- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02998307
충실도 높은 마네킹에서 고품질 CPR 달성 및 유지를 위한 최적의 교육 빈도
CPR 강사의 구두 피드백과 결합된 실시간 자동 수행 피드백을 사용하여 고품질 CPR 달성 및 유지를 위한 최적의 연속 교육 빈도
목표: 주요 목표는 지침을 준수하는 CPR의 지속적인 수행과 관련된 최소 빈도의 CPR 교육 간격을 결정하는 것입니다. 2차 목표는 연령, 성별, 운동 허용 오차, 키 및 체중과 같은 특정 신체적 특성이 고품질 CPR을 수행할 수 없을 위험이 높은 HCP를 식별할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
설계: 장기 CPR 수행에 대한 다양한 교육 빈도의 효과를 비교하기 위한 무작위 시험.
참가자 및 환경: Health Sciences North의 모든 성인 부서의 간호사. 피험자는 12개월 동안 1) 매월, 2) 3개월마다, 3) 6개월마다 또는 4) 12개월마다(대조군) 짧은 CPR 평가 및 교육 세션을 수행하는 그룹에 무작위로 배정됩니다. -개월 기간.
분석: 12개월 시점에서 "뛰어난 CPR"을 수행할 수 있는 각 그룹의 간호사 비율이 결정됩니다. 우수한 CPR은 압박의 90%가 올바른 깊이(50-60mm)로 수행되고 90%가 올바른 속도(100-120/분)로 수행되고 90%가 전체 흉부 반동으로 수행되는 2분 CPR 세션으로 정의됩니다. 중재 그룹에 관계없이 12개월 시점에서 우수한 CPR을 수행할 수 없는 개인의 인구 통계학적 데이터를 성공한 사람들과 비교하는 하위 그룹 분석도 수행됩니다.
결론: 연구 결과는 필요한 교육 세션을 최소화하고 관련 비용을 줄이기 위해 고품질 CPR 기술 유지와 관련된 가장 긴 CPR 교육 간격을 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 결과는 또한 소생술에서 역할 할당 및 팀 성과를 최적화하는 것에 대한 향후 연구를 위한 가설을 생성할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, 캐나다, P3E 5J1
- Health Sciences North
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- Health Sciences North에서 여러 임상 환경(수술실, 중환자실, 응급실, 내과 및 외과 병동)에서 간호사를 실습합니다.
제외 기준:
- 참여 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 월간 간행물
매달 침상 심폐소생술 교육 받기
|
실시간 성능 피드백과 함께 근무 시간 동안 수행되는 간략한 CPR 평가 및 교육
|
실험적: 3 개월
3개월마다 침상 심폐소생술 교육을 받습니다.
|
실시간 성능 피드백과 함께 근무 시간 동안 수행되는 간략한 CPR 평가 및 교육
|
실험적: 6 개월
6개월마다 침상 심폐소생술 교육 받기
|
실시간 성능 피드백과 함께 근무 시간 동안 수행되는 간략한 CPR 평가 및 교육
|
NO_INTERVENTION: 제어
추가 교육 없이 1년 후 수행 평가만 수행
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
다양한 빈도의 심폐소생술 교육 프로그램을 이수한 후 "우수한 심폐소생술"을 수행할 수 있는 각 그룹의 간호사 비율
기간: 12 개월
|
"우수한 심폐소생술"은 압박의 90%가 올바른 깊이(50-60mm)로 수행되고, 90%가 올바른 속도(100-120/분)로 수행되고, 90%가 전체 흉부 반동으로 수행되는 경우 달성되는 이분형 변수입니다. 다양한 빈도의 CPR 교육 프로그램을 이수한 후 "훌륭한 CPR"을 수행할 수 있는 각 그룹의 간호사 비율. |
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
수준 높은 심폐소생술 수행 불능 예측자
기간: 12 개월
|
12개월 시점에 "우수한 CPR"을 수행할 수 있는 참가자와 그렇지 않은 참가자의 다음 요소 비교: 여성이거나 두 층의 계단을 오를 때 숨이 가쁘다고 스스로 선언한 참가자 비율 및 평균 나이, 키, 몸무게.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 16-010
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심폐소생술 교육에 대한 임상 시험
-
Seoul National University Hospital종료됨
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)모병
-
Universidade do PortoLudwig-Maximilians - University of Munich; Fundação para a Ciência e a Tecnologia; Arcada... 그리고 다른 협력자들모병
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research Council; Swedish Heart Lung Foundation; SOS Alarm모병
-
Brno University HospitalSimulation Centre of the Faculty of Medicine of Masaryk University완전한