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Frecuencia de entrenamiento óptima para lograr y mantener una RCP de alta calidad en un maniquí de alta fidelidad

13 de marzo de 2018 actualizado por: Health Sciences North

Frecuencia óptima de capacitación en serie para lograr y mantener una RCP de alta calidad mediante el uso de comentarios de rendimiento automatizados en tiempo real combinados con comentarios verbales de un instructor de RCP

Objetivos: El objetivo principal es determinar el intervalo de entrenamiento de RCP menos frecuente asociado con la realización continua de RCP que cumple con las pautas. El objetivo secundario es determinar si ciertas características físicas, como la edad, el género, la tolerancia al ejercicio, la altura y el peso, pueden identificar a los profesionales de la salud con alto riesgo de no poder realizar una RCP de alta calidad.

Diseño: ensayo aleatorizado para comparar el efecto de diferentes frecuencias de entrenamiento en el rendimiento de la RCP a largo plazo.

Participantes y entorno: enfermeras en todos los departamentos de adultos en Health Sciences North. Los sujetos serán asignados aleatoriamente a un grupo que realiza sesiones breves de evaluación y capacitación en RCP, ya sea 1) cada mes, 2) cada 3 meses, 3) cada 6 meses o 4) cada 12 meses (grupo de control) en el transcurso de doce meses. período de -mes.

Análisis: Se determinará la proporción de enfermeras en cada grupo que es capaz de realizar una "RCP excelente" en el punto de tiempo de doce meses. La RCP excelente se define como una sesión de RCP de dos minutos en la que el 90 % de las compresiones se realizan con la profundidad correcta (50-60 mm), el 90 % con la frecuencia correcta (100-120 /min) y el 90 % con retroceso total del tórax. También se realizará un análisis de subgrupos donde los datos demográficos de las personas que no pueden realizar una RCP excelente en el punto de tiempo de doce meses, independientemente del grupo de intervención, se comparan con los que tienen éxito.

Conclusión: Los resultados de nuestro estudio ayudarán a determinar el intervalo de entrenamiento de RCP más largo asociado con el mantenimiento de habilidades de RCP de alta calidad para minimizar las sesiones de entrenamiento requeridas y disminuir los costos asociados. Los resultados también generarán hipótesis para futuros estudios sobre la optimización de la asignación de roles y el desempeño del equipo en reanimación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

244

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Canadá, P3E 5J1
        • Health Sciences North

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras en ejercicio de múltiples entornos clínicos (quirófano, unidad de cuidados intensivos, sala de emergencias, salas médicas y quirúrgicas) en Health Sciences North.

Criterio de exclusión:

  • negativa a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Mensual
Reciba capacitación mensual sobre RCP junto a la cama
Breve evaluación y capacitación en RCP realizada durante las horas de trabajo con retroalimentación del desempeño en tiempo real
EXPERIMENTAL: 3 meses
Reciba capacitación en RCP junto a la cama cada 3 meses
Breve evaluación y capacitación en RCP realizada durante las horas de trabajo con retroalimentación del desempeño en tiempo real
EXPERIMENTAL: 6 meses
Reciba capacitación en RCP junto a la cama cada 6 meses
Breve evaluación y capacitación en RCP realizada durante las horas de trabajo con retroalimentación del desempeño en tiempo real
SIN INTERVENCIÓN: Control
Sin capacitación adicional y solo evaluación de desempeño después de 1 año

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de enfermeras en cada grupo capaces de realizar una "RCP excelente" después de completar programas de capacitación en RCP de varias frecuencias
Periodo de tiempo: 12 meses

"RCP excelente" es una variable dicotómica que se logra si el 90 % de las compresiones se realizan con la profundidad correcta (50-60 mm), el 90 % con la frecuencia correcta (100-120/min) y el 90 % con retroceso total del tórax.

La proporción de enfermeras en cada grupo capaces de realizar una "RCP excelente" después de completar programas de capacitación en RCP de varias frecuencias.

12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predictores de incapacidad para realizar RCP de alta calidad
Periodo de tiempo: 12 meses
Comparación de los siguientes factores en participantes capaces de realizar una "RCP excelente" y aquellos que no lo están en el punto de tiempo de doce meses: porcentaje de participantes que son mujeres o tienen dificultad para respirar autodeclarada al subir dos tramos de escaleras, y promedio edad, altura y peso.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

8 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 16-010

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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