Optimaalinen harjoitustaajuus korkealaatuisen elvytyksen saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi korkealaatuisella nukkella
Optimaalinen sarjaharjoittelutaajuus korkealaatuisen elvytyksen saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi käyttämällä reaaliaikaista automatisoitua suorituskykypalautetta yhdistettynä elvytys-ohjaajan sanalliseen palautteeseen
Tavoitteet: Ensisijainen tavoite on määrittää harvinaisin elvytysharjoitusväli, joka liittyy ohjeiden mukaisen elvytysharjoittelun jatkuvaan suoritukseen. Toissijaisena tavoitteena on selvittää, pystyvätkö tietyt fyysiset ominaisuudet, kuten ikä, sukupuoli, harjoituksen sietokyky, pituus ja paino tunnistamaan HCP:t, joilla on suuri riski olla kykenemättömiä suorittamaan korkealaatuista elvytystoimintaa.
Suunnittelu: Satunnaistettu koe vertailla eri harjoitustaajuuksien vaikutusta pitkän aikavälin elvytyssuorituskykyyn.
Osallistujat ja ympäristö: Sairaanhoitajat kaikilla Health Sciences Northin aikuisosastoilla. Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti ryhmään, joka suorittaa lyhyen elvytysarvioinnin ja harjoitukset joko 1) kuukausittain, 2) 3 kuukauden välein, 3) 6 kuukauden välein tai 4) 12 kuukauden välein (kontrolliryhmä) kahdentoista kuukauden aikana. - kuukauden ajanjakso.
Analyysi: Määritetään kussakin ryhmässä olevien sairaanhoitajien osuus, jotka pystyvät suorittamaan "erinomaisen elvytyksen" kahdentoista kuukauden kohdalla. Erinomainen elvytys määritellään kahden minuutin elvytysjaksoksi, jossa 90 % painalluksista tehdään oikealla syvyydellä (50-60 mm), 90 % oikealla taajuudella (100-120 /min) ja 90 % täydellä rintakehärekyylillä. Tehdään myös alaryhmäanalyysi, jossa verrataan niiden yksilöiden demografisia tietoja, jotka eivät pysty suorittamaan erinomaista elvytystyötä 12 kuukauden kohdalla interventioryhmästä riippumatta.
Johtopäätös: Tutkimuksemme tulokset auttavat määrittämään pisimmän elvytysharjoitusvälin, joka liittyy korkealaatuisten elvytystaitojen ylläpitämiseen, jotta voidaan minimoida tarvittavat harjoitukset ja vähentää niihin liittyviä kustannuksia. Tulokset luovat myös hypoteeseja tulevaa tutkimusta varten roolijaon ja ryhmän suorituskyvyn optimoinnista elvytyksessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
- Health Sciences North
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Harjoittavia sairaanhoitajia useista kliinisistä ympäristöistä (leikkaussali, tehohoitoyksikkö, ensiapu, lääketieteelliset ja kirurgiset osastot) Health Sciences Northissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kuukausittain
Saat sängyn vieressä olevaa elvytyskoulutusta kuukausittain
|
Lyhyt elvytysarviointi ja työaikakoulutus reaaliaikaisella suorituspalautteella
|
|
KOKEELLISTA: 3 kuukautta
Saat sängyn vieressä olevaa elvytyskoulutusta 3 kuukauden välein
|
Lyhyt elvytysarviointi ja työaikakoulutus reaaliaikaisella suorituspalautteella
|
|
KOKEELLISTA: 6 kuukautta
Saat sängyn vieressä olevaa elvytyskoulutusta 6 kuukauden välein
|
Lyhyt elvytysarviointi ja työaikakoulutus reaaliaikaisella suorituspalautteella
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Ei lisäkoulutusta ja vain suoritusarviointi 1 vuoden kuluttua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden sairaanhoitajien osuus kussakin ryhmässä, jotka pystyvät suorittamaan "erinomaista elvytystä" suoritettuaan eritaajuisia elvytyskoulutusohjelmia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
"Erinomainen elvytys" on kaksijakoinen muuttuja, joka saavutetaan, jos 90 % painalluksista tehdään oikealla syvyydellä (50-60 mm), 90 % oikealla taajuudella (100-120 /min) ja 90 % täydellä rintakehän rekyylillä. Niiden sairaanhoitajien osuus kussakin ryhmässä, jotka pystyvät suorittamaan "erinomaista elvytystä" suoritettuaan eritaajuisia elvytyskoulutusohjelmia. |
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennustajat kyvyttömyydestä suorittaa korkealaatuista elvytystoimintaa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Seuraavien tekijöiden vertailu osallistujista, jotka pystyvät suorittamaan "erinomaista elvytystoimintaa" ja ne, jotka eivät ole 12 kuukauden aikapisteessä: naisten prosenttiosuus tai heillä on itsensä ilmoittama hengenahdistus kiipeäessään kahta portaikkoa, ja keskimääräinen ikä, pituus ja paino.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .