基本的な生命維持のための早期ブースターまたは後期ブースター?
2018年9月6日 更新者：Ottawa Hospital Research Institute
早期のブースターセッションは、後期のブースターセッションと比較して、基本的な生命維持のパフォーマンスとスキルの保持を向上させますか?シミュレーションベースのランダム化対照試験
一次救命処置（BLS）訓練後のスキルの低下は一般的です。
心理学の研究では、基本的な記憶想起タスクでは、間隔をあけた学習戦略により記憶保持が向上することが証明されています。
間隔をあけた学習は、多くの場合、最初のトレーニング後の更新コースまたは「ブースター」コースとして組織されます。
この研究の目的は、この原則が BLS スキルに当てはまるかどうかを調査することです。BLS スキルには、時間的プレッシャーの下で、迅速な記憶の想起と手順スキルの効率的な展開が必要です。
調査の概要
詳細な説明
参加日までの6か月以内にBLSトレーニングを受けていない初心者の一般信徒がオタワ大学および一般から募集されます。
参加者は、早期ブースター、後期ブースター、またはブースターなし（対照）の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
現在、ブースターなしは教育標準です。
早期ブースター群には3週間後にブースターが投与され、後期ブースターには2か月後に投与されますが、対照群にはブースターは投与されません。
すべての参加者は、BLS トレーニング、直後のテスト、および 4 か月後のテスト後の保持を受けます。
事後テストには、模擬心停止シナリオが含まれます。
評価者は、グループの割り当てとシミュレーション テストの順序がわかりません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
95
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加日までの6か月以内にBLSのトレーニングや実践を受けていない一般信徒が募集されます。
除外基準:
- 18 歳未満。
- 非素人向けの基本的な生活訓練を 6 か月以内に受講できます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アーリーブースターティーチング
初期ブースター グループは、トレーニングの 3 週間後にブースター ティーチング セッションを受け、その後フィードバックを受けます。
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初期ブースター グループは、トレーニングの 3 週間後にブースター ティーチング セッションを受け、その後フィードバックを受けます。
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アクティブコンパレータ：レイトブースターティーチング
後期ブースター グループは、トレーニングの 2 か月後にブースター指導セッションを受け、その後フィードバックを受けます。
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後期ブースターグループは、トレーニングの2か月後にブースターティーチングセッションを受け、その後フィードバックを受けます
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介入なし：対照群
対照群にはブースターをまったく投与しません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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標準化された心臓および脳卒中ハートセーバー チェックリストによって測定される基本的な救命処置のパフォーマンス
時間枠：4ヶ月
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標準化された心臓および脳卒中ハートセーバー チェックリストによって測定された BLS パフォーマンス
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4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸骨圧迫を開始する時間です。
時間枠：4ヶ月
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シーンに入ってから圧縮を開始するまでの時間 (秒)
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4ヶ月
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圧迫深さの精度
時間枠：4ヶ月
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十分に深い圧迫の割合
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4ヶ月
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圧縮率
時間枠：4ヶ月
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シナリオ中に圧縮が行われた時間の割合
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4ヶ月
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手の位置
時間枠：4ヶ月
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手の位置が正しい時間の割合
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4ヶ月
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一回換気量
時間枠：4ヶ月
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平均一回換気量 (ml)
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4ヶ月
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換気成功率
時間枠：4ヶ月
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適切な量の 400 ～ 700ml で換気が行われる時間の割合
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4ヶ月
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AEDを使用した除細動までの時間。
時間枠：4ヶ月
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AEDによる除細動開始から除細動までの時間（秒）
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2017年4月1日
研究の完了 (実際)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年9月6日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。