Tidlig eller sen booster for grundlæggende livsstøtte?
6. september 2018 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute
Forbedrer en tidlig booster-session ydeevne og fastholdelse af færdigheder i grundlæggende livsstøtte sammenlignet med en senere booster? Et simulationsbaseret randomiseret kontrolleret forsøg
Nedslidning af færdigheder efter grundlæggende livsstøtte (BLS) træning er almindelig.
Psykologiundersøgelser har fastslået, at for basale huskeopkaldsopgaver forbedrer afstandsindlæringsstrategier fastholdelse.
Spaced learning organiseres ofte som et genopfrisknings- eller 'booster'-kursus efter indledende træning.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om dette princip gælder for BLS-færdigheder, som kræver hurtig hukommelsesgenkaldelse og effektiv implementering af proceduremæssige færdigheder under tidspres.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Begyndere lægfolk, der ikke har modtaget BLS-træning i de 6 måneder op til datoen for deltagelse, vil blive rekrutteret fra University of Ottawa og den brede offentlighed.
Deltagerne vil blive randomiseret i en af tre grupper: tidlig booster, sen booster eller ingen booster (kontrol).
I øjeblikket er ingen booster den uddannelsesmæssige standard.
Den tidlige booster-gruppe vil modtage en booster efter 3 uger, den sene booster efter 2 måneder og ingen booster til kontrollen.
Alle deltagere vil gennemgå BLS-træning, en umiddelbar post-test og en retention post-test efter 4 måneder.
Post-tests involverer et simuleret hjertestopscenarie.
Bedømmerne vil blive blindet over for gruppetildelingen og simuleringstestrækkefølgen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
95
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Lægfolk, der ikke har modtaget nogen BLS-træning eller praksis i de 6 måneder op til datoen for deres deltagelse, vil blive rekrutteret.
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år;
- Ikke lægmand og Basic Life Training på mindre end 6 måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tidlig Booster Teaching
Den tidlige booster-gruppe vil modtage en booster-undervisningssession 3 uger efter træning efterfulgt af feedback.
|
Den tidlige booster-gruppe vil modtage en booster-undervisningssession 3 uger efter træning efterfulgt af feedback.
|
|
Aktiv komparator: Sen booster Undervisning
Den sene booster-gruppe vil modtage en booster-undervisningssession 2 måneder efter træning efterfulgt af feedback.
|
Den sene booster-gruppe vil modtage en booster-undervisningssession 2 måneder efter træning efterfulgt af feedback
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen booster overhovedet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grundlæggende livsstøtteydelse, målt ved den standardiserede Heart and Stroke Heartsaver-tjekliste
Tidsramme: 4 måneder
|
BLS-ydeevne, som målt af den standardiserede Heart and Stroke Heartsaver-tjekliste
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til at starte brystkompression;
Tidsramme: 4 måneder
|
Tid fra indtræden i scenen til påbegyndelse af kompression (i sekunder)
|
4 måneder
|
|
Nøjagtighed af kompressionsdybde
Tidsramme: 4 måneder
|
Procentdel af kompressioner, der er dybe nok
|
4 måneder
|
|
Kompressions forhold
Tidsramme: 4 måneder
|
Procentdelen af tid under scenariet, som kompressioner udføres
|
4 måneder
|
|
Håndstilling
Tidsramme: 4 måneder
|
Den procentdel af tid, håndpositionen er korrekt
|
4 måneder
|
|
Tidevandsvolumen
Tidsramme: 4 måneder
|
Gennemsnitlig tidalvolumen (ml)
|
4 måneder
|
|
Succesrate for ventilation
Tidsramme: 4 måneder
|
Procentdelen af ventilationer udføres med tilstrækkelig volumen på 400-700 ml
|
4 måneder
|
|
Tid til defibrillering med AED.
Tidsramme: 4 måneder
|
Tid fra start til defibrillering ved hjælp af AED (i sekunder)
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. december 2016
Først opslået (Skøn)
20. december 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. september 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. september 2018
Sidst verificeret
1. september 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20150174-01H
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .