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충실도 높은 마네킹에서 고품질 CPR 달성 및 유지를 위한 최적의 교육 빈도

2018년 3월 13일 업데이트: Health Sciences North

CPR 강사의 구두 피드백과 결합된 실시간 자동 수행 피드백을 사용하여 고품질 CPR 달성 및 유지를 위한 최적의 연속 교육 빈도

목표: 주요 목표는 지침을 준수하는 CPR의 지속적인 수행과 관련된 최소 빈도의 CPR 교육 간격을 결정하는 것입니다. 2차 목표는 연령, 성별, 운동 허용 오차, 키 및 체중과 같은 특정 신체적 특성이 고품질 CPR을 수행할 수 없을 위험이 높은 HCP를 식별할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

설계: 장기 CPR 수행에 대한 다양한 교육 빈도의 효과를 비교하기 위한 무작위 시험.

참가자 및 환경: Health Sciences North의 모든 성인 부서의 간호사. 피험자는 12개월 동안 1) 매월, 2) 3개월마다, 3) 6개월마다 또는 4) 12개월마다(대조군) 짧은 CPR 평가 및 교육 세션을 수행하는 그룹에 무작위로 배정됩니다. -개월 기간.

분석: 12개월 시점에서 "뛰어난 CPR"을 수행할 수 있는 각 그룹의 간호사 비율이 결정됩니다. 우수한 CPR은 압박의 90%가 올바른 깊이(50-60mm)로 수행되고 90%가 올바른 속도(100-120/분)로 수행되고 90%가 전체 흉부 반동으로 수행되는 2분 CPR 세션으로 정의됩니다. 중재 그룹에 관계없이 12개월 시점에서 우수한 CPR을 수행할 수 없는 개인의 인구 통계학적 데이터를 성공한 사람들과 비교하는 하위 그룹 분석도 수행됩니다.

결론: 연구 결과는 필요한 교육 세션을 최소화하고 관련 비용을 줄이기 위해 고품질 CPR 기술 유지와 관련된 가장 긴 CPR 교육 간격을 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 결과는 또한 소생술에서 역할 할당 및 팀 성과를 최적화하는 것에 대한 향후 연구를 위한 가설을 생성할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

244

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, 캐나다, P3E 5J1
        • Health Sciences North

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Health Sciences North에서 여러 임상 환경(수술실, 중환자실, 응급실, 내과 및 외과 병동)에서 간호사를 실습합니다.

제외 기준:

  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 월간 간행물
매달 침상 심폐소생술 교육 받기
실시간 성능 피드백과 함께 근무 시간 동안 수행되는 간략한 CPR 평가 및 교육
실험적: 3 개월
3개월마다 침상 심폐소생술 교육을 받습니다.
실시간 성능 피드백과 함께 근무 시간 동안 수행되는 간략한 CPR 평가 및 교육
실험적: 6 개월
6개월마다 침상 심폐소생술 교육 받기
실시간 성능 피드백과 함께 근무 시간 동안 수행되는 간략한 CPR 평가 및 교육
NO_INTERVENTION: 제어
추가 교육 없이 1년 후 수행 평가만 수행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 빈도의 심폐소생술 교육 프로그램을 이수한 후 "우수한 심폐소생술"을 수행할 수 있는 각 그룹의 간호사 비율
기간: 12 개월

"우수한 심폐소생술"은 압박의 90%가 올바른 깊이(50-60mm)로 수행되고, 90%가 올바른 속도(100-120/분)로 수행되고, 90%가 전체 흉부 반동으로 수행되는 경우 달성되는 이분형 변수입니다.

다양한 빈도의 CPR 교육 프로그램을 이수한 후 "훌륭한 CPR"을 수행할 수 있는 각 그룹의 간호사 비율.

12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수준 높은 심폐소생술 수행 불능 예측자
기간: 12 개월
12개월 시점에 "우수한 CPR"을 수행할 수 있는 참가자와 그렇지 않은 참가자의 다음 요소 비교: 여성이거나 두 층의 계단을 오를 때 숨이 가쁘다고 스스로 선언한 참가자 비율 및 평균 나이, 키, 몸무게.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-010

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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심폐소생술 교육에 대한 임상 시험

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