Ранний или поздний бустер для базового жизнеобеспечения?
6 сентября 2018 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute
Улучшает ли ранняя бустерная сессия производительность и сохранение навыков в области базового жизнеобеспечения по сравнению с более поздним бустером? Рандомизированное контролируемое исследование на основе моделирования
Потеря навыков после базового обучения жизнеобеспечению (BLS) является обычным явлением.
Психологические исследования установили, что для основных задач воспроизведения памяти стратегии обучения с интервалами улучшают запоминание.
Интервальное обучение часто организуется как курс повышения квалификации или «ускорение» после начальной подготовки.
Это исследование направлено на то, чтобы выяснить, верен ли этот принцип для навыков BLS, которые требуют быстрого запоминания и эффективного использования процедурных навыков в условиях дефицита времени.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Начинающие миряне, которые не прошли обучение BLS в течение 6 месяцев, предшествующих дате участия, будут набраны из Университета Оттавы и широкой общественности.
Участники будут случайным образом распределены в одну из трех групп: раннее усиление, позднее усиление или отсутствие усиления (контроль).
В настоящее время бустер не является образовательным стандартом.
Группа ранней ревакцинации получит ревакцинацию в 3 недели, поздняя ревакцинация - в 2 месяца, а контрольная группа не получит ревакцинации.
Все участники пройдут обучение BLS, немедленное последующее тестирование и повторное последующее тестирование через 4 месяца.
Пост-тесты включают имитацию сценария остановки сердца.
Оценщики не будут осведомлены о распределении по группам и порядке имитационных испытаний.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
95
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Будут набраны миряне, которые не прошли никакого обучения или практики BLS в течение 6 месяцев, предшествующих дате их участия.
Критерий исключения:
- до 18 лет;
- Обучение для непрофессионалов и базовое обучение жизни менее чем за 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Раннее бустерное обучение
Через 3 недели после обучения группа раннего повторного обучения получит дополнительное обучающее занятие, за которым последует обратная связь.
|
Через 3 недели после обучения группа раннего повторного обучения получит дополнительное обучающее занятие, за которым последует обратная связь.
|
|
Активный компаратор: Позднее бустерное обучение
Группа с поздним повторным курсом получит повторный курс обучения через 2 месяца после обучения, после чего будет предоставлена обратная связь.
|
Поздняя группа повторного обучения получит повторный курс обучения через 2 месяца после обучения, после чего будет предоставлена обратная связь.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа вообще не получит бустер.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Основные показатели жизнеобеспечения, измеренные с помощью стандартизированного контрольного перечня Heart and Stroke Heartsaver
Временное ограничение: 4 месяца
|
Показатели BLS, измеренные с помощью стандартизированного контрольного списка Heart and Stroke Heartsaver
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время начинать компрессию грудной клетки;
Временное ограничение: 4 месяца
|
Время от выхода на сцену до начала сжатия (в секундах)
|
4 месяца
|
|
Точность глубины сжатия
Временное ограничение: 4 месяца
|
Процент сжатий, которые являются достаточно глубокими
|
4 месяца
|
|
Коэффициент сжатия
Временное ограничение: 4 месяца
|
Процент времени в течение сценария, когда выполняются сжатия
|
4 месяца
|
|
Положение рук
Временное ограничение: 4 месяца
|
Процент времени, когда положение руки правильное
|
4 месяца
|
|
Дыхательный объем
Временное ограничение: 4 месяца
|
Средний дыхательный объем (мл)
|
4 месяца
|
|
Коэффициент успеха вентиляции
Временное ограничение: 4 месяца
|
Процент времени вентиляции с адекватным объемом 400-700мл
|
4 месяца
|
|
Время до дефибрилляции с использованием AED.
Временное ограничение: 4 месяца
|
Время от начала до дефибрилляции с использованием AED (в секундах)
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20150174-01H
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .