기본 생명 유지를 위한 조기 또는 후기 부스터?
2018년 9월 6일 업데이트: Ottawa Hospital Research Institute
초기 부스터 세션은 나중 부스터에 비해 기본 생명 유지 장치의 성능 및 기술 유지를 개선합니까? 시뮬레이션 기반 무작위 제어 시험
기본 생명 유지 장치(BLS) 훈련 후 기술 소모는 일반적입니다.
심리학 연구에 따르면 기본적인 기억력 회상 과제의 경우 간격 학습 전략이 기억력을 향상시킨다는 사실이 밝혀졌습니다.
간격 학습은 종종 초기 교육 후 재교육 또는 '부스터' 과정으로 구성됩니다.
이 연구는 이 원칙이 시간 압박 하에서 빠른 메모리 리콜과 절차적 기술의 효율적인 전개를 필요로 하는 BLS 기술에 대해 사실인지 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
참여 날짜까지 6개월 동안 BLS 교육을 받지 않은 초보 평신도는 오타와 대학과 일반 대중에서 모집됩니다.
참가자는 조기 부스터, 후기 부스터 또는 부스터 없음(대조군)의 세 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.
현재 부스터는 교육 표준이 아닙니다.
초기 부스터 그룹은 3주에 추가 접종을 받고, 후기 부스터는 2개월에 접종받으며 대조군에는 추가 접종을 하지 않습니다.
모든 참가자는 4개월에 BLS 교육, 즉각적인 사후 테스트 및 유지 사후 테스트를 받게 됩니다.
사후 테스트에는 모의 심장 마비 시나리오가 포함됩니다.
평가자는 그룹 할당 및 시뮬레이션 테스트 순서에 대해 눈이 멀게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여 날짜까지 6개월 동안 BLS 교육이나 실습을 받지 않은 평신도가 모집됩니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 6개월 미만의 비평신도 및 기본 생활 교육.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 초기 부스터 교육
초기 부스터 그룹은 교육 후 3주 후에 부스터 교육 세션을 받고 피드백을 받게 됩니다.
|
초기 부스터 그룹은 교육 후 3주 후에 부스터 교육 세션을 받고 피드백을 받게 됩니다.
|
|
활성 비교기: 늦은 부스터 티칭
늦은 부스터 그룹은 교육 후 2개월에 부스터 교육 세션을 받고 피드백을 받게 됩니다.
|
늦은 부스터 그룹은 교육 후 2개월에 부스터 교육 세션을 받고 피드백을 받습니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
대조군은 부스터를 전혀 받지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
표준화된 Heart and Stroke Heartsaver 체크리스트로 측정한 기본 생명 유지 성능
기간: 4개월
|
표준화된 Heart and Stroke Heartsaver 체크리스트로 측정한 BLS 성능
|
4개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흉부 압박을 시작할 시간입니다.
기간: 4개월
|
장면 진입부터 압축 시작까지의 시간(초)
|
4개월
|
|
압축 깊이의 정확도
기간: 4개월
|
충분히 깊은 압박 비율
|
4개월
|
|
압축률
기간: 4개월
|
압축이 수행되는 시나리오 동안의 시간 비율
|
4개월
|
|
손 위치
기간: 4개월
|
손 위치가 올바른 시간의 백분율
|
4개월
|
|
호흡량
기간: 4개월
|
평균 일회 호흡량(ml)
|
4개월
|
|
환기 성공률
기간: 4개월
|
400-700mls의 적절한 양으로 인공호흡을 한 시간 비율
|
4개월
|
|
AED를 이용한 제세동 시간입니다.
기간: 4개월
|
AED를 사용한 제세동 시작부터 시간(초)
|
4개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .