji.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
- Health Sciences North
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Praktykujące pielęgniarki z wielu środowisk klinicznych (sala operacyjna, oddział intensywnej terapii, izba przyjęć, oddziały medyczne i chirurgiczne) w Health Sciences North.
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Miesięczny
Miesięczne szkolenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej przy łóżku pacjenta
|
Krótka ocena resuscytacji krążeniowo-oddechowej i szkolenie przeprowadzone w godzinach pracy z informacją zwrotną na temat wydajności w czasie rzeczywistym
|
|
EKSPERYMENTALNY: 3 miesiące
Co 3 miesiące przechodź szkolenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej przy łóżku pacjenta
|
Krótka ocena resuscytacji krążeniowo-oddechowej i szkolenie przeprowadzone w godzinach pracy z informacją zwrotną na temat wydajności w czasie rzeczywistym
|
|
EKSPERYMENTALNY: 6 miesięcy
Co 6 miesięcy przechodź szkolenie w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej przy łóżku pacjenta
|
Krótka ocena resuscytacji krążeniowo-oddechowej i szkolenie przeprowadzone w godzinach pracy z informacją zwrotną na temat wydajności w czasie rzeczywistym
|
|
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Bez dodatkowych szkoleń i tylko ocena pracy po 1 roku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pielęgniarek w każdej grupie zdolnych do wykonywania „doskonałej RKO” po ukończeniu programów szkoleniowych w zakresie RKO o różnej częstotliwości
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
„Doskonała resuscytacja krążeniowo-oddechowa” to zmienna dychotomiczna, którą można osiągnąć, jeśli 90% uciśnięć wykonuje się z prawidłową głębokością (50-60 mm), 90% z prawidłową częstością (100-120/min) i 90% z pełnym rozprężeniem klatki piersiowej. Odsetek pielęgniarek w każdej grupie zdolnych do wykonywania „doskonałej RKO” po ukończeniu programów szkoleniowych w zakresie RKO o różnej częstotliwości. |
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Predyktory niezdolności do wykonywania wysokiej jakości RKO
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Porównanie następujących czynników u uczestników, którzy są w stanie wykonać „doskonałą resuscytację krążeniowo-oddechową” i tych, którzy nie osiągnęli tego okresu w ciągu dwunastu miesięcy: odsetek uczestników, które są kobietami lub mają deklarowaną przez siebie duszność podczas wchodzenia po dwóch kondygnacjach schodów oraz średnią wiek, wzrost i wagę.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16-010
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .