Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimale trainingsfrequentie voor het bereiken en behouden van hoogwaardige reanimatie op een high-fidelity oefenpop

13 maart 2018 bijgewerkt door: Health Sciences North

Optimale seriële trainingsfrequentie voor het bereiken en behouden van reanimatie van hoge kwaliteit met realtime geautomatiseerde prestatiefeedback in combinatie met verbale feedback van een reanimatie-instructeur

Doelstellingen: Het primaire doel is het bepalen van het minst frequente reanimatietrainingsinterval dat samenhangt met het continu uitvoeren van reanimatie volgens de richtlijnen. Het secundaire doel is om te bepalen of bepaalde fysieke kenmerken, zoals leeftijd, geslacht, inspanningstolerantie, lengte en gewicht, HCP's kunnen identificeren die een hoog risico lopen niet in staat te zijn om hoogwaardige reanimatie uit te voeren.

Ontwerp: gerandomiseerde studie om het effect van verschillende trainingsfrequenties op reanimatieprestaties op de lange termijn te vergelijken.

Deelnemers en setting: Verpleegkundigen op alle volwassenenafdelingen van Gezondheidswetenschappen Noord. Proefpersonen worden willekeurig toegewezen aan een groep die korte reanimatie-evaluaties en trainingssessies onderneemt ofwel 1) elke maand, 2) elke 3 maanden, 3) elke 6 maanden, of 4) elke 12 maanden (controlegroep) in de loop van twaalf maanden. - maand periode.

Analyse: het aandeel verpleegkundigen in elke groep dat in staat is om "uitstekende reanimatie" uit te voeren op het tijdstip van twaalf maanden zal worden bepaald. Uitstekende reanimatie wordt gedefinieerd als een reanimatiesessie van twee minuten waarbij 90% van de compressies wordt uitgevoerd met de juiste diepte (50-60 mm), 90% met de juiste snelheid (100-120 /min) en 90% met volledige borstterugslag. Er zal ook een subgroepanalyse worden uitgevoerd waarbij de demografische gegevens van personen die na twaalf maanden geen uitstekende reanimatie kunnen uitvoeren, ongeacht de interventiegroep, worden vergeleken met degenen die succesvol zijn.

Conclusie: De resultaten van ons onderzoek zullen helpen bij het bepalen van het langste reanimatietrainingsinterval dat gepaard gaat met het behouden van hoogwaardige reanimatievaardigheden om de vereiste trainingssessies te minimaliseren en de bijbehorende kosten te verlagen. De resultaten zullen ook hypothesen genereren voor toekomstig onderzoek over het optimaliseren van roltoewijzingen en teamprestaties bij reanimatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

244

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 5J1
        • Health Sciences North

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Praktijkverpleegkundigen uit meerdere klinische omgevingen (operatiekamer, intensive care, spoedeisende hulp, medische en chirurgische afdelingen) bij Gezondheidswetenschappen Noord.

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Maandelijks
Ontvang maandelijks reanimatietraining aan het bed
Procedure: Reanimatie opleiding
Korte CPR-evaluatie en -training tijdens werkuren met real-time prestatiefeedback
EXPERIMENTEEL: 3 maanden
Ontvang elke 3 maanden een reanimatietraining aan het bed
Procedure: Reanimatie opleiding
Korte CPR-evaluatie en -training tijdens werkuren met real-time prestatiefeedback
EXPERIMENTEEL: 6 maanden
Ontvang elke 6 maanden een reanimatiecursus aan het bed
Procedure: Reanimatie opleiding
Korte CPR-evaluatie en -training tijdens werkuren met real-time prestatiefeedback
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Geen bijscholing en pas functioneringsgesprek na 1 jaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage verpleegkundigen in elke groep dat in staat is om "uitstekende reanimatie" uit te voeren na het voltooien van reanimatietrainingsprogramma's met verschillende frequenties
Tijdsspanne: 12 maanden

"Uitstekende reanimatie" is een dichotome variabele die wordt bereikt als 90% van de compressies wordt uitgevoerd met de juiste diepte (50-60 mm), 90% met de juiste frequentie (100-120 /min) en 90% met volledige borstterugslag.

Het percentage verpleegkundigen in elke groep dat in staat is om "uitstekende reanimatie" uit te voeren na het voltooien van reanimatietrainingsprogramma's met verschillende frequenties.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorspellers van het onvermogen om hoogwaardige reanimatie uit te voeren
Tijdsspanne: 12 maanden
Vergelijking van de volgende factoren bij deelnemers die in staat zijn om "uitstekende reanimatie" uit te voeren en degenen die niet op het tijdstip van twaalf maanden zijn: percentage deelnemers dat vrouw is of zelfverklaarde kortademigheid heeft bij het beklimmen van twee trappen, en gemiddeld leeftijd, lengte en gewicht.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Health Sciences North

Medewerkers

University of Calgary
Royal College of Physicians and Surgeons of Canada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

8 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 16-010

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Simulatie Training

Klinische onderzoeken op Reanimatie opleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren