Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimal treningsfrekvens for å oppnå og vedlikeholde HLR av høy kvalitet på en høytrohetsdukke

13. mars 2018 oppdatert av: Health Sciences North

Optimal seriell treningsfrekvens for å oppnå og vedlikeholde HLR av høy kvalitet ved å bruke sanntidsautomatisert ytelsesfeedback kombinert med verbal tilbakemelding fra en HLR-instruktør

Mål: Hovedmålet er å bestemme det minst hyppige HLR-treningsintervallet knyttet til fortsatt utførelse av HLR-kompatibel. Det sekundære målet er å finne ut om visse fysiske egenskaper, som alder, kjønn, treningstoleranse, høyde og vekt, kan være i stand til å identifisere helsepersonell med høy risiko for ikke å kunne utføre HLR av høy kvalitet.

Design: Randomisert forsøk for å sammenligne effekten av ulike treningsfrekvenser på langsiktig HLR-ytelse.

Deltakere og setting: Sykepleiere ved alle voksenavdelinger ved Helsefag Nord. Emner vil bli tilfeldig tildelt en gruppe som gjennomfører korte HLR-vurderinger og treningsøkter enten 1) hver måned, 2) hver 3. måned, 3) hver 6. måned eller 4) hver 12. måned (kontrollgruppe) i løpet av tolv. -måneders periode.

Analyse: Andelen sykepleiere i hver gruppe som er i stand til å utføre «utmerket HLR» ved tolvmånederstidspunktet vil bli bestemt. Utmerket HLR er definert som en to-minutters HLR-økt hvor 90 % av kompresjonene utføres med riktig dybde (50-60 mm), 90 % med korrekt frekvens (100-120 /min), og 90 % med full brystrekyl. En undergruppeanalyse vil også bli utført hvor de demografiske dataene til individer som ikke er i stand til å utføre utmerket HLR ved tolvmånederstidspunktet uavhengig av intervensjonsgruppe sammenlignes med de som lykkes.

Konklusjon: Resultatene av vår studie vil hjelpe til med å bestemme det lengste HLR-treningsintervallet knyttet til vedlikehold av høykvalitets HLR-ferdigheter for å minimere nødvendige treningsøkter og redusere tilknyttede kostnader. Resultatene vil også generere hypoteser for fremtidig studie om optimalisering av rolletildelinger og teamprestasjon i gjenopplivning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

244

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 5J1
        • Health Sciences North

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Praktiserende sykepleiere fra flere kliniske miljøer (operasjonsrom, intensivavdeling, akuttmottak, medisinske og kirurgiske avdelinger) ved Helsefag Nord.

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Månedlig
Motta HLR-trening ved sengekanten månedlig
Kort HLR-vurdering og opplæring utført i arbeidstiden med tilbakemeldinger i sanntid
EKSPERIMENTELL: 3 måneder
Få HLR-opplæring ved nattbord hver 3. måned
Kort HLR-vurdering og opplæring utført i arbeidstiden med tilbakemeldinger i sanntid
EKSPERIMENTELL: 6 måneder
Få HLR-trening ved sengekanten hver 6. måned
Kort HLR-vurdering og opplæring utført i arbeidstiden med tilbakemeldinger i sanntid
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ingen tilleggsopplæring og kun prestasjonsevaluering etter 1 år

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel sykepleiere i hver gruppe som er i stand til å utføre "utmerket HLR" etter å ha fullført HLR-opplæringsprogrammer med forskjellige frekvenser
Tidsramme: 12 måneder

"Excellent CPR" er en dikotom variabel som oppnås hvis 90 % av kompresjonene utføres med riktig dybde (50-60 mm), 90 % med korrekt frekvens (100-120 /min) og 90 % med full brystrekyl.

Andelen sykepleiere i hver gruppe som er i stand til å utføre "utmerket HLR" etter å ha fullført HLR-opplæringsprogrammer med ulike frekvenser.

12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prediktorer for manglende evne til å utføre HLR av høy kvalitet
Tidsramme: 12 måneder
Sammenligning av følgende faktorer for deltakere som er i stand til å utføre "utmerket HLR" og de som ikke er på tolvmånederstidspunktet: prosentandel av deltakerne som er kvinner eller har selverklært kortpustethet når de klatrer to trapper, og gjennomsnittlig alder, høyde og vekt.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

8. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

20. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 16-010

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere