- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02998307
Optimal treningsfrekvens for å oppnå og vedlikeholde HLR av høy kvalitet på en høytrohetsdukke
Optimal seriell treningsfrekvens for å oppnå og vedlikeholde HLR av høy kvalitet ved å bruke sanntidsautomatisert ytelsesfeedback kombinert med verbal tilbakemelding fra en HLR-instruktør
Mål: Hovedmålet er å bestemme det minst hyppige HLR-treningsintervallet knyttet til fortsatt utførelse av HLR-kompatibel. Det sekundære målet er å finne ut om visse fysiske egenskaper, som alder, kjønn, treningstoleranse, høyde og vekt, kan være i stand til å identifisere helsepersonell med høy risiko for ikke å kunne utføre HLR av høy kvalitet.
Design: Randomisert forsøk for å sammenligne effekten av ulike treningsfrekvenser på langsiktig HLR-ytelse.
Deltakere og setting: Sykepleiere ved alle voksenavdelinger ved Helsefag Nord. Emner vil bli tilfeldig tildelt en gruppe som gjennomfører korte HLR-vurderinger og treningsøkter enten 1) hver måned, 2) hver 3. måned, 3) hver 6. måned eller 4) hver 12. måned (kontrollgruppe) i løpet av tolv. -måneders periode.
Analyse: Andelen sykepleiere i hver gruppe som er i stand til å utføre «utmerket HLR» ved tolvmånederstidspunktet vil bli bestemt. Utmerket HLR er definert som en to-minutters HLR-økt hvor 90 % av kompresjonene utføres med riktig dybde (50-60 mm), 90 % med korrekt frekvens (100-120 /min), og 90 % med full brystrekyl. En undergruppeanalyse vil også bli utført hvor de demografiske dataene til individer som ikke er i stand til å utføre utmerket HLR ved tolvmånederstidspunktet uavhengig av intervensjonsgruppe sammenlignes med de som lykkes.
Konklusjon: Resultatene av vår studie vil hjelpe til med å bestemme det lengste HLR-treningsintervallet knyttet til vedlikehold av høykvalitets HLR-ferdigheter for å minimere nødvendige treningsøkter og redusere tilknyttede kostnader. Resultatene vil også generere hypoteser for fremtidig studie om optimalisering av rolletildelinger og teamprestasjon i gjenopplivning.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Canada, P3E 5J1
- Health Sciences North
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Praktiserende sykepleiere fra flere kliniske miljøer (operasjonsrom, intensivavdeling, akuttmottak, medisinske og kirurgiske avdelinger) ved Helsefag Nord.
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Månedlig
Motta HLR-trening ved sengekanten månedlig
|
Kort HLR-vurdering og opplæring utført i arbeidstiden med tilbakemeldinger i sanntid
|
|
EKSPERIMENTELL: 3 måneder
Få HLR-opplæring ved nattbord hver 3. måned
|
Kort HLR-vurdering og opplæring utført i arbeidstiden med tilbakemeldinger i sanntid
|
|
EKSPERIMENTELL: 6 måneder
Få HLR-trening ved sengekanten hver 6. måned
|
Kort HLR-vurdering og opplæring utført i arbeidstiden med tilbakemeldinger i sanntid
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ingen tilleggsopplæring og kun prestasjonsevaluering etter 1 år
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel sykepleiere i hver gruppe som er i stand til å utføre "utmerket HLR" etter å ha fullført HLR-opplæringsprogrammer med forskjellige frekvenser
Tidsramme: 12 måneder
|
"Excellent CPR" er en dikotom variabel som oppnås hvis 90 % av kompresjonene utføres med riktig dybde (50-60 mm), 90 % med korrekt frekvens (100-120 /min) og 90 % med full brystrekyl. Andelen sykepleiere i hver gruppe som er i stand til å utføre "utmerket HLR" etter å ha fullført HLR-opplæringsprogrammer med ulike frekvenser. |
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prediktorer for manglende evne til å utføre HLR av høy kvalitet
Tidsramme: 12 måneder
|
Sammenligning av følgende faktorer for deltakere som er i stand til å utføre "utmerket HLR" og de som ikke er på tolvmånederstidspunktet: prosentandel av deltakerne som er kvinner eller har selverklært kortpustethet når de klatrer to trapper, og gjennomsnittlig alder, høyde og vekt.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 16-010
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .