Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimal træningsfrekvens for opnåelse og vedligeholdelse af HLR af høj kvalitet på en high-fidelity dukke

13. marts 2018 opdateret af: Health Sciences North

Optimal seriel træningsfrekvens for opnåelse og vedligeholdelse af HLR af høj kvalitet ved hjælp af realtidsautomatiseret ydeevnefeedback kombineret med verbal feedback fra en HLR-instruktør

Mål: Det primære mål er at bestemme det mindst hyppige HLR-træningsinterval, der er forbundet med fortsat udførelse af retningslinje-kompatibel HLR. Det sekundære mål er at afgøre, om visse fysiske egenskaber, såsom alder, køn, træningstolerance, højde og vægt kan være i stand til at identificere HCP'er med høj risiko for at være ude af stand til at udføre HLR af høj kvalitet.

Design: Randomiseret forsøg for at sammenligne effekten af ​​forskellige træningsfrekvenser på langsigtet CPR-ydeevne.

Deltagere og rammer: Sygeplejersker på alle voksenafdelinger på Sundhedsvidenskab Nord. Emner vil blive tilfældigt tildelt en gruppe, der gennemfører korte CPR-vurderinger og træningssessioner enten 1) hver måned, 2) hver 3. måned, 3) hver 6. måned eller 4) hver 12. måned (kontrolgruppe) i løbet af tolv. -måneders periode.

Analyse: Andelen af ​​sygeplejersker i hver gruppe, der er i stand til at udføre "fremragende HLR" på 12-måneders tidspunktet, vil blive fastlagt. Fremragende HLR er defineret som en to-minutters HLR-session, hvor 90 % af kompressionerne udføres med korrekt dybde (50-60 mm), 90 % med korrekt hastighed (100-120/min) og 90 % med fuld brystrekyl. En undergruppeanalyse vil også blive udført, hvor de demografiske data for personer, der ikke er i stand til at udføre fremragende HLR på 12-måneders tidspunktet uanset interventionsgruppe, sammenlignes med dem, der har succes.

Konklusion: Resultaterne af vores undersøgelse vil hjælpe med at bestemme det længste HLR-træningsinterval i forbindelse med vedligeholdelse af højkvalitets HLR-færdigheder for at minimere nødvendige træningssessioner og reducere relaterede omkostninger. Resultaterne vil også generere hypoteser til fremtidig undersøgelse om optimering af rolletildelinger og teampræstationer inden for genoplivning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

244

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 5J1
        • Health Sciences North

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Praktiserende sygeplejersker fra flere kliniske miljøer (operationsstue, intensivafdeling, skadestue, medicinske og kirurgiske afdelinger) på Sundhedsvidenskab Nord.

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Månedlige
Modtag HLR-træning ved sengen hver måned
Kort CPR-vurdering og træning udført i arbejdstiden med præstationsfeedback i realtid
EKSPERIMENTEL: 3 måneder
Modtag HLR-træning ved sengekanten hver 3. måned
Kort CPR-vurdering og træning udført i arbejdstiden med præstationsfeedback i realtid
EKSPERIMENTEL: 6 måneder
Modtag HLR-træning ved sengekanten hver 6. måned
Kort CPR-vurdering og træning udført i arbejdstiden med præstationsfeedback i realtid
NO_INTERVENTION: Styring
Ingen yderligere træning og kun præstationsevaluering efter 1 år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af sygeplejersker i hver gruppe, der er i stand til at udføre "fremragende HLR" efter at have gennemført HLR-træningsprogrammer med forskellige frekvenser
Tidsramme: 12 måneder

"Excellent CPR" er en dikotom variabel, der opnås, hvis 90 % af kompressionerne udføres med korrekt dybde (50-60 mm), 90 % med korrekt hastighed (100-120/min) og 90 % med fuld brystrekyl.

Andelen af ​​sygeplejersker i hver gruppe, der er i stand til at udføre "fremragende HLR" efter at have gennemført HLR-træningsprogrammer med forskellige frekvenser.

12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigere for manglende evne til at udføre HLR af høj kvalitet
Tidsramme: 12 måneder
Sammenligning af følgende faktorer hos deltagere, der er i stand til at udføre "fremragende HLR" og dem, der ikke er på 12-måneders tidspunktet: procentdel af deltagere, der er kvinder eller har selverklæret åndenød, når de går op på to trapper, og gennemsnittet alder, højde og vægt.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

8. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2016

Først opslået (SKØN)

20. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16-010

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner