수술 후 심장 수술에서의 정맥 울혈 및 급성 신부전 (COVD)
2017년 1월 5일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
수술 후 심장 수술(COVD)의 정맥 울혈 및 급성 신부전
급성 신부전(ARF)은 수술 후 심장 수술에서 빈번한 합병증이며 이러한 맥락에서 사망의 주요 위험 요소입니다.
심폐 바이패스(CPB) 후 우심실 기능 장애도 일반적인 합병증으로 일시적인 기능 장애를 고려하면 거의 100%에 가깝습니다.
최근 연구에 따르면 우심실 기능 장애와 IRA는 정맥 울혈의 기울기보다는 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 특히 정맥 울혈의 신뢰할 수 있는 진단 마커를 제공하기 위해 이 현상을 보다 구체적으로 연구하고자 합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Paul-Michel MERTES, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 69 55 15 78
- 이메일: paul-michel.mertes@chru-strasbourg.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Mircea CRISTINAR, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 12 65
- 이메일: mircea.cristinar@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service Réanimation chirurgicale cardio-vasculaire - NHC
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연락하다:
- Paul-Michel MERTES, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 69 55 15 78
- 이메일: paul-michel.mertes@chru-strasbourg.fr
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부수사관:
- Mircea Cristinar, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 수술 직후 심장 수술을 받고 외과 중환자실에 입원한 환자들로 구성되었다.
설명
포함 기준:
- 나이: 모든 주요 환자
- 성별: 둘 다
- 피험자는 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
- IRA KDIGO 1단계 또는 최소 6시간 동안 소변 배출량 <0.5 mL/kg/h / 상승 creat> 26.5μmol/L
- 초음파 측정 시 동리듬이 있는 환자
- 개입 이후 이뇨제 없음
- 순환 장애 없음(저용량의 카테콜라민 허용)
- 발관: 기계적 환기 부재
제외 기준:
- 만성 심부전 오른쪽
- 만성 신부전(GFR <60)
- 고용량 이뇨제(푸로세마이드 > 40mg/일)로 일반적인 치료
- 심장 내막염
- 응급수술(대동맥박리, 응급우회술) / 심장수술 D / 리덕스
- 순환 지원
- ACFA / 일렉트로페이스 리듬
- 정보 전달 능력 부족(긴급한 주제, 어려운 주제에 대한 이해, ...)
- 사법 보호 대상
- 주제 후견 또는 큐레이터
- 임신(가임기 여성)
- 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
우심실의 초음파 마커 정량화
기간: 심장 수술 1시간 후
|
심장 수술 1시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 5일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
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