- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02998307
Optimal træningsfrekvens for opnåelse og vedligeholdelse af HLR af høj kvalitet på en high-fidelity dukke
Optimal seriel træningsfrekvens for opnåelse og vedligeholdelse af HLR af høj kvalitet ved hjælp af realtidsautomatiseret ydeevnefeedback kombineret med verbal feedback fra en HLR-instruktør
Mål: Det primære mål er at bestemme det mindst hyppige HLR-træningsinterval, der er forbundet med fortsat udførelse af retningslinje-kompatibel HLR. Det sekundære mål er at afgøre, om visse fysiske egenskaber, såsom alder, køn, træningstolerance, højde og vægt kan være i stand til at identificere HCP'er med høj risiko for at være ude af stand til at udføre HLR af høj kvalitet.
Design: Randomiseret forsøg for at sammenligne effekten af forskellige træningsfrekvenser på langsigtet CPR-ydeevne.
Deltagere og rammer: Sygeplejersker på alle voksenafdelinger på Sundhedsvidenskab Nord. Emner vil blive tilfældigt tildelt en gruppe, der gennemfører korte CPR-vurderinger og træningssessioner enten 1) hver måned, 2) hver 3. måned, 3) hver 6. måned eller 4) hver 12. måned (kontrolgruppe) i løbet af tolv. -måneders periode.
Analyse: Andelen af sygeplejersker i hver gruppe, der er i stand til at udføre "fremragende HLR" på 12-måneders tidspunktet, vil blive fastlagt. Fremragende HLR er defineret som en to-minutters HLR-session, hvor 90 % af kompressionerne udføres med korrekt dybde (50-60 mm), 90 % med korrekt hastighed (100-120/min) og 90 % med fuld brystrekyl. En undergruppeanalyse vil også blive udført, hvor de demografiske data for personer, der ikke er i stand til at udføre fremragende HLR på 12-måneders tidspunktet uanset interventionsgruppe, sammenlignes med dem, der har succes.
Konklusion: Resultaterne af vores undersøgelse vil hjælpe med at bestemme det længste HLR-træningsinterval i forbindelse med vedligeholdelse af højkvalitets HLR-færdigheder for at minimere nødvendige træningssessioner og reducere relaterede omkostninger. Resultaterne vil også generere hypoteser til fremtidig undersøgelse om optimering af rolletildelinger og teampræstationer inden for genoplivning.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Canada, P3E 5J1
- Health Sciences North
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Praktiserende sygeplejersker fra flere kliniske miljøer (operationsstue, intensivafdeling, skadestue, medicinske og kirurgiske afdelinger) på Sundhedsvidenskab Nord.
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Månedlige
Modtag HLR-træning ved sengen hver måned
|
Kort CPR-vurdering og træning udført i arbejdstiden med præstationsfeedback i realtid
|
|
EKSPERIMENTEL: 3 måneder
Modtag HLR-træning ved sengekanten hver 3. måned
|
Kort CPR-vurdering og træning udført i arbejdstiden med præstationsfeedback i realtid
|
|
EKSPERIMENTEL: 6 måneder
Modtag HLR-træning ved sengekanten hver 6. måned
|
Kort CPR-vurdering og træning udført i arbejdstiden med præstationsfeedback i realtid
|
|
NO_INTERVENTION: Styring
Ingen yderligere træning og kun præstationsevaluering efter 1 år
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af sygeplejersker i hver gruppe, der er i stand til at udføre "fremragende HLR" efter at have gennemført HLR-træningsprogrammer med forskellige frekvenser
Tidsramme: 12 måneder
|
"Excellent CPR" er en dikotom variabel, der opnås, hvis 90 % af kompressionerne udføres med korrekt dybde (50-60 mm), 90 % med korrekt hastighed (100-120/min) og 90 % med fuld brystrekyl. Andelen af sygeplejersker i hver gruppe, der er i stand til at udføre "fremragende HLR" efter at have gennemført HLR-træningsprogrammer med forskellige frekvenser. |
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forudsigere for manglende evne til at udføre HLR af høj kvalitet
Tidsramme: 12 måneder
|
Sammenligning af følgende faktorer hos deltagere, der er i stand til at udføre "fremragende HLR" og dem, der ikke er på 12-måneders tidspunktet: procentdel af deltagere, der er kvinder eller har selverklæret åndenød, når de går op på to trapper, og gennemsnittet alder, højde og vægt.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 16-010
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .