Varhainen vai myöhäinen tehoste peruselämän tukemiseksi?
torstai 6. syyskuuta 2018 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute
Parantaako varhainen Booster-istunto suorituskykyä ja taitojen säilymistä peruselämisen tukena verrattuna myöhempään tehostukseen? Simulaatioon perustuva satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Taitojen hupeneminen perus life support (BLS) -koulutuksen jälkeen on yleistä.
Psykologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että muistin palauttamisen perustehtävissä hajautetut oppimisstrategiat parantavat säilyttämistä.
Väliopetus järjestetään usein kertaus- tai tehostuskurssiksi peruskoulutuksen jälkeen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, päteekö tämä periaate BLS-taitojen osalta, jotka edellyttävät nopeaa muistin palauttamista ja proseduraalisten taitojen tehokasta käyttöönottoa aikapaineen alaisena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aloittelevat maallikot, jotka eivät ole saaneet BLS-koulutusta osallistumispäivää edeltäneiden 6 kuukauden aikana, rekrytoidaan Ottawan yliopistosta ja suurelta yleisöltä.
Osallistujat satunnaistetaan johonkin kolmesta ryhmästä: varhainen tehoste, myöhäinen tehoste tai ei tehoste (kontrolli).
Tällä hetkellä mikään tehostin ei ole koulutusstandardi.
Varhainen tehosteryhmä saa tehosteannoksen 3 viikon iässä, myöhäinen tehoste 2 kuukauden iässä, eikä kontrollille tehosterostetta.
Kaikki osallistujat käyvät läpi BLS-koulutuksen, välittömän jälkitestin ja säilytystestin 4 kuukauden kuluttua.
Jälkitestit sisältävät simuloidun sydämenpysähdysskenaarion.
Arvioijat sokeutuvat ryhmien jakamiseen ja simulointitestijärjestykseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
95
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Maallikot, jotka eivät ole saaneet mitään BLS-koulutusta tai -käytäntöä osallistumispäivää edeltäneiden 6 kuukauden aikana, rekrytoidaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias;
- Ei maallikko ja elämän peruskoulutus alle 6 kuukaudessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Varhainen tehostusopetus
Varhainen tehosteryhmä saa tehosteopetuksen 3 viikkoa koulutuksen jälkeen ja sen jälkeen palautetta.
|
Varhainen tehosteryhmä saa tehosteopetuksen 3 viikkoa koulutuksen jälkeen ja sen jälkeen palautetta.
|
|
Active Comparator: Myöhäinen tehosteopetus
Myöhäinen tehosteryhmä saa tehosteopetuksen 2 kuukautta koulutuksen jälkeen ja sen jälkeen palautetta.
|
Myöhäinen tehosteryhmä saa tehosteopetuksen 2 kuukautta koulutuksen jälkeen ja sen jälkeen palautetta
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa tehosterokotetta ollenkaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Basic Life Support -suorituskyky mitattuna standardoidulla Heart and Stroke Heartsaver -tarkistuslistalla
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
BLS-suorituskyky mitattuna standardoidulla Heart and Stroke Heartsaver -tarkistuslistalla
|
4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika aloittaa rintakehän puristus;
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Aika kohtaukseen saapumisesta pakkaamisen aloittamiseen (sekunneissa)
|
4 kuukautta
|
|
Puristussyvyyden tarkkuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Riittävän syvien puristusten prosenttiosuus
|
4 kuukautta
|
|
Puristussuhde
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Prosenttiosuus ajasta skenaarion aikana, jolloin pakkaus on tehty
|
4 kuukautta
|
|
Käden asento
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Prosenttiosuus ajasta, jolloin käden asento on oikea
|
4 kuukautta
|
|
Vuoroveden tilavuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Keskimääräinen hengityksen tilavuus (ml)
|
4 kuukautta
|
|
Ilmanvaihdon onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Prosenttiosuus tuuletuksista tehdään riittävällä tilavuudella 400-700ml
|
4 kuukautta
|
|
Aika defibrillointiin AED:llä.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Aika aloittamisesta defibrillointiin AED:llä (sekunteina)
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. syyskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. syyskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20150174-01H
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .