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Frequência de treinamento ideal para obtenção e manutenção de RCP de alta qualidade em um manequim de alta fidelidade

13 de março de 2018 atualizado por: Health Sciences North

Frequência ideal de treinamento em série para obtenção e manutenção de RCP de alta qualidade usando feedback de desempenho automatizado em tempo real combinado com feedback verbal de um instrutor de RCP

Objetivos: O objetivo principal é determinar o intervalo de treinamento de RCP menos frequente associado ao desempenho contínuo de RCP compatível com as diretrizes. O objetivo secundário é determinar se certas características físicas, como idade, sexo, tolerância ao exercício, altura e peso, podem identificar profissionais de saúde com alto risco de serem incapazes de realizar RCP de alta qualidade.

Delineamento: Ensaio randomizado para comparar o efeito de diferentes frequências de treinamento no desempenho da RCP a longo prazo.

Participantes e ambiente: Enfermeiras de todos os departamentos para adultos da Health Sciences North. Os indivíduos serão designados aleatoriamente para um grupo que realiza avaliações curtas de RCP e sessões de treinamento 1) todos os meses, 2) a cada 3 meses, 3) a cada 6 meses ou 4) a cada 12 meses (grupo de controle) ao longo de um período de doze período de -mês.

Análise: Será determinada a proporção de enfermeiras em cada grupo que é capaz de realizar uma "RCP excelente" no período de doze meses. RCP excelente é definida como uma sessão de RCP de dois minutos em que 90% das compressões são realizadas com profundidade correta (50-60 mm), 90% com frequência correta (100-120/min) e 90% com recuo torácico total. Uma análise de subgrupo também será realizada onde os dados demográficos de indivíduos que são incapazes de realizar RCP excelente no ponto de tempo de doze meses, independentemente do grupo de intervenção, são comparados com aqueles que são bem-sucedidos.

Conclusão: Os resultados do nosso estudo ajudarão a determinar o intervalo de treinamento de RCP mais longo associado à manutenção de habilidades de RCP de alta qualidade para minimizar as sessões de treinamento necessárias e diminuir os custos associados. Os resultados também gerarão hipóteses para estudos futuros sobre como otimizar as atribuições de papéis e o desempenho da equipe na ressuscitação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

244

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Canadá, P3E 5J1
        • Health Sciences North

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiros praticantes de vários ambientes clínicos (sala de cirurgia, unidade de terapia intensiva, pronto-socorro, enfermarias médicas e cirúrgicas) no Health Sciences North.

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Por mês
Receba mensalmente treinamento em RCP à beira do leito
Avaliação breve de RCP e treinamento feito durante o horário de trabalho com feedback de desempenho em tempo real
EXPERIMENTAL: 3 meses
Receber treinamento de RCP à beira do leito a cada 3 meses
Avaliação breve de RCP e treinamento feito durante o horário de trabalho com feedback de desempenho em tempo real
EXPERIMENTAL: 6 meses
Receber treinamento de RCP à beira do leito a cada 6 meses
Avaliação breve de RCP e treinamento feito durante o horário de trabalho com feedback de desempenho em tempo real
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Sem treinamento adicional e apenas avaliação de desempenho após 1 ano

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de enfermeiros em cada grupo capaz de realizar "excelente RCP" após a conclusão de programas de treinamento em RCP de várias frequências
Prazo: 12 meses

"Excelente RCP" é uma variável dicotômica alcançada se 90% das compressões forem realizadas com profundidade correta (50-60 mm), 90% com frequência correta (100-120/min) e 90% com recuo torácico total.

A proporção de enfermeiros em cada grupo capaz de realizar "RCP excelente" após a conclusão de programas de treinamento em RCP de várias frequências.

12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preditores de incapacidade de realizar RCP de alta qualidade
Prazo: 12 meses
Comparação dos seguintes fatores em participantes capazes de realizar "RCP excelente" e aqueles que não estão no ponto de tempo de doze meses: porcentagem de participantes que são do sexo feminino ou têm falta de ar autodeclarada ao subir dois lances de escada e média idade, altura e peso.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

8 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16-010

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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