Reforço precoce ou tardio para suporte básico de vida?
6 de setembro de 2018 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Uma sessão de reforço precoce melhora o desempenho e a retenção de habilidades no suporte básico de vida em comparação com um reforço posterior? Um estudo randomizado controlado baseado em simulação
O desgaste de habilidades após o treinamento de suporte básico de vida (BLS) é comum.
Estudos de psicologia estabeleceram que, para tarefas básicas de recuperação de memória, estratégias de aprendizagem espaçadas melhoram a retenção.
A aprendizagem espaçada é muitas vezes organizada como um curso de atualização ou 'reforço' após a formação inicial.
Este estudo tem como objetivo investigar se esse princípio se aplica às habilidades de SBV, que exigem recuperação rápida da memória e implantação eficiente de habilidades processuais sob pressão de tempo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Leigos novatos que não receberam treinamento em SBV nos 6 meses anteriores à data de participação serão recrutados na Universidade de Ottawa e no público em geral.
Os participantes serão randomizados em um dos três grupos: reforço precoce, reforço tardio ou nenhum reforço (controle).
Atualmente, nenhum reforço é o padrão educacional.
O grupo de reforço precoce receberá um reforço em 3 semanas, o reforço tardio em 2 meses e nenhum reforço para o controle.
Todos os participantes passarão por treinamento em SBV, um pós-teste imediato e um pós-teste de retenção aos 4 meses.
Os pós-testes envolvem um cenário simulado de parada cardíaca.
Os avaliadores serão cegos para a alocação do grupo e a ordem do teste de simulação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
95
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão recrutados leigos que não tenham recebido nenhum treinamento ou prática de SBV nos 6 meses anteriores à data de sua participação.
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos;
- Não Leigo e Treinamento Básico de Vida em menos de 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ensino de reforço precoce
O grupo de reforço inicial receberá uma sessão de ensino de reforço 3 semanas após o treinamento, seguida de feedback.
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O grupo de reforço inicial receberá uma sessão de ensino de reforço 3 semanas após o treinamento, seguida de feedback.
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Comparador Ativo: Ensino de reforço tardio
O grupo de reforço tardio receberá uma sessão de ensino de reforço 2 meses após o treinamento, seguida de feedback.
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O grupo de reforço tardio receberá uma sessão de ensino de reforço 2 meses após o treinamento, seguida de feedback
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle não receberá nenhum reforço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho do Suporte Básico de Vida, conforme medido pela lista de verificação padronizada Heart and Stroke Heartsaver
Prazo: 4 meses
|
Desempenho de BLS, conforme medido pela lista de verificação padronizada Heart and Stroke Heartsaver
|
4 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hora de iniciar a compressão torácica;
Prazo: 4 meses
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Tempo desde a entrada na cena até o início da compressão (em segundos)
|
4 meses
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Precisão da profundidade de compressão
Prazo: 4 meses
|
Porcentagem de compressões profundas o suficiente
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4 meses
|
|
Taxa de compressão
Prazo: 4 meses
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A porcentagem de tempo durante o cenário em que as compressões são feitas
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4 meses
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|
Posição da mão
Prazo: 4 meses
|
A porcentagem de tempo em que a posição da mão está correta
|
4 meses
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Volume corrente
Prazo: 4 meses
|
Volume corrente médio (ml)
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4 meses
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Taxa de sucesso da ventilação
Prazo: 4 meses
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A porcentagem de tempo em que as ventilações são feitas com volume adequado 400-700mls
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4 meses
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Tempo para desfibrilação usando DEA.
Prazo: 4 meses
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Tempo desde o início até a desfibrilação usando DEA (em segundos)
|
4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
20 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20150174-01H
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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