Richiamo anticipato o tardivo per il supporto vitale di base?
6 settembre 2018 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute
Una sessione di richiamo precoce migliora le prestazioni e il mantenimento delle abilità nel supporto vitale di base rispetto a un richiamo successivo? Uno studio controllato randomizzato basato sulla simulazione
Il logoramento delle abilità dopo la formazione sul supporto vitale di base (BLS) è comune.
Studi di psicologia hanno stabilito che per le attività di richiamo della memoria di base, le strategie di apprendimento distanziato migliorano la ritenzione.
L'apprendimento intervallato è spesso organizzato come un corso di aggiornamento o di 'richiamo' dopo la formazione iniziale.
Questo studio si propone di indagare se questo principio vale per le abilità BLS, che richiedono un rapido richiamo della memoria e un efficiente dispiegamento di abilità procedurali sotto la pressione del tempo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I laici alle prime armi che non hanno ricevuto una formazione BLS nei 6 mesi precedenti la data di partecipazione saranno reclutati dall'Università di Ottawa e dal pubblico in generale.
I partecipanti verranno randomizzati in uno dei tre gruppi: booster anticipato, booster tardivo o nessun booster (controllo).
Attualmente, nessun booster è lo standard educativo.
Il primo gruppo di richiamo riceverà un richiamo a 3 settimane, il richiamo tardivo a 2 mesi e nessun richiamo per il controllo.
Tutti i partecipanti seguiranno la formazione BLS, un post-test immediato e un post-test di conservazione a 4 mesi.
I post-test prevedono uno scenario di arresto cardiaco simulato.
I valutatori saranno accecati dall'assegnazione del gruppo e dall'ordine del test di simulazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
95
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Verranno reclutati i laici che non hanno ricevuto alcuna formazione o pratica BLS nei 6 mesi precedenti la data della loro partecipazione.
Criteri di esclusione:
- Minori di 18 anni;
- Non laico e Basic Life Training in meno di 6 mesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Primo insegnamento di richiamo
Il primo gruppo di richiamo riceverà una sessione di insegnamento di richiamo a 3 settimane dopo la formazione seguita da un feedback.
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Il primo gruppo di richiamo riceverà una sessione di insegnamento di richiamo a 3 settimane dopo la formazione seguita da un feedback.
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Comparatore attivo: Richiamo tardivo Insegnamento
Il gruppo di richiamo in ritardo riceverà una sessione di insegnamento di richiamo a 2 mesi dopo la formazione seguita da un feedback.
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Il gruppo di richiamo in ritardo riceverà una sessione di insegnamento di richiamo a 2 mesi dopo la formazione seguita da un feedback
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non riceverà alcun richiamo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prestazioni di supporto vitale di base, misurate dalla lista di controllo standardizzata Heart and Stroke Heartsaver
Lasso di tempo: 4 mesi
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Prestazioni BLS, misurate dalla lista di controllo standardizzata Heart and Stroke Heartsaver
|
4 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
È ora di iniziare la compressione toracica;
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Tempo dall'ingresso in scena all'inizio della compressione (in secondi)
|
4 mesi
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Precisione della profondità di compressione
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Percentuale di compressioni sufficientemente profonde
|
4 mesi
|
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Rapporto di compressione
Lasso di tempo: 4 mesi
|
La percentuale di tempo durante lo scenario in cui vengono eseguite le compressioni
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4 mesi
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Posizione della mano
Lasso di tempo: 4 mesi
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La percentuale di tempo in cui la posizione della lancetta è corretta
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4 mesi
|
|
Volume corrente
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Volume corrente medio (ml)
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4 mesi
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Tasso di successo della ventilazione
Lasso di tempo: 4 mesi
|
La percentuale di ventilazioni del tempo viene eseguita con un volume adeguato di 400-700 ml
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4 mesi
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Tempo di defibrillazione con DAE.
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Tempo dall'inizio alla defibrillazione utilizzando il DAE (in secondi)
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4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2016
Primo Inserito (Stima)
20 dicembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 settembre 2018
Ultimo verificato
1 settembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20150174-01H
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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