心臓手術術後の静脈うっ血と急性腎不全 (COVD)
2017年1月5日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
心臓手術後の静脈うっ血と急性腎不全 (COVD)
急性腎不全 (ARF) は、術後の心臓手術で頻繁に発生する合併症であり、この状況では死亡率の主要な危険因子です。
心肺バイパス (CPB) 後の右心室機能障害も一般的な合併症であり、一過性の機能障害を考慮に入れると 100% 近くになります。
最近の研究では、右心室機能障害と IRA は関連しているように見え、むしろ静脈うっ血の勾配にあることが示されました。 特に静脈うっ血の信頼できる診断マーカーを提供するために、この現象をより具体的に研究したいと考えています。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Service Réanimation chirurgicale cardio-vasculaire - NHC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、心臓手術の術後直後の患者で構成され、外科集中治療部門に入院した
説明
包含基準:
- 年齢: すべての主な患者
- 性別: 両方
- 被験者はインフォームドコンセントに署名している
- IRA KDIGO ステージ 1 または尿量 <0.5 mL/kg/h で 6 時間以上 / クリエイト上昇> 26.5μmol/L
- 超音波測定時の洞調律の患者
- 介入以来利尿剤なし
- 循環不全の欠如（低用量のカテコールアミンが許容される）
- 抜管: 人工呼吸器の欠如
除外基準:
- 慢性心不全
- 慢性腎不全 (GFR <60)
- 高用量利尿薬による通常の治療（フロセミド> 40mg /日）
- 心内膜炎
- 緊急手術（大動脈解離、緊急バイパス手術）／心臓手術D／redux
- 循環サポート
- ACFA / エレクトロペースリズム
- 情報を知らせることができない（緊急時の対象、困難な対象の理解、...）
- 司法保護下にあるトピック
- トピックの後見またはキュレーターシップ
- 妊娠（出産適齢期の女性）
- 母乳育児
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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右心室の超音波マーカーの定量化
時間枠：心臓手術の1時間後
|
心臓手術の1時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Paul-Michel MERTES, MD, PhD、University Hospital, Strasbourg, france
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2017年1月1日
一次修了 (予想される)
2018年1月1日
研究の完了 (予想される)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月5日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月5日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。