- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02998307
Frecuencia de entrenamiento óptima para lograr y mantener una RCP de alta calidad en un maniquí de alta fidelidad
Frecuencia óptima de capacitación en serie para lograr y mantener una RCP de alta calidad mediante el uso de comentarios de rendimiento automatizados en tiempo real combinados con comentarios verbales de un instructor de RCP
Objetivos: El objetivo principal es determinar el intervalo de entrenamiento de RCP menos frecuente asociado con la realización continua de RCP que cumple con las pautas. El objetivo secundario es determinar si ciertas características físicas, como la edad, el género, la tolerancia al ejercicio, la altura y el peso, pueden identificar a los profesionales de la salud con alto riesgo de no poder realizar una RCP de alta calidad.
Diseño: ensayo aleatorizado para comparar el efecto de diferentes frecuencias de entrenamiento en el rendimiento de la RCP a largo plazo.
Participantes y entorno: enfermeras en todos los departamentos de adultos en Health Sciences North. Los sujetos serán asignados aleatoriamente a un grupo que realiza sesiones breves de evaluación y capacitación en RCP, ya sea 1) cada mes, 2) cada 3 meses, 3) cada 6 meses o 4) cada 12 meses (grupo de control) en el transcurso de doce meses. período de -mes.
Análisis: Se determinará la proporción de enfermeras en cada grupo que es capaz de realizar una "RCP excelente" en el punto de tiempo de doce meses. La RCP excelente se define como una sesión de RCP de dos minutos en la que el 90 % de las compresiones se realizan con la profundidad correcta (50-60 mm), el 90 % con la frecuencia correcta (100-120 /min) y el 90 % con retroceso total del tórax. También se realizará un análisis de subgrupos donde los datos demográficos de las personas que no pueden realizar una RCP excelente en el punto de tiempo de doce meses, independientemente del grupo de intervención, se comparan con los que tienen éxito.
Conclusión: Los resultados de nuestro estudio ayudarán a determinar el intervalo de entrenamiento de RCP más largo asociado con el mantenimiento de habilidades de RCP de alta calidad para minimizar las sesiones de entrenamiento requeridas y disminuir los costos asociados. Los resultados también generarán hipótesis para futuros estudios sobre la optimización de la asignación de roles y el desempeño del equipo en reanimación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Canadá, P3E 5J1
- Health Sciences North
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras en ejercicio de múltiples entornos clínicos (quirófano, unidad de cuidados intensivos, sala de emergencias, salas médicas y quirúrgicas) en Health Sciences North.
Criterio de exclusión:
- negativa a participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Mensual
Reciba capacitación mensual sobre RCP junto a la cama
|
Breve evaluación y capacitación en RCP realizada durante las horas de trabajo con retroalimentación del desempeño en tiempo real
|
|
EXPERIMENTAL: 3 meses
Reciba capacitación en RCP junto a la cama cada 3 meses
|
Breve evaluación y capacitación en RCP realizada durante las horas de trabajo con retroalimentación del desempeño en tiempo real
|
|
EXPERIMENTAL: 6 meses
Reciba capacitación en RCP junto a la cama cada 6 meses
|
Breve evaluación y capacitación en RCP realizada durante las horas de trabajo con retroalimentación del desempeño en tiempo real
|
|
SIN INTERVENCIÓN: Control
Sin capacitación adicional y solo evaluación de desempeño después de 1 año
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proporción de enfermeras en cada grupo capaces de realizar una "RCP excelente" después de completar programas de capacitación en RCP de varias frecuencias
Periodo de tiempo: 12 meses
|
"RCP excelente" es una variable dicotómica que se logra si el 90 % de las compresiones se realizan con la profundidad correcta (50-60 mm), el 90 % con la frecuencia correcta (100-120/min) y el 90 % con retroceso total del tórax. La proporción de enfermeras en cada grupo capaces de realizar una "RCP excelente" después de completar programas de capacitación en RCP de varias frecuencias. |
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Predictores de incapacidad para realizar RCP de alta calidad
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Comparación de los siguientes factores en participantes capaces de realizar una "RCP excelente" y aquellos que no lo están en el punto de tiempo de doce meses: porcentaje de participantes que son mujeres o tienen dificultad para respirar autodeclarada al subir dos tramos de escaleras, y promedio edad, altura y peso.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 16-010
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .