Tidlig eller sen booster for grunnleggende livsstøtte?
6. september 2018 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute
Forbedrer en tidlig booster-økt ytelse og oppbevaring av ferdigheter i grunnleggende livsstøtte sammenlignet med en senere booster? En simuleringsbasert randomisert kontrollert prøveversjon
Slitasje av ferdigheter etter grunnleggende livsstøtte (BLS) trening er vanlig.
Psykologistudier har fastslått at for grunnleggende huskeoppgaver, forbedrer læringsstrategier oppbevaring.
Avstandsbasert læring organiseres ofte som et oppfrisknings- eller "booster"-kurs etter innledende opplæring.
Denne studien tar sikte på å undersøke om dette prinsippet gjelder for BLS-ferdigheter, som krever rask minnegjenkalling og effektiv distribusjon av prosedyreferdigheter under tidspress.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nybegynnere lekfolk som ikke har mottatt BLS-opplæring i løpet av de 6 månedene frem til deltakelsesdatoen, vil bli rekruttert fra University of Ottawa og allmennheten.
Deltakerne vil bli randomisert i en av tre grupper: tidlig booster, sen booster eller ingen booster (kontroll).
Foreløpig er ingen booster utdanningsstandarden.
Den tidlige boostergruppen vil motta en booster ved 3 uker, den sene boostergruppen ved 2 måneder, og ingen booster for kontrollen.
Alle deltakere vil gjennomgå BLS-trening, en umiddelbar post-test og en retensjon etter-test ved 4 måneder.
Post-tester involverer et simulert hjertestansscenario.
Vurdere vil bli blindet for gruppetildelingen og simuleringstestordren.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
95
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lekfolk som ikke har mottatt noen BLS-trening eller praksis i løpet av de 6 månedene frem til datoen for deres deltakelse, vil bli rekruttert.
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år;
- Ikke lekmann og grunnleggende livsopplæring på mindre enn 6 måneder.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tidlig Booster Teaching
Den tidlige boostergruppen vil motta en booster undervisningsøkt 3 uker etter trening etterfulgt av tilbakemelding.
|
Den tidlige boostergruppen vil motta en booster undervisningsøkt 3 uker etter trening etterfulgt av tilbakemelding.
|
|
Aktiv komparator: Sen booster Undervisning
Den sene boostergruppen vil motta en booster undervisningsøkt 2 måneder etter trening etterfulgt av tilbakemelding.
|
Den sene boostergruppen vil motta en booster undervisningsøkt 2 måneder etter trening etterfulgt av tilbakemelding
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ikke motta noen booster i det hele tatt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grunnleggende livsstøtteytelse, målt av den standardiserte sjekklisten for hjerte- og slaghjertesparer
Tidsramme: 4 måneder
|
BLS-ytelse, målt med den standardiserte sjekklisten for hjerte- og slaghjertesparer
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
På tide å starte brystkompresjon;
Tidsramme: 4 måneder
|
Tid fra inntreden i scenen til start av komprimering (i sekunder)
|
4 måneder
|
|
Nøyaktighet av kompresjonsdybde
Tidsramme: 4 måneder
|
Prosentandel av kompresjoner som er dype nok
|
4 måneder
|
|
Kompresjonsforhold
Tidsramme: 4 måneder
|
Prosentandelen av tid i løpet av scenariet som kompresjoner utføres
|
4 måneder
|
|
Håndstilling
Tidsramme: 4 måneder
|
Prosentandelen av tiden håndposisjonen er riktig
|
4 måneder
|
|
Tidevannsvolum
Tidsramme: 4 måneder
|
Gjennomsnittlig tidalvolum (ml)
|
4 måneder
|
|
Suksessrate for ventilasjon
Tidsramme: 4 måneder
|
Prosentandelen av ventilasjoner utføres med tilstrekkelig volum på 400-700 ml
|
4 måneder
|
|
Tid til defibrillering med AED.
Tidsramme: 4 måneder
|
Tid fra start til defibrillering ved bruk av AED (i sekunder)
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. desember 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2016
Først lagt ut (Anslag)
20. desember 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2018
Sist bekreftet
1. september 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20150174-01H
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .