Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig eller sen booster för grundläggande livstöd?

6 september 2018 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

Förbättrar en tidig boostersession prestanda och bibehållande av färdigheter i grundläggande livstöd jämfört med en senare booster? En simuleringsbaserad randomiserad kontrollerad studie

Attrition av färdigheter efter grundläggande livsuppehållande (BLS) träning är vanligt. Psykologistudier har fastställt att för grundläggande minnesuppgifter förbättrar inlärningsstrategier retention. Rutinerad inlärning organiseras ofta som en repetitions- eller "booster"-kurs efter inledande utbildning. Denna studie syftar till att undersöka om denna princip gäller för BLS-färdigheter, som kräver snabb minnesåterkallelse och effektiv användning av procedurkunskaper under tidspress.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nybörjare som inte har fått BLS-utbildning under de 6 månaderna fram till datumet för deltagande kommer att rekryteras från University of Ottawa och allmänheten. Deltagarna kommer att randomiseras till en av tre grupper: tidig booster, sen booster eller ingen booster (kontroll). För närvarande är ingen booster utbildningsstandarden. Den tidiga boostergruppen kommer att få en booster efter 3 veckor, den sena boostergruppen vid 2 månader och ingen booster för kontrollen. Alla deltagare kommer att genomgå BLS-träning, ett omedelbart eftertest och ett retentionseftertest vid 4 månader. Eftertest involverar ett simulerat hjärtstoppscenario. Bedömarna kommer att bli blinda för grupptilldelningen och simuleringstestordningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

95

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
        • The Ottawa Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lekmän som inte har fått någon BLS-utbildning eller praktik under de 6 månaderna fram till dagen för deras deltagande kommer att rekryteras.

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år gammal;
  • Icke lekmän och Basic Life Training på mindre än 6 månader.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tidig Booster Teaching
Den tidiga boostergruppen kommer att få ett boosterundervisningspass 3 veckor efter träningen följt av feedback.
Övrig: Tidig Booster Teaching
Den tidiga boostergruppen kommer att få ett boosterundervisningspass 3 veckor efter träningen följt av feedback.
Aktiv komparator: Sen booster Undervisning
Den sena boostergruppen kommer att få en boosterundervisningssession 2 månader efter träningen följt av feedback.
Övrig: Sen Booster Teaching
Den sena boostergruppen kommer att få en boosterundervisningssession 2 månader efter träningen följt av feedback
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få någon booster alls.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Basic Life Support-prestanda, mätt med den standardiserade Heart and Stroke Heartsaver-checklistan
Tidsram: 4 månader
BLS-prestanda, mätt med den standardiserade Heart and Stroke Heartsaver-checklistan
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags att starta bröstkompression;
Tidsram: 4 månader
Tid från inträde på scenen till start av kompression (i sekunder)
4 månader
Noggrannhet av kompressionsdjup
Tidsram: 4 månader
Andel av kompressioner som är tillräckligt djupa
4 månader
Kompressionsförhållande
Tidsram: 4 månader
Procentandelen av tid under scenariot som kompressioner görs
4 månader
Handposition
Tidsram: 4 månader
Procentandelen tid som handpositionen är korrekt
4 månader
Tidal volym
Tidsram: 4 månader
Medeltidalvolym (ml)
4 månader
Framgångsfrekvens för ventilation
Tidsram: 4 månader
Procentandelen av ventilationen görs med tillräcklig volym 400-700 ml
4 månader
Dags för defibrillering med AED.
Tidsram: 4 månader
Tid från start till defibrillering med AED (i sekunder)
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2016

Första postat (Uppskatta)

20 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 20150174-01H

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Grundläggande livsstöd

Kliniska prövningar på Tidig Booster Teaching

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera